关于盐酸特比萘芬阴道泡腾片的简介
盐酸特比萘芬阴道泡腾片，适应症为念珠菌性阴道炎。 1、成份： 本品主要成份为：盐酸特比萘芬，其化学名称为：（E）-N-（6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-甲基-1-萘甲胺·盐酸盐。 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症：念珠菌性阴道炎。 4、规格：50mg/片（以C21H25N·HCl 计）。 5、用法用量：每晚临睡前取出一片，送入阴道后穹窿处，连续用药1周为一疗程。 6、禁忌：对特比萘芬或制剂中任何成分过敏者禁用。严重肝肾功能不全者忌用。......阅读全文
关于盐酸特比萘芬阴道泡腾片的简介
盐酸特比萘芬阴道泡腾片，适应症为念珠菌性阴道炎。 1、成份： 本品主要成份为：盐酸特比萘芬，其化学名称为：（E）-N-（6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-甲基-1-萘甲胺·盐酸盐。 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药理毒理作用
1、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物，能特异地干扰真菌固醇的早期合成，高选择性地抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到抑制或杀灭真菌的作用。 2、毒理研究 重复给药毒性：大鼠和犬连续1年经口给予盐酸特比萘芬，剂量达10
使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片的注意事项
一、注意事项： 1、出现肝功能异常、过敏反应、阴道局部疼痛等应及时停药。 2、肝肾功能不全者慎用。使用前应咨询医生。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠与哺乳动物研究显示，特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上孕妇不应使用
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药物相互作用
1、药物相互作用 ：药物相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢菌素，D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用本品，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加快特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西咪替丁等）则可抑制
关于丁克盐酸特比萘芬泡腾片的基本介绍
丁克盐酸特比萘芬泡腾片是一种西药制剂，主要用于念珠菌性阴道炎等病症。 每晚临睡前取出一片，送入阴道后穹隆处，连续用药1周为一疗程。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠与哺乳动物研究显示，特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药代动力学
目前尚缺乏本品的药代动力学资料。据文献报道单次口服特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μg/ml，特比萘芬片的吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层
关于盐酸特比萘芬的简介
盐酸特比萘芬，是一种有机化合物，化学式为C21H26ClN，是一种抗真菌药，可治疗由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染，亦可治疗各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母
关于盐酸特比萘芬的药品简介
一、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成，高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 二、适应症 1、由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣
盐酸特比萘芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
简述丁克盐酸特比萘芬泡腾片的注意事项
（1）出现肝功能异常、过敏反应、阴道局部疼痛等应及时停药。 （2）肝肾功能不全者慎用。使用前应咨询医生。 （3）禁忌：对特比萘芬或制剂中任何成分过敏者禁用。严重肝肾功能不全者忌用。 （4）孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠与哺乳动物研究显示，特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验
简述丁克盐酸特比萘芬泡腾片的药物相互作用
一、不良反应：皮肤局部轻度烧灼感、瘙痒感等刺激症状或局部皮肤干燥。一般不影响治疗。 二、禁忌： 1.对特比萘芬或制剂中任何成分过敏者禁用。 2.严重肝肾功能不全者忌用。 三、药物相互作用： 药物相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢菌素，D860
盐酸特比萘芬片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
关于丁克盐酸特比萘芬喷雾剂的简介
丁克盐酸特比萘芬喷雾剂主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。 本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.15克。辅料为：乙醇、1，2－丙二醇。 药理作用：本品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发
盐酸特比萘芬乳膏
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适
关于盐酸特比萘芬的药典信息介绍
一、来源 本品为(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H25N•HCl应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有特臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中微溶或极微溶解，在乙酸中几乎不溶。 三
关于盐酸特比萘芬的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸特比萘芬对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于盐酸特比萘芬凝胶的基本介绍
盐酸特比萘芬凝胶，用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 成份：本品每支含盐酸特比萘芬0.15克，辅料为卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸 二钠、三乙醇胺。 性状：本品为透明或半透明的无色或白色乳状粘稠体。 规格：15g 适应症：用于治疗手
关于 盐酸特比萘芬片的基本介绍
盐酸特比萘芬片，适应症为由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围
关于盐酸特比萘芬的使用禁忌介绍
1、禁忌 对盐酸特比萘芬及本品其他成分过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 胎儿毒性及生育能力动物实验研究发现，无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限，在妊娠期间，如果服药的益处不能超过风险，不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中，因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。 3、儿童用药
关于盐酸特比萘芬的用法用量介绍
根据感染的严重程度和适应症调整疗程。 口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾（指）间型和跖型]：2~6周；体癣、股癣：2~4周：皮肤患珠菌病：2~4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。 成人：每次1片（0.25g）每天一次
盐酸特比萘芬的检查方法
盐酸盐取本品约0.26g,精密称定,加甲醇5ml与硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照电位滴定法(通则701),使用复合银电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.646mg的HCl干燥品计算,含盐酸盐以盐酸(HCl)计,应为10.90%1.3
关于盐酸特比萘芬的物质检查介绍
1、盐酸盐 取本品约0.26g，精密称定，加甲醇25mL与硝酸0.5mL溶解后，再加水25mL，照电位滴定法（通则0701），使用复合银电极，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.646mg的HCl。按干燥品计算，含盐酸盐以盐酸（HCl）计
关于盐酸特比萘芬的注意事项介绍
1、肝或肾功能不全（肌酐清除率300μmol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%。 2．妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。 3．相互作用研究证明，
关于盐酸特比萘芬片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 胎儿毒性及生育能力动物实验研究发现，无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限，在妊娠期间，如果服药的益处不能超过风险，不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中，因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。 2、儿童用药 ： 2岁以上的儿童口服特比萘芬耐受性好。 3、老
盐酸特比萘芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。
盐酸特比萘芬的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸特比萘芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求除灵敏度要求
盐酸特比萘芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查盐酸盐取本品约0.26g,精密称定,加甲醇5ml与硝酸0.5m1溶解后,再
关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍
儿童用药：对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限，故暂不推荐。 老年患者用药：无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同，而他们所经历的副作用亦相似。 药物相互作用：尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。 药理作用：特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物，它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相
关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用
本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂，在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性，致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚，麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份，麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制；角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用，可致真菌快速死亡，这种双重作用，从而表现出强大的杀真菌活性。