简述甲四碘妥的药理作用

人体血液甲状腺素(T3、T4)中T4占90%,T3的量虽少,但生物活性强,甲四碘妥在体内转变成三碘甲腺氨酸(T3),对甲状腺功能减退症产生治疗作用。甲四碘妥可通过人体内分泌的反馈作用机制,抑制甲状腺素(TSH)的分泌,减少甲状腺TSH受体和血液中的TSH受体拮抗,预防甲亢复发。用时抑制脑垂体TSH的过度分泌,从而有效的预防甲状腺肿复发。......阅读全文

简述妥布霉素的药理毒理

  妥布霉素能够联结在30S和50S的联结位置,阻碍70S复合物的形成,使mRNA不能翻译成蛋白质,导致细胞死亡。主要对革兰阴性菌,如绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、枸橼酸杆菌有效。临床主要用于敏感细菌引起的严重感染,如革兰阴性菌特别是绿脓杆菌、大肠杆菌及肺炎杆菌等引起的烧伤感染

简述立普妥的基本介绍

  阿托伐他汀(Atorvastatin),是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸,分子式为C66H68CaF2N4O10,分子量为1155.34000。  立普妥(英文商品名为Lipitor,

苯巴比妥钠的药理作用是什么?

  苯巴比妥钠是一种中枢神经系统抑制剂,主要通过增强GABA受体的活性来发挥药理作用。它可以降低神经元的兴奋性,从而减轻焦虑、紧张、失眠等症状。此外,苯巴比妥钠还具有镇静、催眠、抗惊厥等作用。在临床上,它主要用于治疗癫痫、失眠、焦虑等神经系统疾病。

甲钴胺胶囊的药理作用

  甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现,本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强;能促进轴突运输功能和轴突再生,

草乌甲素胶丸的药理作用

  药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着 (有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯生物碱类的毒

甲泛葡胺的药理作用

  本品为有机碘化合物,进入体内后能比周围组织结构吸收较多量X线,从而在X线图像上形成密度对比,显示出所在管腔的轮廓及其内含结构的形态。

去甲金霉素的药理作用

去甲金霉素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近,具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速,几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml,12小时后尚有1.25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高,

关于甲睾酮的药理作用介绍

  雄激素对男性从胚胎早期及不同的生长期,都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中,雄激素起关键的作用。在青春期,雄激素使阴茎增长,促进胡须、阴毛和腋毛的生长,精子的生成和成熟也需要雄激素,雄激素促使皮脂腺增生和分泌,喉结生长,致声音变得低沉,增加骨骼肌生长。甲睾酮对骨骼也有促进生长的作用。骨骼的

甲氧苄啶的药理作用

  甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,

氨甲环酸的药理作用

氨甲环酸英文名称:Tranexamic Acid 化学名称:对氨甲基环己烷甲酸、反式-4-氨甲基-环己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。氨甲环酸的药理作用:         纤溶现象与机体在生理或

简述二甲双胍格列本脲胶囊的药理作用

  二甲双胍格列本脲胶囊为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖元的产生,降低肠对糖的吸收,并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。

简述二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)的药理作用

  一、二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)的不良反应:  个别患者使用本品后可能出现不同程度的过敏等不良反应,包括皮肤瘙痒、红斑,呼吸短促,低血压或短暂的感觉减损,恶心、腹泻等。  二、二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)的禁忌:对本品及其它咪唑类药物过敏者禁用。  三、二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)的药理作用:  本品

简述碘海醇的含量测定

  取本品约0.5g,精密称定,加5%氢氧化钠溶液25ml与锌粉0.5g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,用水洗涤容器与滤器3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml,照电位滴定法,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于27.

简述双碘喹啉的药物评价

  本品临床只适用于轻症慢性阿米巴痢疾或无症状的带包囊者。因此对肠内阿米巴、无症状的肠阿米巴(带包囊状态)可为首选。对有症状的和肠外阿米巴虽无效,但可在甲硝唑治疗后加用本品,以清除肠内原虫。  本药用作抗阿米巴药、防腐药、金属螯合剂、阳离子分析试剂。双碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是卤化8-羟喹啉类肠

简述盐酸妥卡尼片的禁忌

  1.对妥卡尼、胺酰酶类局麻药过敏者禁用。  2.未安装起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。  3. 不用于治疗有致死性室性心律失常的病人。

简述妥拉磺脲片剂的用法用量

  【妥拉磺脲片剂的用法用量】  1、口服,开始每日100~250mg,早餐时服。以后根据病情需要,可每4~6日调整剂量1次。如果每日需要量在500mg或更大剂量时,则应分2次服用。  2、由胰岛素改用妥拉磺脲片剂者,如原用胰岛素剂量较大(约20~30IU),则第1日将胰岛素减半,加服妥拉磺脲片剂,

简述妥拉磺脲片剂的药物作用

  【药物相互作用】 妥拉磺脲片剂与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、青霉胺、丙磺舒等合用,可增强妥拉磺脲片剂的降糖作用,诱发低血糖反应。与大剂量肾上腺皮质激素、甲状腺激素、口服避孕药、呋塞米及噻嗪类利尿药合用,则能拮抗本品的降血糖作用。  【产品规格】 100mg/片,250mg/片,

简述呋喃妥因的理化性质

  一、基本信息  化学式:C8H6N4O5  分子量:238.16  CAS号:67-20-9  EINECS号:200-646-5  二、理化性质  密度:0.915g/cm3  熔点:268℃  沸点:380.75℃  折射率:1.745  外观:黄色结晶性粉末

简述妥拉唑林中毒的治疗

  妥拉唑林中毒的治疗要点为:  1、如口服大量妥拉唑林时,可进行催吐、洗胃等处理。  2、补液,10%葡萄糖或5%糖盐水静滴,以促进毒物排泄。  3、低血压可用麻黄碱升高血压,忌用肾上腺素及间羟胺,以免发生血压进一步下降。去甲肾上腺素也应慎用。  4、应用阿托品或贝那替嗪(胃复康),制止呕吐和腹泻

简述妥布霉素地塞米松滴眼液的禁忌

  1.单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患,眼部分枝杆菌感染,眼部真菌感染;  2.对本品中任何成分过敏者;  3.角膜异物未完全去除者。

简述可乐必妥的适应症

  可乐必妥适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:  1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);  2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;  3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、

简述巴比妥的抑制作用

  巴比妥类是普遍性中枢抑制药。随剂量由小到大,相继出现镇静、安眠、抗惊厥和麻醉作用。10倍催眠量时则可抑制呼吸,甚至致死。   巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应,减弱易化,增强抑制。此作用主要见于GABA能神经传递的突触。它增强GABA介导的Cl内流,减弱谷氨酸介导的除极。但与苯二氮类不

简述苯巴比妥片的药理毒理

  药理作用:本品为镇静催眠药、抗惊厥药,是长效巴比妥类的典型代表。对中枢神经的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的

简述妥布霉素的理化性质

  妥布霉素(Tobramycin)也叫托普霉素,是一种氨基糖苷类抗生素,能用于治疗多种细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。  1、基本信息  化学式:C18H37N5O9  分子量:467.514  CAS号:32986-56-4  EINECS号:251-322-5  PSA:268.170

简述苯妥英的理化性质

  一、理化性质  密度:1.257g/cm3  熔点:293-295℃  沸点:428.2℃  闪点:11℃  外观:白色结晶性粉末  二、分子结构数据  摩尔折射率:69.58  摩尔体积(cm3/mol):200.5  等张比容(90.2K):531.3  表面张力(dyne/cm):49.2

关于四咪唑的药理作用

  能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动,使肌肉发生持续性收缩而麻痹。

关于碘番酸片的药物药理作用介绍

  1、碘番酸片的药物相互作用:  考来烯胺(消胆胺,cholestyramine)为一种碱性阴离子交换树脂,有强烈吸附作用;在服用本品同时使用考来烯胺可阻碍本品从肠道吸收,导致胆囊显影淡,甚至不显影;服用本品前至少停用12小时以上。  2、碘番酸片的药理毒理:  药理作用本品为诊断用药,是有机碘化

异戊巴比妥片的药理作用是什么?

  异戊巴比妥片是一种镇静催眠药,主要用于治疗失眠、焦虑和紧张等症状。它通过作用于中枢神经系统来发挥药效,具有镇静、抗惊厥和肌肉松弛等作用。然而,需要注意的是,使用异戊巴比妥片应遵循医生的建议和指导,严格按照剂量和使用时间进行,以避免可能的副作用和风险。

关于地奥脂必妥片的药理作用介绍

  1、地奥脂必妥片可预防大鼠和家兔实验性高脂血症的发生,在降低胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B100(APOB100)的同时,还能升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1 ( APOA1),表明该药能促进和提高脂质代谢水平。  2、地奥脂

关于药物导致的肺部疾病的发病因介绍

  药物所致肺病可从不同的角度出发进行多种不同的分类,根据临床,病理及X线表现,现将药物性肺病分类如下,由于同一种药物可引起几种不同的肺损害,因此药物性肺病所涉及的药物很多,本节仅能择要加以讨论。  1.肺间质改变  (1)肺间质纤维化:能引起肺间质纤维化的药物众多,其中最常见的为细胞毒性药物,自从