关于西替利嗪的用法用量和其他药物作用
1、西替利嗪的用法用量 1）每次10mg，每天1次。 2）6～12岁儿童每次5mg，每天1次。 3）6岁以下儿童，每天0.2mg/kg。 2、西替利嗪与其它药物的相互作用 1）不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。 2）在同时使用西咪替丁、环孢素和心痛定时应特别引起注意。乙醇和安眠药可加强西替利嗪的中枢抑制作用。......阅读全文
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿齐霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400mg，连续3天）和西替利嗪（一日一次20mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西替利嗪
关于硫利达嗪的用法用量和作用介绍
一、用法用量 1、成人精神病，开始剂量50～100mg，每天3次。严重病情可高达每天800mg。 2、神经官能症，可给予每天30～200mg。 3、儿童行为障碍，1～5岁每天1mg/kg，5岁以上每天75～150mg，分次服。 二、药物疗效 临床应用发现此药是吩噻嗪类药物中锥体外系反应
使用西替利嗪的注意事项
1.有肾功能损害的患者应适当降低剂量； 2.可用于妊娠期和哺乳期妇女，FDA将西替利嗪划为孕妇用药的B类（较安全）； 3.对本品成份过敏者禁用； 4.治疗剂量下不会加强酒精的效应,但应注意。
盐酸西替利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光
盐酸西替利嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸
盐酸西替利嗪的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
使用西替利嗪的注意事项
1、注意事项 1）12岁以下儿童暂不推荐使用。 2）肾功能障碍者应适当减量。 3）超剂量使用可引起致死性心律失常。 4）对驾驶、高空作业、潜水等人员用药量应严格控制在安全范围内。 5）严重肝肾功能不全者、饮酒及经常服用安眠药的患者应慎用。 2、 西替利嗪的不良反应 最常见不良反应是
简述西替利嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔点：110-115°C 沸点：542.1ºC at 760 mmHg 闪点：281.6ºC 水溶解性：101 mg/L 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：105.94 2、 摩尔体积（cm3/mo
盐酸西替利嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液与对照品
盐酸西替利嗪滴剂的检查方法
溶液的颜色取本品,与黄色4号标准比色液通则0901第一法)比较,不得更深。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
盐酸西替利嗪的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供
盐酸西替利嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml(10mg规格)或500ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
简述西替利嗪的药理机制介绍
西替利嗪是一种具有多种抗过敏机制的羟嗪代谢产物，是哌嗪的衍生物，分子式为C21H25CIN2O3.2HCI，分子量为461.81。 该药以其疗效显著和副作用较少已成为第二代抗组胺药中的主要药物。研究已经证实，羟嗪抗组胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羟嗪后60%的羟嗪侧链氧化后代谢成西替利嗪
关于盐酸左西替利嗪片的用药禁忌介绍
左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。 左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。 1、儿童用药：见【用法用量】项。 2、老年用药 ：尚不明确。 3、药物相互作用 ：尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。 4
关于西替利嗪的药代动力学介绍
健康成年人口服西替利嗪10～20mg后1h内达血药峰浓度（257和580μg/L）。食物延缓吸收速率，但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢，大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%，大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为7.4～11h，儿童
关于西咪替丁的用法用量的介绍
片制： 1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服； 3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次； 4、老年患者用量酌减。 5、小儿：口服，一次按体重 5~10m
桂利嗪的适应症和用法用量
适应症：用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道，本品可用于慢性荨麻疹，老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。 [3] 用法用量：口服，每次25～50mg，每日3次。
关于西咪替丁片的用法用量介绍
本药须按医师处方使用。成人： （1）治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服； （3）肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次。 （4）老年患者用量酌减。
关于鲁索利替尼的用法用量介绍
鲁索利替尼口服给药，不受食物的影响， 推荐开始剂量根据血小板计数而定。通常血小板计数 > 200 ×10·L， 起始推荐剂量 20 mg， bid； 血小板计数( 100 ～ 200) × 10·L， 起始推荐剂量 15 mg， bid。治疗期间根据安全性和疗效调整剂量。血小板计数减少时应考虑减
西替利嗪适应症是什么？
西替利嗪主要用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、结膜炎以及过敏反应所致的瘙痒和荨麻疹。 此外，西替利嗪还可以用于治疗湿疹和特应性皮炎，这些症状通常与过敏反应有关。在服用西替利嗪时，请注意以下事项： 如果您对西替利嗪或类似药物过敏，不应使用此药。 在开始使用任何新药物之前，最好咨询医生或药师，
盐酸西替利嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)在含
盐酸西替利嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收(2)
盐酸西替利嗪胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸
盐酸西替利嗪滴剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.lmol/L磷酸二氢钾溶液(
盐酸西替利嗪滴剂的鉴别方法
(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则03
盐酸西替利嗪滴剂的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
盐酸西替利嗪滴剂的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
盐酸西替利嗪的类别及贮藏方法
类别组胺H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。
盐酸西替利嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。
盐酸西替利嗪胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸西替利嗪10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9—1000适量,超声使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量