关于硫利达嗪的用法用量和作用介绍
一、用法用量 1、成人精神病，开始剂量50～100mg，每天3次。严重病情可高达每天800mg。 2、神经官能症，可给予每天30～200mg。 3、儿童行为障碍，1～5岁每天1mg/kg，5岁以上每天75～150mg，分次服。 二、药物疗效 临床应用发现此药是吩噻嗪类药物中锥体外系反应最少者，其镇静、嗜睡作用也较弱，较适合应用于老年患者、但在抗胆碱、直立性低血压及心电图异常方面较其他药多见 [2]。......阅读全文
关于硫利达嗪的用法用量和作用介绍
一、用法用量 1、成人精神病，开始剂量50～100mg，每天3次。严重病情可高达每天800mg。 2、神经官能症，可给予每天30～200mg。 3、儿童行为障碍，1～5岁每天1mg/kg，5岁以上每天75～150mg，分次服。 二、药物疗效 临床应用发现此药是吩噻嗪类药物中锥体外系反应
关于适利达的用法用量介绍
成人推荐剂量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。 与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊 1 分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。 不推荐联
关于硫利达嗪的基本信息介绍
硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。其锥体外系反应和心动过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好，体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症、躁狂症，也可用于治疗抑郁症、更年期综合征、癫痫性精神病、老年性精神病、舞蹈
关于硫利达嗪的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：硫利达嗪 中文别名：甲硫达嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利达新、美立廉、硫利哒嗪、眠立乐 英文名称：Flunitrazepam 英文别名：Thioridazine； 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl
关于硫利达嗪的注意事项介绍
1.老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性：老年患者应用低剂量开始。小剂量的硫利达嗪可透过胎盘，有报道怀孕晚期使用此药可导致新生儿有肝脏疾病和震颤症状。少量硫利达嗪可进入到乳汁而导致一些不良反应。因此妊娠或哺乳期妇女慎用。 2.肝、肾功能疾病患者应从低剂量开始，以后逐步增加。 3.其他：可
关于硫利达嗪中毒的简介
硫利达嗪（甲硫达嗪）为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物，抗精神病作用与氯丙嗪相似，镇静、嗜睡作用也较少见，无明显催吐和降压作用。其锥体外系反应和心动过速等不良反应比氯丙嗪少见。本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率99%，半衰期16～36h，分布容积1OL/kg，体内代谢产物有抗精神病作用。常用于精神分裂症
盐酸硫利达嗪
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
关于硫利达嗪的内容简介
一、药代动力学 1.参见氯丙嗪。 2.本品达峰时间为1.25～4h，t1/2约为21h(6～40h)，个体差异极大。几种代谢物具有程度不同的活性(其中包括美索达嗪)。原药和代谢物的蛋白结合率均高。 二、剂型与规格 片剂：10mg，25mg，50mg，100mg，200mg。 三、适应症
简述硫利达嗪的药物相互作用
1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡，心脏传导障碍。可降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 2.与减肥药、止咳药、抗感冒药、抗过敏药、止喘药等合用可导致高血压，不得擅自合用。 3.可使单胺氧化酶抑制剂、肾上
盐酸硫利达嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
使用硫利达嗪的不良反应介绍
1.轻度：头晕、腹泻、视物模糊、便秘、流涎、口干、乏力、恶心、呕吐、鼻黏膜充血、烦躁、神经紧张、震颤、光敏感性增加、尿液变成红色、粉红色或红褐色，但无害。 2.重度：胸痛、惊厥、闭经、乳房肿胀(女性和男性)、呼吸或吞咽困难、头晕、色素沉着、头痛、发热、心悸、皮疹、抑郁、(面部、颌、口或舌)不自
盐酸硫利达嗪的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含250g的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含1.25g的溶液色谱条件
关于适利达滴眼剂的用法用量介绍
1、适应征： 开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。 2、用法和用量： 成人推荐剂量（包括老年人）： 每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药
盐酸硫利达嗪鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与315nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1034图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通
盐酸硫利达嗪的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。
盐酸硫利达嗪的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.70mg的C21H26N2S2·HCl
盐酸硫利达嗪的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与315nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1034图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
盐酸硫利达嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪250g的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1.25μg的溶液。色谱条件与测定法见盐酸硫利达嗪有关物
关于西替利嗪的用法用量和其他药物作用
1、西替利嗪的用法用量 1）每次10mg，每天1次。 2）6～12岁儿童每次5mg，每天1次。 3）6岁以下儿童，每天0.2mg/kg。 2、西替利嗪与其它药物的相互作用 1）不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。 2）在同时使用西
关于氟桂嗪的用法用量介绍
1．偏头痛的预防性治疗 -起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。 -维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减
关于丙米嗪的用法用量介绍
1、丙米嗪治疗抑郁症：开始口服25mg，每天3次；逐渐增加至50mg，每天3～4次；最高剂量可达每天300mg。维持剂量为每天50～100mg。青少年和老年患者的推荐量为每次10mg，睡前服；逐渐增加至每次30～50mg，睡前服。 2、丙米嗪治疗儿童遗尿症：6～12岁服每次25mg，12岁以上
关于吡嗪酰胺的用法用量介绍
口服。成人常用量，与其他抗结核药联合，每6小时按体重5～8.75mg/kg,或每8小时按体重6.7～11.7mg/kg，最高每日3g。治疗异烟肼耐药菌感染时可增加至每日60mg/kg。小儿除非必须，通常不宜应用。必须应用时应充分权衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用间歇给药法，每周用药2次，每次50mg/
关于美沙拉嗪的用法用量介绍
片剂：饭前一小时服用。 成人： ① 溃疡性结肠炎：1-2片/次，每日3次；维持治疗剂量为1片/次，3次/日。 ②克隆氏病：1-3片/次，3次/日。 儿童：每日20～30mg/kg。 栓剂：成人：1个/次，1～2个/日。灌肠液：每天1次，每次1支。 儿童：两岁可以考虑使用，具体剂量遵医
简述硫利达嗪中毒临床表现
一、硫利达嗪中毒临床表现 1.应用治疗剂量，大多发生胆碱能反应，如口干、震颤、嗜睡、便秘、鼻充血、鼻出血、血压下降、脉搏加快及心电图改变，主要表现为Q-T间期延长。 2.硫利达嗪1200～1800mg/d，数周或数月，可引起色素视网膜病变，发生蓝绿色盲或黄视 [2]。 二、硫利达嗪中毒的诊
盐酸硫利达嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸硫利达嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1004g的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸硫利达嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液。色谱
盐酸硫利达嗪片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸硫利达嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则
盐酸硫利达嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为159~165℃,熔距不得超过2℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
盐酸硫利达嗪的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。