盐酸黄酮哌酯片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293m与318nm的波长处有最大吸收。......阅读全文

盐酸黄酮哌酯胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光

黄酮哌酯胶囊的性状

  硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。  药理毒理:为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛

盐酸哌甲酯的鉴别方法

(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

黄酮哌酯胶囊的用法用量

  口服:一次0.2g,一日3~4次或遵医嘱。不良反应:个别患者可出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。禁忌症:(1)胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。(2)有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。

黄酮哌酯胶囊的药理毒理

  为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。

盐酸哌甲酯片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

盐酸哌甲酯片的含量测定

取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微温,振摇使盐酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置水浴上蒸干,照盐酸哌甲酯项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后”起,依法测定。每1

盐酸哌醋甲酯片的介绍

  盐酸哌醋甲酯片盐酸哌醋甲酯片用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症,轻度脑功能失调)、发作性睡病,以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

盐酸哌醋甲酯片的简介

  通用名:盐酸哌甲酯片英文名:Methylphenidate Hydrochloride Tablets本品主要成分为盐酸哌甲酯,其化学名称为:α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。分子式:C14H19NO2?HCl性状:本品为白色片。

盐酸哌甲酯的性状及鉴别方法

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应

黄酮哌酯胶囊的注意事项

  (1)泌尿生殖道感染患者,需进行抗感染治疗。(2)青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。(3)勿与大量维生素C或钾盐合用。(4)司机及高空作业人员等禁用。孕妇及哺乳期妇女用药:尚未获得孕妇使用后的研究资料,因而孕妇慎用。儿童用药:12岁以下儿童不宜服用。药物相互作用:尚不明确。

黄酮哌酯胶囊的药理作用

  为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。

黄酮哌酯胶囊的适应症

  本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状。(1)下尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。(2)下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生症,痉挛性、功能性尿道狭窄)。(3)下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术)。(4)尿道综合征。(5)急迫性尿

黄酮哌酯胶囊的性状及贮藏

  性状  硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。  药理毒理:为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下

盐酸哌甲酯片的基本性状

本品为白色片。

盐酸哌甲酯片的鉴别检查方法

鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

盐酸哌甲酯缓释片的禁忌

  本品禁用于: 有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)。 已知对哌甲酯或本品其它成份过敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者。 正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者(可能导致高血压)。

盐酸哌甲酯缓释片的概述

  盐酸哌甲酯缓释片,适应症为本品用于治疗注意缺陷多动障碍。在符合DSM-IV诊断标准的6~12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如:心理的、教育的和社会的

盐酸哌甲酯

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应

盐酸哌替啶片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应

盐酸哌唑嗪片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌唑嗪20mg),加10%氢氧化钠溶液1.5ml,研磨5分钟,加三氯甲烷10ml,振摇15分钟,静置,分层,分取三氯甲烷层滤过,滤液蒸干,提取物照盐酸哌唑嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品

盐酸哌甲酯缓释片的成分介绍

  活性成份:盐酸哌甲酯 化学名称:α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 14H 19NO 2·HCI 分子量:269.77

盐酸哌甲酯片的类别及贮藏方法

类别同盐酸哌甲酯规格10mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸哌甲酯片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

盐酸哌醋甲酯片的用法用量介绍

  口服成人一次10mg,一日2~3次,饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg,一日2次,早餐或午餐前服用;然后按需每周递增5~10mg,哌醋甲酯-利他林一日不超过40mg。

盐酸哌甲酯缓释片的药理毒理

  盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂,其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体,右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。 毒理研究 在对小鼠进行的致癌性研究中,当哌甲酯剂量达到60mg

关于盐酸哌甲酯缓释片的简介

  一、盐酸哌甲酯缓释片的警示语:  本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。长期滥用会导致明显的耐受性和精神依赖,并伴随不同程度的行为失常。尤其是在非肠道途径滥用药物时,可引起明显的精神病性发作。因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症,应对其停用过程进行监护。长期治疗药物时,可能会使一些潜在的

简述盐酸哌甲酯缓释片的禁忌

  盐酸哌甲酯缓释片禁用于:  1、有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)。  2、已知对哌甲酯或盐酸哌甲酯缓释片其它成份过敏的患者。  3、青光眼患者。  4、有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者。  5、正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者(可能导致高血压)。

盐酸哌甲酯缓释片的用法用量

  本品不可用于6岁以下儿童。 用法:口服。 用量:每日1次。 本品给药后作用可持续12小时,应在早晨服药。 本品要整片用水送下,不能咀嚼、掰开或压碎。 本品可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定。 每次可增加剂量18mg,直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量

盐酸乙哌立松片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振摇,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细粉适