盐酸黄酮哌酯片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293m与318nm的波长处有最大吸收。......阅读全文
黄酮哌酯胶囊的注意事项及贮藏
注意事项 （1）泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。（2）青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。（3）勿与大量维生素C或钾盐合用。（4）司机及高空作业人员等禁用。孕妇及哺乳期妇女用药：尚未获得孕妇使用后的研究资料，因而孕妇慎用。儿童用药：12岁以下儿童不宜服用。药物相互作用：尚不明确。 贮藏
黄酮哌酯胶囊的性状及注意事项
性状 硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 药理毒理：为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下
黄酮哌酯胶囊的适应症及性状
适应症 本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状。（1）下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。（2）下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生症，痉挛性、功能性尿道狭窄）。（3）下尿路器械检查后或手术后（前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术）。（4）尿道综合征。（5
黄酮哌酯胶囊的性状及注意事项
性状 硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 药理毒理：为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下
黄酮哌酯胶囊的药代动力学
据文献报道，本品脂溶性较高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形
关于盐酸哌醋甲酯片的不良反应
失眠、眩晕、头晕、头痛、恶心、厌食、心悸等禁忌症青光眼、激动性抑郁、过度兴奋者、对本品过敏者。
关于盐酸哌醋甲酯片的适应症
用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。
关于盐酸哌醋甲酯片的药理毒理介绍
哌醋甲酯-利他林为呼吸兴奋剂，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。
盐酸哌甲酯缓释片的不良反应
是对已获得的不良事件相关信息做全面评估后得出的与使用该药品有相关性的不良事件。与该药品的相关性不是通过个例来确定。此外，因为不同的临床试验开展条件差异较大，一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和另外一种药物临床实验中的不良反应发生率进行比较，而且可能反应不出实际临床应用中的不良反应发
关于盐酸哌醋甲酯片的注意事项
癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者，应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药，以免引起失眠。本品可产生依赖性。儿童用药：曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用哌醋甲酯-利他林。老
盐酸哌甲酯缓释片的适应症
本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的)。应根据DSM-IV
盐酸哌甲酯缓释片的相互作用
本品不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。 因为本品可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎。 人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药(例如：苯巴比妥、苯妥英或麦苏林)和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢。如与哌甲酯合用，应减少上述药物剂量
盐酸哌甲酯缓释片的成分及性状
成份 活性成份：盐酸哌甲酯 化学名称：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77 性状 本品为胶囊形片。
使用盐酸哌甲酯缓释片过量的介绍
1、盐酸哌甲酯缓释片过量的症状和体征： 本品过量的症状和体征主要来自于中枢神经过度兴奋和过度的拟交感神经作用，包括：呕吐、激越、肌肉抽动、惊厥、癫痫大发作、意识模糊状态、幻觉（幻听或幻视）、多汗、头痛、发热、心动过速、心悸、心律加快、窦性心律失常、高血压、瞳孔散大以及口干。 2、使用盐酸哌甲
盐酸哌甲酯缓释片的注意事项
猝死和患结构性心脏病或其他严重心脏病患者 儿童和青少年： 曾有患结构性心脏病或其他严重心脏病的儿童和青少年正常使用中枢神经兴奋剂发生猝死的报告。尽管一些严重心脏病使猝死的风险增加，但是总体上兴奋剂类药品不应用于已知患有结构性心脏病、心肌病、严重心律失常或可使兴奋剂拟交感神经效应增加的其他严重心脏
盐酸哌甲酯缓释片的药理作用
盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。 毒理研究 在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg
盐酸哌唑嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌唑嗪20mg),加10%氢氧化钠溶液1.5ml,研磨5分钟,加三氯甲烷10ml,振摇15分钟,静置,分层,分取三氯甲烷层滤过,滤液蒸干,提取物照盐酸哌唑嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸哌替啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应
盐酸哌醋甲酯片的药代动力学
哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢，经肾排泄。
盐酸哌甲酯缓释片的适应症与
性状 本品为胶囊形片。 适应症 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的
简述盐酸哌甲酯缓释片的适应症
盐酸哌甲酯缓释片用于治疗注意缺陷多动障碍。 在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。 当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的)。应
简述盐酸哌甲酯缓释片的药理作用
盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。
盐酸哌甲酯缓释片的规格及用法用量
规格 本品为每日口服1次的控释片，每片含有18或36mg 盐酸哌甲酯。 用法用量 本品不可用于6岁以下儿童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。 本品可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定
关于盐酸哌醋甲酯片的药物相互作用
1、哌醋甲酯-利他林与抗癫痫药、抗凝药，以及保泰松合用可使血药浓度升高，出现毒性反应。2、哌醋甲酯-利他林与抗高血压药以及利尿性抗高血压药合用，效应减弱。3、哌醋甲酯-利他林与抗M-胆碱药合用可增效。4、哌醋甲酯-利他林与中枢兴奋药、肾上腺素受体激动药合用，作用相加，可诱发紧张、激动、失眠、甚至
关于盐酸哌甲酯缓释片的毒理研究介绍
在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg/kg/日时，会造成小鼠肝细胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚细胞瘤的增加，此剂量远高于人体推荐剂量。 肝胚细胞瘤是啮齿类动物相对罕见的恶性肿瘤。恶性肝肿瘤的总数没有增加。试验用小鼠对肝肿瘤的进展很敏感。尚不知这些结果对人体的意义。 在对大鼠进行的
使用盐酸哌甲酯缓释片的注意事项
猝死和患结构性心脏病或其他严重心脏病患者 1、儿童和青少年： 曾有患结构性心脏病或其他严重心脏病的儿童和青少年正常使用中枢神经兴奋剂发生猝死的报告。尽管一些严重心脏病使猝死的风险增加，但是总体上兴奋剂类药品不应用于已知患有结构性心脏病、心肌病、严重心律失常或可使兴奋剂拟交感神经效应增加的其他
关于盐酸哌甲酯缓释片的用法用量介绍
1、盐酸哌甲酯缓释片不可用于6岁以下儿童。 用法：口服。 用量：每日1次。 盐酸哌甲酯缓释片给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。 盐酸哌甲酯缓释片要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。 盐酸哌甲酯缓释片可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定。 每次可增加剂量18
盐酸头孢他美酯片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷-甲
盐酸哌甲酯的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液
盐酸乙哌立松片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振摇,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸铬铵试液5滴,即生成粉红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见