简述盐酸赛庚啶的理化性质

盐酸赛庚啶,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗组胺药。 一、基本信息 化学式:C21H22ClN 分子量:323.859 CAS号:969-33-5 EINECS号:213-535-1 二、理化性质 沸点:440.1ºC 闪点:194.5ºC 溶解性:溶于乙醇 [1] 三、分子结构数据 摩尔折射率:91.59 摩尔体积(cm3/mol):257.5 等张比容(90.2K):669.5 表面张力(dyne/cm):45.6 极化率(10 -24cm 3):36.31......阅读全文

使用赛庚啶的不良反应

  1.可有皮疹、光致敏性、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克、溶血性贫血、白细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少症、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥、幻觉、癔症等不良反应。罕见消化功能紊乱。  2.如长期服用赛庚啶可致血质黏稠,另外可能导致食欲增进而致体重增加。剂量大时可发生精神错乱和共济失调。

简述甲氧苄啶的理化性质

  一、甲氧苄啶的基本信息  化学式:C14H18N4O3  分子量:290.318  CAS号:738-70-5  EINECS号:212-006-2  二、甲氧苄啶的理化性质  密度:1.252 g/cm3  熔点:199-203°C  沸点:526ºC  闪点:271.9ºC  外观:白色至淡

关于赛庚啶的适应症介绍

  可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等,疗效良好。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。对库欣病、肢端肥大症也有一定疗效。用于纳尔逊综合症(Nelson综合征)、神经性厌食、各种过敏性疾病等。近年有报道赛庚啶治疗黑棘皮病取得良好效果。主要用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎,如眼睑接

关于赛庚啶的基本信息介绍

  赛庚啶(二苯环庚啶)Cyproheptadine 为抗过敏药,对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用,从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。  中文名称:赛庚啶  中文别名:盐酸赛庚啶;乙苯环庚啶;安替根  英文名称:cyproheptadine h

概述赛庚啶的药物相互作用

  1.赛庚啶与促甲状腺素释放激素合用时,可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。  2.赛庚啶与单胺氧化化酶抑制药苯乙肼合用时,可导致赛庚啶的作用和毒性增强,故两者不宜合用。另外赛庚啶与其他单胺氧化化酶抑制药(如反苯环丙胺、异卡波肼、帕吉林、苯乙肼等)和具有单胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑

关于盐酸赛庚啶的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:1  可旋转化学键数量:0  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:3.2  重原子数量:23  表面电荷:0  复杂度:423  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化

关于赛庚啶中毒的临床表现介绍

  赛庚啶抗组胺和5-羟色氨的作用强,有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用;还有降血糖和刺激食欲的作用。主要用于各种皮肤黏膜的过敏性疾病。口服吸收,血浆半衰期16h,作用维持时间8h。成人常用量2~4mg,3/d。  1、临床表现及诊断要点  常见不良反应嗜睡、头昏、乏力、恶心以及多食、体重增加等。 

关于赛庚啶的药代动力学介绍

  赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收,约30~60min内起效。2~3h达药峰浓度,可维持疗效6~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mgC标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可

简述盐酸乙胺丁醇的理化性质

  熔点:198-200°C  沸点:345.3°C  闪点:113.7°C  蒸汽压:3.35E-07mmHg at 25°C  外观:白色粉末

赛庚啶可以和什么药一起使用?

  乙醇:合用可增加其镇静作用。  中枢神经系统抑制药:不宜与中枢神经系统抑制药合用。  吩噻嗪药物(如氯丙嗪等):合用可增加室性心律失常的危险性,严重者可致尖端扭转型心律失常。  单胺氧化酶抑制剂:合用可能会增加赛庚啶的抗胆碱能相关不良反应发生风险。  氯化钾:本品可增强氯化钾的致溃疡作用。  沙

简述盐酸酚苄明的理化性质

  一、理化性质  熔点:137.5℃  沸点:381.5℃  闪点:184.5℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:溶于乙醇、氯仿、丙二醇,略溶于苯,微溶于冷水  二、分子结构数据  摩尔折射率:56.93  摩尔体积(cm3/mol):162.3  等张比容(90.2K):424.2  表面张力

简述盐酸异丙嗪的理化性质

  一、理化性质  熔点:230-232℃  沸点:430.7℃  闪点:198℃  密度:1.31g/cm3  PSA:31.78  LogP:5.10640  外观:白色或灰白色粉末  二、分子结构数据  1、 摩尔折射率:87.81   2、 摩尔体积(m3/mol):251.3   3、 等

简述盐酸克林霉素的理化性质

  1、基本信息  化学式:C18H34Cl2N2O5S  分子量:461.444  CAS号:21462-39-5  EINECS号:244-398-6  2、理化性质  熔点:141ºC  沸点:628.1ºC  闪点:333.6ºC  蒸汽压:1.79E-19mmHg at 25°C  外观:

简述盐酸噻氯匹定的理化性质

  熔点:205°C  沸点:367.3°C  闪点:175.9°C  外观:白色粉末  溶解性:易溶于冰乙酸、乙醇或水,溶于95%乙醇、甲醇或氯仿,微溶于正丁醇,,不溶于乙醚

简述盐酸特比萘芬的理化性质

  1、基本信息  化学式:C21H26ClN  分子量:327.891  CAS号:78628-80-5  EINECS号:245-385-8  2、理化性质  密度:1.007g/cm3  熔点:204-208ºC  沸点:417.9ºC  闪点:183.7ºC  折射率:1.586  外观:白

简述盐酸伪麻黄碱的理化性质

  熔点:181-182℃  沸点:255℃  闪点:85.6℃  密度:1.198g/cm3  比旋度:+61.0°至+62.5°  外观:白色结晶性粉末  溶解性:在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在氯仿中微溶

猪组织和尿液中环庚啶和可乐定残留量的高效液相色谱...

猪组织和尿液中环庚啶和可乐定残留量的高效液相色谱法检测一、原理用酸性乙腈提取组织样品中的赛庚啶或可乐定,用高效液相色谱-质谱法测定,内标法定量。用高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中残留的西普那定或可乐定,并用内标法定量。二、试剂和材料2.1 试剂2.1.1甲醇(CH3OH):色谱纯。2.1.2CH3

简述西米替丁的理化性质

  1、基本信息  化学式:C10H16N6S  分子量:252.339  CAS号:51481-61-9  EINECS号:257-232-2  2、理化性质  密度:1.27 g/cm3  熔点:139-144°C  沸点:488ºC  闪点:248.9ºC  外观:白色结晶性粉末  溶解性:易

简述卡托普利的理化性质

  密度:1.272g/cm3  熔点:104-108°C  沸点:427ºC  闪点:212.1ºC  外观:白色至灰白色结晶性粉末  溶解性:溶于水,乙醇,氯仿

简述强的松的理化性质

  一、基本信息  化学式:C21H26O5  分子量:358.428  CAS号:53-03-2  EINECS号:200-160-3  二、理化性质  密度:1.3g/cm3  熔点:236-238℃  沸点:573.7℃  闪点:314.8℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:微溶于甲醇、二氧

简述泼尼松的理化性质

  1、基本信息  化学式:C21H26O5  分子量:358.428  CAS号:53-03-2  EINECS号:200-160-3  2、理化性质  密度:1.3g/cm3  熔点:236-238℃  沸点:573.7℃  闪点:314.8℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:微溶于甲醇、二氧

简述黄酮的理化性质

  天然黄酮类化合物多以苷类形式存在 ,并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。组成黄酮苷的糖类包括单糖、双糖、三糖和酰化糖。黄酮苷固体为无定形粉末,其余黄酮类化合物多为结晶性固体。黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多色彩。这是由于其母核内形成交叉共轭体系,

简述果糖的理化性质

  InChI: InChI=1/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1  密度:1.694g/cm3  沸点:551.7℃ at 760 mmHg  闪点:301.5℃  蒸气压1.36E-09

简述香兰素的理化性质

  密度:1.056g/cm3  熔点:81-83℃  沸点:285℃  闪点:117.6℃  logP:1.19  折射率:1.588  外观:白色至微黄色结晶性粉末  溶解性:溶于热水、甘油和酒精,在冷水及植物油中不易溶解

简述乳酸的理化性质

  纯品为无色液体,工业品为无色到浅黄色液体。无气味,具有吸湿性。相对密度1.2060(25/4℃)。熔点18℃。沸点122℃(2kPa)。折射率nD(20℃)1.4392。能与水、乙醇、甘油混溶,水溶液呈酸性,pKa=3.85。不溶于氯仿、二硫化碳和石油醚。在常压下加热分解,浓缩至50%时,部分变

简述可待因的理化性质

  一、理化性质   熔点:154-156℃  沸点:462℃  密度:1.34g/cm3  闪点:75℃  外观:白色结晶性粉末  二、计算化学数据  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:1  3.氢键受体数量:4  4.可旋转化学键数量:1  5.互变异构体数量:0  

简述辛伐他汀的理化性质

  1、基本信息  化学式:C25H38O5  分子量:418.566  CAS号:79902-63-9  EINECS号:404-520-2  2、理化性质  密度:1.11 g/cm3  熔点:139°C  沸点:564.9ºC  闪点:184.8ºC  折射率:1.530  外观:白色至灰白色

简述氯丙嗪的理化性质

  1、外观:白色至灰白色结晶性粉末  2、密度:1.21g/cm3  3、熔点:192-196℃  4、沸点:450.1℃  5、闪点:226℃  6、折射率:1.623  7、PSA:31.78  8、LogP:5.20  9、蒸汽压:0.0±1.1 mmHg at 25°C

简述氯仿的理化性质

  一、物理性质  外观与性状:无色透明重质液体,极易挥发,有特殊气味。  熔点:-63.5℃  密度:1.48g/cm3  沸点:61.3℃  饱和蒸气压:13.33kPa(10.4℃)  临界温度:263.4℃  临界压力:5.47MPa  溶解性:不溶于水,溶于醇、醚、苯。  二、化学性质  

简述溶菌酶的理化性质

  溶菌酶纯品呈白色、微黄或黄色的结晶体或无定形粉末,无异味,微甜,易溶于水,不溶于丙酮、乙醚。溶菌酶遇碱易被破坏,但在酸性环境下,溶菌酶对热的稳定性很强,在pH值为4-7时,100℃处理1min,仍能较好地保持活力:pH值为3时,能耐100℃加热处理45min。  溶菌酶化学性质非常稳定,当pH值