关于赛庚啶的药代动力学介绍
赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收，约30～60min内起效。2～3h达药峰浓度，可维持疗效6～8h。赛庚啶分布广泛，可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢，口服4mgC标记的赛庚啶，2%～20%由粪排出，其中原形药物为34%，40%以上由尿排泄，尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄，哺乳妇女亦可由乳汁分泌一部分。孕妇用药可经脐血进入胎儿，故早期妊娠妇女不宜长期用药。肾功能不全时消除减慢。......阅读全文
关于赛庚啶的药代动力学介绍
赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收，约30～60min内起效。2～3h达药峰浓度，可维持疗效6～8h。赛庚啶分布广泛，可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢，口服4mgC标记的赛庚啶，2%～20%由粪排出，其中原形药物为34%，40%以上由尿排泄，尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可
关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振摇，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1
盐酸赛庚啶
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收
关于赛庚啶的适应症介绍
可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等，疗效良好。另外可用于鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。对库欣病、肢端肥大症也有一定疗效。用于纳尔逊综合症（Nelson综合征）、神经性厌食、各种过敏性疾病等。近年有报道赛庚啶治疗黑棘皮病取得良好效果。主要用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎，如眼睑接
关于盐酸赛庚啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加无水甲酸10mL与醋酐40mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.39mg的C21H21N•HCl。 2、类别 抗组胺药。 3
关于盐酸赛庚啶的鉴别测定介绍
一、来源 本品为1-甲基-4-(5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基)哌啶盐酸盐倍半水合物，按无水物计算，含C21H21N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至微黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在甲醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙酸中几乎不溶
关于盐酸赛庚啶片的基本介绍
盐酸赛庚啶片，适应症为用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸赛庚啶2毫克，辅料为淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、注意事项 1．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及
关于赛庚啶的基本信息介绍
赛庚啶（二苯环庚啶）Cyproheptadine 为抗过敏药，对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用，从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。 中文名称：赛庚啶 中文别名：盐酸赛庚啶；乙苯环庚啶；安替根 英文名称：cyproheptadine h
关于赛庚啶中毒的临床表现介绍
赛庚啶抗组胺和5-羟色氨的作用强，有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用；还有降血糖和刺激食欲的作用。主要用于各种皮肤黏膜的过敏性疾病。口服吸收，血浆半衰期16h，作用维持时间8h。成人常用量2～4mg，3/d。 1、临床表现及诊断要点 常见不良反应嗜睡、头昏、乏力、恶心以及多食、体重增加等。
关于盐酸赛庚啶的药品简介
一、适应症 荨麻疹，过敏性及接触性皮炎，过敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 儿童：250μg/kg体重/日，分2~3次服用。 三、不良反应 偶有嗜睡、头昏、乏力。。 四、注意事项 1、用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2、青光眼、尿潴
盐酸赛庚啶片
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
关于头孢噻啶的药代动力学介绍
头孢噻啶应注射给药，应用同量药物，血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min，消除半衰期为1.2～1.5h。头孢噻啶在体内分布良好，但不易透过正常的血-脑脊液屏障，脑膜炎时，脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%～50%，故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%～50%。主要以药物
关于甲氧苄啶的药代动力学介绍
甲氧苄啶口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服0.1g，1～4h后达血药浓度峰值，约为1mg/mL。甲氧苄啶表观分布容积为1.2～2.2L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄
盐酸赛庚啶的检查方法
酸度取本品1.00g,加水25ml,振摇,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.15ml有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精
赛庚啶可以和什么药一起使用？
乙醇：合用可增加其镇静作用。 中枢神经系统抑制药：不宜与中枢神经系统抑制药合用。 吩噻嗪药物（如氯丙嗪等）：合用可增加室性心律失常的危险性，严重者可致尖端扭转型心律失常。 单胺氧化酶抑制剂：合用可能会增加赛庚啶的抗胆碱能相关不良反应发生风险。 氯化钾：本品可增强氯化钾的致溃疡作用。 沙
关于赛安林的药代动力学介绍
赛安林口服吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。赛安林90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结合。
关于爱赛平的药代动力学介绍
1、一般特点： 口服药物后，盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收，绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在周围组织，蛋白质结构水平相对较低(80%-90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45
关于泰芬纳啶的药代动力学的介绍
泰芬纳啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2
关于硫酸胍乙啶片的药代动力学介绍
口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后 8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3周血压上升至治疗前水平，半衰期为5～10天，肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢，经肾排泄，25%～50%为原形，其余为代谢产物。
关于甲氧苄啶片的药代动力学介绍
甲氧苄啶片口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄啶片可穿过血-脑
关于盐酸哌替啶片的药代动力学介绍
本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形
盐酸赛庚啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收;286nm波长处的吸光度与264nm波长处的吸光度的比值应为1.6~1.8。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
使用赛庚啶的不良反应
1.可有皮疹、光致敏性、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克、溶血性贫血、白细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少症、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥、幻觉、癔症等不良反应。罕见消化功能紊乱。 2.如长期服用赛庚啶可致血质黏稠，另外可能导致食欲增进而致体重增加。剂量大时可发生精神错乱和共济失调。
盐酸赛庚啶的鉴别方法
(1)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每ml中约含16g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收;286nm波长处的吸光度与264nm波长处的吸光度的比值应为1.6~1.8。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集4
盐酸赛庚啶的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶
简述赛庚啶的药理作用
其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用，抑制垂体分泌生长激素和促皮质素，使两者降低而增加胰岛素分泌，其食欲增进作用可能是由于抑制下丘脑饱觉中枢所致。其分
盐酸赛庚啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加盐酸溶液(9--50)2.0ml,振摇使崩解后,照含量测定项下的方法,自“加无水乙醇约50m”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每
使用赛庚啶的注意事项
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻病人忌用。 3、早产及新生儿勿用本品。 4、服药时避免用酒精饮料。 5、对本品过敏者禁用。 6、老年及两岁以下小儿慎用。 7、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 8、儿童用量请咨询医师或药师。 9、当本品性
盐酸赛庚啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10ml与醋酐40ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.39mg的C21H21N·HCl。
盐酸哌替啶的药代动力学介绍
口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢，因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1～2h可达血药峰值。分布容积为2.8～4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为杜冷丁酸和具有中枢兴奋作用的去甲杜冷丁，而后以结合或非结合形式随尿排出。能透过