关于盐酸赛庚啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加无水甲酸10mL与醋酐40mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.39mg的C21H21N•HCl。 2、类别 抗组胺药。 3、贮藏 遮光，密封保存。......阅读全文
盐酸赛庚啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照盐酸赛庚啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,摇使盐酸赛庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振摇提取,静置使分层,二氯甲烷层经
简述盐酸赛庚啶片的药物相互作用
一、药物相互作用 1、不宜与乙醇合用，可增加其镇静作用。 2、不宜与中枢神经系统抑制药合用。 3、与吩噻嗪药物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危险性，严重者可致尖端扭转型心律失常。 4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品可
使用赛庚啶的注意事项
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻病人忌用。 3、早产及新生儿勿用本品。 4、服药时避免用酒精饮料。 5、对本品过敏者禁用。 6、老年及两岁以下小儿慎用。 7、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 8、儿童用量请咨询医师或药师。 9、当本品性
使用赛庚啶的不良反应
1.可有皮疹、光致敏性、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克、溶血性贫血、白细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少症、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥、幻觉、癔症等不良反应。罕见消化功能紊乱。 2.如长期服用赛庚啶可致血质黏稠，另外可能导致食欲增进而致体重增加。剂量大时可发生精神错乱和共济失调。
简述赛庚啶的药理作用
其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用，抑制垂体分泌生长激素和促皮质素，使两者降低而增加胰岛素分泌，其食欲增进作用可能是由于抑制下丘脑饱觉中枢所致。其分
关于盐酸赛洛唑啉的含量测定介绍
一、盐酸赛洛唑啉的含量测定 取本品约0.22g，精密称定，加无水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照电位滴定法（通则0701），以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.08
概述赛庚啶的药物相互作用
1.赛庚啶与促甲状腺素释放激素合用时，可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。 2.赛庚啶与单胺氧化化酶抑制药苯乙肼合用时，可导致赛庚啶的作用和毒性增强，故两者不宜合用。另外赛庚啶与其他单胺氧化化酶抑制药（如反苯环丙胺、异卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有单胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
盐酸哌替啶含量测定
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.38mg的C5H21NO2·HCl
关于苯噻啶的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.54mg的C19H21NS。
猪组织和尿液中环庚啶和可乐定残留量的高效液相色谱...
猪组织和尿液中环庚啶和可乐定残留量的高效液相色谱法检测一、原理用酸性乙腈提取组织样品中的赛庚啶或可乐定，用高效液相色谱-质谱法测定，内标法定量。用高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中残留的西普那定或可乐定，并用内标法定量。二、试剂和材料2.1 试剂2.1.1甲醇（CH3OH）：色谱纯。2.1.2CH3
关于泰芬纳啶的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。
关于甲氧苄啶的含量测定介绍
一、甲氧苄啶的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.03mg的C14H18N4O3。 二、甲氧苄啶的类别
赛庚啶可以和什么药一起使用？
乙醇：合用可增加其镇静作用。 中枢神经系统抑制药：不宜与中枢神经系统抑制药合用。 吩噻嗪药物（如氯丙嗪等）：合用可增加室性心律失常的危险性，严重者可致尖端扭转型心律失常。 单胺氧化酶抑制剂：合用可能会增加赛庚啶的抗胆碱能相关不良反应发生风险。 氯化钾：本品可增强氯化钾的致溃疡作用。 沙
盐酸哌替啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸哌替啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2m,置l0ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸哌替啶对照品
盐酸曲普利啶的含量测定方法
取本品约0.26g,精密称定,加乙醇50ml与0.01mol/L盐酸溶液5.0ml,振摇使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,记录两个突跃点消耗滴定液的体积差。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.48mg的C19H2Nz·HCl
盐酸赛洛唑啉的含量测定
取本品约0.22g,精密称定,加无水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照电位滴定法(通则0701),以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.08mg的C6H24N2·HCl
关于赛庚定片的基本信息介绍
赛庚定片是一种药物，主要功效用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒、变应性鼻炎及支气管哮喘。 一、药理作用: 为强效抗组胺药，具有疗效好、奏效快、副作用少的特点。且具有显著的抗5-羟色胺与抗胆碱作用。并能抑制下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子。 二、作用用途: 用于荨麻疹、湿疹、过敏
关于盐酸多巴酚丁胺的含量测定介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的含量测定 取盐酸多巴酚丁胺约0.25g，精密称定，加无水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C18H23NO
盐酸哌替啶注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸哌替啶0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸哌替啶对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积20l。系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
关于盐酸平阳霉素的含量测定介绍
盐酸平阳霉素的照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取盐酸平阳霉素适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸平阳霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件
关于盐酸瑞芬太尼的含量测定介绍
1、盐酸瑞芬太尼含量测定 精密称取盐酸瑞芬太尼0.3g，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于41.29mg的C20H28N2O5•HCl。
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
关于盐酸乙胺丁醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置50mL量瓶中，加水20mL使溶解，加硫酸铜试液1.8mL，边振摇边加入氢氧化钠试液7mL，用水稀释至刻度，摇匀，离心（每分钟4500转），精密量取上清液10mL，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）（取氯化铵70g，加水300mL溶解后，加浓氨溶液100mL，再加水
关于盐酸林可霉素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 见林可霉素B项下。 对照品溶液 取林可霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下 。 二、测定法： 精密量取供试品溶液与对照品
关于盐酸丁卡因的含量测定介绍
1、盐酸丁卡因的含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加乙醇50mL振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液5mL，摇匀，照电位滴定法（通则 0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.08mg的
胍乙啶片的含量测定介绍
取胍乙啶片20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸胍乙啶0.15g），置凯氏烧瓶中，加硫酸钾10g、无水硫酸铜0.3g、黄氧化汞0.2g与硫酸20ml，用小火加热至泡沸停止，加大火力，至溶液呈澄清的绿色，继续加热1小时，放冷，沿瓶壁缓缓加水300ml，振摇使混合，放泠后，加氢氧化钠溶液
关于盐酸齐拉西酮的含量测定介绍
一、盐酸齐拉西酮的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约23mg，精密称定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸齐拉西酮对照品约23mg，精密称定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液适量，
关于盐酸肼屈嗪的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加盐酸5mL，立即密塞，摇匀，在暗处放置15分钟，小心微启瓶塞，加碘化钾试液7mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至
关于盐酸米多君的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL，振摇使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于29.075mg的C12H18N2O4•HCl。
关于盐酸奈福泮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酐30mL，照电位滴定法（通则0701)），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.98mg的C17H19NO·HCl。 二、