盐酸酚苄明片的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使盐酸酚苄明溶解后,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含盐酸酚苄明10g的溶液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅......阅读全文

盐酸酚苄明注射液的不良反应

  常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死。

使用盐酸酚苄明注射液过量的介绍

  药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的a受体阻滞作用。酚苄明过量时,

盐酸酚苄明注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸酚苄明注射液的相互作用

  1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失。 2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。 3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。

盐酸甲氧明的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后

酚咖片的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂流动相A-流动相B(85:15)的混合液供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适

盐酸羟苄唑滴眼液鉴别检查方法

鉴别(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

盐酸羟苄唑的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与27nm的波长

关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍

  盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。  小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明

简述盐酸酚苄明注射液的适应症

  1.嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。   2.周围血管痉挛性疾病、休克。   3.前列腺增生引起的尿潴留。

关于盐酸酚苄明注射液的用法用量介绍

  本品局部刺激性强,不作皮下或肌肉给药,可采用静脉用药。静脉注射:每日0.5~1mg/kg;静脉滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中静滴(2小时滴完),一日总量不宜超过2mg/kg,用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天,必要时麻醉诱导时给药一次。

关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍

  盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明,

关于盐酸酚苄明注射液的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌,然而很多药物能够经乳汁分泌,因此哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。  2、儿童用药  本品在小儿应用未经充分研究。  3、老年用药   尚不明确。但老年人对其降压作用敏感,易发

盐酸酚苄明注射液的规格及用法用量

  规格  1ml:10mg。  用法用量  本品局部刺激性强,不作皮下或肌肉给药,可采用静脉用药。静脉注射:每日0.5~1mg/kg;静脉滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中静滴(2小时滴完),一日总量不宜超过2mg/kg,用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天,必

关于酚苄明的性状介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  本品为N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算,含C18H22ClNO·HCl应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,几乎无味。  本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。  3、

盐酸氯米帕明片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含盐酸氯米帕明1ng的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀定法系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定见盐酸氯

盐酸苯海拉明片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸苯海拉明溶解并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条

盐酸氯米帕明的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,滴加少量硝酸,即显深蓝色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,用乙醚提取两次,每次30ml,合并乙醚提取液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,挥去乙醚,取残留物约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放

盐酸甲氧明的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg

盐酸苯海拉明的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

酚咖片的性状鉴别检查方法

性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂流动相A-流动相B(85:15)的混合液供试品溶液取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.1g),

盐酸苯海拉明片的鉴别方法

(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸氯米帕明片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照盐酸氯米帕明项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含盐酸氯米帕明20g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-

盐酸酚苄明注射液的药代动力学

  静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。

盐酸酚苄明注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  1.低血压。 2.心绞痛、心肌梗死。 3.对本品过敏者。  注意事项  1.可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。 2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血。 3.代偿性心力衰竭者使用本品降低血压可引起反射性心跳加快,导致心功能失代偿。 4.冠心病患者用本品可

盐酸酚苄明注射液的药代动力学

  静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。

盐酸酚苄明注射液的适应症及规格

  适应症  1.嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。 2.周围血管痉挛性疾病、休克。 3.前列腺增生引起的尿潴留。  规格  1ml:10mg。

使用盐酸酚苄明注射液的注意事项介绍

  1.可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。   2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血。   3.代偿性心力衰竭者使用本品降低血压可引起反射性心跳加快,导致心功能失代偿。   4.冠心病患者用本品可因反射性心跳加速而致心绞痛。   5.肾功能不全时用本品,可

盐酸酚苄明注射液的注意事项有哪些

  1.可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。 2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血。 3.代偿性心力衰竭者使用本品降低血压可引起反射性心跳加快,导致心功能失代偿。 4.冠心病患者用本品可因反射性心跳加速而致心绞痛。 5.肾功能不全时用本品,可因降压和肾缺血而导致肾功