盐酸羟考酮的含量测定方法
含氯量取本品约0.3g,精密称定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1moJ/L)相当于3.545mg的C。按无水与无溶剂物计算,含氯量应为98%~10.4%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液分别取盐酸羟考酮与磷酸可待因对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含盐酸羟考酮10μg与磷酸可待因13μg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇-磷酸-三乙胺(850:150:3:2),并用50%氢氧化钠溶液调节pH值至2.5±0.1为流动相;检测波长为206nm;柱温为50℃;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色......阅读全文
盐酸羟考酮的含量测定方法
含氯量取本品约0.3g,精密称定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1moJ/L)相当于3.545mg的C。按无水与无溶剂物计算,含氯量应为98%~10.4%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
盐酸羟考酮的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液对照品溶液取盐酸羟考酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,羟考
盐酸羟考酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸羟考酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸羟考酮含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色
盐酸羟考酮
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮
盐酸羟考酮的检查方法
本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为137°至-149°。
盐酸羟考酮的检查方法
含氯量取本品约0.3g,精密称定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1moJ/L)相当于3.545mg的C。按无水与无溶剂物计算,含氯量应为98%~10.4%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
盐酸羟考酮片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品4片,置试管中,加水5ml,振摇10分钟,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适
盐酸羟考酮的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮对照
盐酸羟考酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸羟考酮10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸羟考酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、
盐酸羟考酮片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品4片,置试管中,加水5ml,振摇10分钟,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸羟考酮的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏密封,在干燥处保存
盐酸羟考酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为137°至-149°。检查含氯量取本品约0.3g,精密称定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通
盐酸羟考酮片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品4片,置试管中,加水5ml,振摇10分钟,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸羟考酮10
盐酸羟考酮的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏密封,在干燥处保存制剂盐酸羟考酮片
盐酸羟考酮片的类别及贮藏方法
类别同盐酸羟考酮。规格5mg贮藏密封保存。
盐酸羟考酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮
盐酸羟考酮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品4片,置试管中,加水5ml,振摇10分钟,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适
盐酸羟考酮的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氢氧化铵溶液适量使呈碱性,摇匀,静置直至沉淀出现,滤过,沉淀用冷水50ml洗涤,并在105℃千燥2小时,其红外光吸收图谱应与同法处理的盐酸羟考酮
盐酸羟考酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品4片,置试管中,加水5ml,振摇10分钟,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸羟考酮片的基本性状
本品为白色或类白色片。
盐酸羟考酮注射液的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女使用盐酸羟考酮注射液： 尚无充分的研究来了解羟考酮对人类生殖的影响。也没有研宄过在怀孕期间曾暴露于药物对生产及产 后所造成的影响。然而，大鼠和兔子分别口服相当于3倍和47倍成人给药剂量（160mg/日）的羟考酮， 均没有发现对胎仔的毒性。不推荐将盐酸羟考酮注射液用于怀孕及分
关于盐酸羟考酮注射液的简介
盐酸羟考酮注射液，本品为强效镇痛药。用于治疗中度至重度急性疼痛，包括手术后引起的中度至重度疼痛，以及需要使 用强阿片类药物治疗的重度疼痛。 1、盐酸羟考酮注射液的成份： 本品主要成份为盐酸羟考酮。 化学名称：4，5a-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-酮盐酸盐 分子式
盐酸羟苄唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,超声使溶解,冷却,再加醋酐25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.07mg的C14H12N2O·HCl。
盐酸羟考酮注射液的用法用量介绍
盐酸羟考酮注射液的给药途径：皮下注射或输注；静脉注射或输注。根据患者的疼痛严重程度、患者的整体情况和曾用过及正在使用的药物情况调节给药剂量。 1、18岁以上成人：下面为推荐起始剂量，如果镇痛效果不够或疼痛加剧，应逐渐增加给药剂量。 静脉推注:将药液以0.9%生理盐水、5%葡萄糖或水稀释至lm
盐酸去氯羟嗪的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl
盐酸羟苄唑滴眼液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用无水乙醇定量稀释制成每1m中含10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在277nm的波长处测定吸光度,按C14H12N2O·HCl的吸收系数(E1)为416计算。
盐酸羟甲唑啉的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
盐酸齐拉西酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约23ng,精密称定,置50m量瓶中,加60%甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品约23mg,精密称定,置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关
盐酸普罗帕酮的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。
盐酸安非他酮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐10ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.62mg的C13H18CINO·HCl。