盐酸维拉帕米缓释片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸维拉帕米25mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸维拉帕米溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米含量测定项下。......阅读全文

盐酸维拉帕米注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动

盐酸维拉帕米片的类别及贮藏方法

类别同盐酸维拉帕米。规格40mg贮藏密封保存。

盐酸维拉帕米片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关

盐酸维拉帕米的类别制剂及贮藏方法

类别钙通道阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)盐酸维拉帕米片(2)盐酸维拉帕米注射液(3)盐酸维拉帕米缓释片

盐酸维拉帕米注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和

盐酸维拉帕米的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

关于盐酸维拉帕米片的简介

  盐酸维拉帕米片  1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定性心绞痛;慢性稳定性心绞痛。  2.心律失常:与地高辛合用控制慢性心房颤动和 / 或心房扑动时的心室率;预防阵发性室上性心动过速的反复发作。  3.原发性高血压

关于盐酸维拉帕米片的禁忌

  1. 心源性休克  2.急性心肌梗塞并发心动过缓、低血压、左心衰  3.严重心脏传导功能障碍(如Ⅱ或Ⅲ度窦房或房室传导阻滞)病窦综合征  4.充血性心衰  5.房颤或房扑与预激综合征并存(由于增加触发室性心动过速的可能性)  6.已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏  7.与葡萄柚汁同服

盐酸维拉帕米的基本性状

本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。

关于盐酸维拉帕米缓释片的其他注意事项介绍

  1.肥厚型心肌病:120名肥厚心肌病患者(大多数普萘洛尔无效或不耐受)接受维拉帕米治疗,剂量为720mg/日时,出现多种严重不良反应。3位患者死于肺水肿,8位出现肺水肿和/或严重的低血压,窦性心动过缓发生率为11%,Ⅱ度房室阻滞发生率为4%,窦性停搏为2%,死亡率明显增高。减量后不良反应降低。 

关于盐酸维拉帕米缓释片的基本注意事项介绍

  1.Ⅰ度房室传导阻滞;  2.低血压(收缩压低于90mmHg);  3.心动过缓(心率低于每分种50次);  4.严重的肝功能不全,应定期监测肝功能;  5.神经肌肉传导减弱的相关情况(重症肌无力,Lambert-Eaton综合征,晚期杜兴肌营养不良);  6.伴随有QRS增宽(>0.12秒)的

盐酸氯米帕明的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L盐酸溶液5ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.13mg的CH23ClN2·HCl。

盐酸维拉帕米片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

盐酸维拉帕米注射液的鉴别方法

取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

盐酸维拉帕米注射液的鉴别检查方法

鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条

关于盐酸维拉帕米缓释片的药代动力学介绍

  禁食状态下口服维拉帕米缓释片,其生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。90%-92%的维拉帕米被小肠吸收。由于维拉帕米的肝脏首过代谢效应非常明显,本品单次用药的生物利用度仅有22%,重复用药后,生物利用度将提高1.5倍到2倍。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰

盐酸维拉帕米片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

概述盐酸维拉帕米片的药理毒理

  1、药理作用  维拉帕米阻滞钙离子通过心脏和血管肌肉细胞膜进入细胞内它通过介入心肌细胞内能量消耗的代谢过程直接减少心肌对氧的需求, 同时间接降低后负荷。维拉帕米对冠状动脉血管平滑肌组织的钙离子阻滞作用^能增加心肌灌法即使是在狭窄后组织也有发挥作用, 同时还能缓解冠状动脉的陈  维拉帕米的抗高血压

盐酸氯米帕明片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸氯米帕明溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取

盐酸维拉帕米注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动

盐酸维拉帕米注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸维拉帕米规格2ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。

简述盐酸维拉帕米片的适应症

  1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定性心绞痛;慢性稳定性心绞痛。  2.心律失常:与地高辛合用控制慢性心房颤动和 / 或心房扑动时的心室率;预防阵发性室上性心动过速的反复发作。  3.原发性高血压。

关于盐酸维拉帕米注射液的简介

  盐酸维拉帕米注射液,适应症为  1.快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗(如Valsalva法)。  2.心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道(预激综合症和LGL综合症)时除外。

关于盐酸维拉帕米片的用法用量介绍

  通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日(12片)。  1.心绞痛:一般剂量为每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为每次1片(40mg),一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。  2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄

概述盐酸维拉帕米片的注意事项

  1. Ⅰ度房室传导阻滞  2.低血压(收缩压低于90mmHg)  3.心动过缓(心率低于每分钟50次)  4.严重的肝功能障碍(参看剂量部分)应定期监测肝功能  5.伴随有QRS增宽(>00.12秒)的室性心动过速  6.进行性肌营养不良  其它注意事项:  1.肥厚型心肌病:120名肥厚型心肌

使用盐酸维拉帕米片过量的危害介绍

  维拉帕米过量后出现的症状与服用的剂置、开始解毒的时间以及患者的心肌收缩能力(年龄相关)有关。在严重的维拉帕米中毒的病 例中可出现下列情况:意识障碍(意识模糊到昏迷〕、血压下降、心动过级、心动过速、高血糖症、钾缺失、代谢性酸中毒、低氧血症、 心源性休克伴肺水肿。  维拉帕米过量的治抒主要在于解毒和

盐酸维拉帕米缓释片的孕妇及哺乳期妇女用药禁忌

  妊娠:盐酸维拉帕米可以通过胎盘屏障,脐带血中维拉帕米的药物浓度约为母亲血中的20-92%。妊娠期内使用维拉帕米的经验尚不充分。然而,来自妊娠妇女服用的经验资料未表明盐酸维拉帕米有致畸作用。动物实验证实其有生殖毒性。因此,在妊娠的前6个月不得服用本品。而在妊娠后3个月,只有对母亲和婴儿的益处大于危

关于维拉帕米的简介

  维拉帕米,分子式为C27H38N2O4,是一种罂粟碱的衍生物,为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。  维拉帕米的基本信息:  中文名称:维拉帕米  化学名称:5-((3,4

盐酸维拉帕米注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍

  1.重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。  2.严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。  3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  5.心房扑动或心房颤动病人合并有房室