关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍

1.重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。 2.严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 5.心房扑动或心房颤动病人合并有房室旁路通道。 6.已用β受体阻滞剂或洋地黄中毒的病人。 7.室性心动过速。QRS增宽(≥0.12秒)的室性心动过速病人静脉用维拉帕米,可能导致显著的血流动力学恶化和心室颤动。用药前需鉴别宽QRS心动过速为室上性或室性。 8.已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。......阅读全文

关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍

  1.重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。  2.严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。  3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  5.心房扑动或心房颤动病人合并有房室

关于盐酸维拉帕米片的禁忌

  1. 心源性休克  2.急性心肌梗塞并发心动过缓、低血压、左心衰  3.严重心脏传导功能障碍(如Ⅱ或Ⅲ度窦房或房室传导阻滞)病窦综合征  4.充血性心衰  5.房颤或房扑与预激综合征并存(由于增加触发室性心动过速的可能性)  6.已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏  7.与葡萄柚汁同服

儿童使用盐酸维拉帕米注射液的禁忌

  非对照性研究提示新生儿使用静脉给药治疗的效果与成人相似,但是,极少数新生儿和婴儿发生严重的可致命的血流动力学副作用。因此,儿科病人给药时必须十分小心。  0~1岁起始剂量0.1~0.2mg/kg体重(通常单剂0.75~2mg),持续心电监测下,稀释后静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意,持续

关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍

  本品主要成份为盐酸维拉帕米,化学名称:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。  分子式:C27H38N2O4·HCl  分子量:491.07

盐酸维拉帕米注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动

关于盐酸维拉帕米注射液的简介

  盐酸维拉帕米注射液,适应症为  1.快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗(如Valsalva法)。  2.心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道(预激综合症和LGL综合症)时除外。

盐酸维拉帕米

性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

关于维拉帕米的禁忌症介绍

  1、下列情况应禁用维拉帕米:  ①心源性休克;  ②充血性心力衰竭,除非继发于室上性心动过速而对该品有效者;  ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室传导阻滞;  ④重度低血压,收缩压2.67kPa(20mmHg),喷血分数

关于盐酸维拉帕米注射液的药理毒理介绍

  1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。  2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解

关于盐酸维拉帕米缓释片的使用禁忌

  1.已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏;  2.心源性休克;  3.伴有并发症的急性心肌梗塞(心动过缓、低血压、左心衰);  4.严重的传导障碍(例如Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞);  5.病窦综合征;  6.充血性心衰;  7.房颤/房扑与Wolff-Parkinson-White综合征并

关于维拉帕米的使用禁忌症介绍

  1、下列情况应禁用:  ①心源性休克;  ②充血性心力衰竭,除非继发于室上性心动过速而对该品有效者;  ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室传导阻滞;  ④重度低血压,收缩压2.67kPa(20mmHg),喷血分数

使用盐酸维拉帕米注射液过量的介绍

  使用维拉帕米过量的主要表现为低血压和心动过缓(如房室分离、高度房室传导阻滞、心脏停搏)、精神错乱、昏迷、恶心、呕吐、肾功能不全、代谢性酸中毒和高血糖等。   对症治疗包括应用阿托品、异丙肾上腺素和心脏起搏治疗及静脉输液、血管收缩剂、钙溶液(如10%的氯化钙溶液)、正性肌力药等。血液透析不能清除

盐酸维拉帕米注射液的用法用量介绍

  必须在持续心电监测和血压监测下,缓慢静脉注射至少2分钟。本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌。因无法确定重复静脉给药的最佳给药间隔,必须个体化治疗。一般起始剂量为5~10mg(或按0.075~0.15mg/kg体重),稀释后缓慢静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意

盐酸维拉帕米片

性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

关于盐酸维拉帕米片的简介

  盐酸维拉帕米片  1.心绞痛:变异型心绞痛;不稳定性心绞痛;慢性稳定性心绞痛。  2.心律失常:与地高辛合用控制慢性心房颤动和 / 或心房扑动时的心室率;预防阵发性室上性心动过速的反复发作。  3.原发性高血压

关于盐酸维拉帕米片的用法用量介绍

  通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日(12片)。  1.心绞痛:一般剂量为每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为每次1片(40mg),一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。  2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄

盐酸维拉帕米注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和

关于维拉帕米的基本介绍

  维拉帕米,分子式为C27H38N2O4,是一种罂粟碱的衍生物,为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。

盐酸维拉帕米的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,

盐酸维拉帕米注射液的鉴别方法

取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

盐酸维拉帕米注射液的鉴别检查方法

鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条

盐酸维拉帕米注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸维拉帕米12.5mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米含量测定项下。

盐酸维拉帕米注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸维拉帕米缓释片

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动

关于维拉帕米的简介

  维拉帕米,分子式为C27H38N2O4,是一种罂粟碱的衍生物,为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。  维拉帕米的基本信息:  中文名称:维拉帕米  化学名称:5-((3,4

关于维拉帕米的用法用量介绍

  1、口服吸收完全,30~45分钟血药浓度达峰值,90分钟起效,维持5~6小时。口服的85%经肝灭活,故口服剂量较静注者大10倍。在血浆中90%与血浆蛋白结合。静注后1~2分钟开始作用,10分钟达最大效应,作用持续15分钟。  2、成人常用量:  ①口服,开始一次 40~80mg,一日 3~4次,

关于维拉帕米的点评-分析介绍

  维拉帕米,分子式为C27H38N2O4,是一种罂粟碱的衍生物,为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。  专家点评:维拉帕米是一种具有多种治疗作用的药物,对高血压,心绞痛、肥厚

关于维拉帕米药物的作用介绍

  一、维拉帕米的分类  循环系统药物>抗心律失常药物 > 钙通道阻滞剂  二、维拉帕米的剂型  1、片剂: 40mg;  2、缓释片剂:240mg;  3、注射剂:2mL,5mL。  三、维拉帕米的作用与用途  为钙通道阻滞剂(钙拮抗剂)。由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率,而使窦房结的

关于维拉帕米中毒的症状介绍

  维拉帕米(异搏定、戊脉安、凡拉帕米、异搏停)为钙通道阻滞剂,用于治疗心律不齐,主要是室上性心律不齐。能扩张血管增加冠脉流量及肾血流量,有缓和降压作用,减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量,用于冠心病的治疗。本药口服后2~3h血浆浓度达峰值,5h出现最大效应。静脉注射1~5min起效,10min达高峰,

关于盐酸维拉帕米缓释片的毒理研究介绍

  慢性毒性反应:目前已有关于大鼠和狗的亚慢性和慢性毒理试验研究结果。狗长期服用维拉帕米≥30mg/kg/日,可导致晶状体和或眼睑出现改变,≥62.5mg/kg/日时引起症状明显的白内障。尚未有人类因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。  致癌、致突变和生殖毒性:体内外研究均未发现盐酸维拉帕米有致突