盐酸氯胺酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.o025m/L庚烷磺酸......阅读全文
盐酸氯胺酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3
盐酸氯胺酮注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制
盐酸氯胺酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.
盐酸氯胺酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3
盐酸氯胺酮注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中含盐酸氯胺酮
盐酸氯胺酮的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制
盐酸氯胺酮的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸氯胺酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
盐酸美沙酮的性状鉴别检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黄色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本
盐酸多巴胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末;无臭;露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中约含
盐酸多巴酚丁胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭;露置空气中及遇光色渐变深本品在水或无水乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2m1溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色,再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色。(2)本
盐酸氯丙嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或乳白色结晶性粉末;有微臭,有引湿性;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为194~198℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成
盐酸吗啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
盐酸雷尼替丁的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
盐酸阿糖胞苷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色细小针状结晶或结晶性粉末。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为189~195℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按干燥品计算,比旋度为+127至+1
盐酸可卡因的性状鉴别检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处
盐酸普鲁卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色
盐酸纳洛酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为170°至-181°。鉴别(1)取本品约2mg,置小试管中,加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在80~
盐酸氯胺酮的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
盐酸氯胺酮注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中含盐酸氯胺酮0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氯胺酮有关物质项下。限度
盐酸氯胺酮注射液的鉴别方法
(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
盐酸乙胺丁醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
盐酸环丙沙星片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的
盐酸环丙沙星滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸环丙沙星滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸吡硫醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸雷尼替丁片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适
盐酸林可霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与
盐酸吗啡片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
盐酸平阳霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭或几乎无臭;引湿性较强。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10