盐酸普鲁卡因注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。......阅读全文

盐酸普鲁卡因注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸普鲁卡因胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸普鲁卡因的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。

盐酸普鲁卡因胺的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。

盐酸普鲁卡因胺片的基本性状

本品为白色至微黄色片或糖衣片。

盐酸普鲁卡因注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与

注射用盐酸普鲁卡因的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。

注射用盐酸普鲁卡因的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。

盐酸普鲁卡因注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与

盐酸普鲁卡因胺注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热

盐酸普鲁卡因注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与

盐酸普鲁卡因胺注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸普鲁卡因胺注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  适用于危及生命的室性心律失常。

盐酸普鲁卡因胺注射液

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热

盐酸普鲁卡因的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色

盐酸普鲁卡因注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸普鲁卡因0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取对氨基苯甲酸对照品适量,精密称定,加

盐酸普鲁卡因胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本

盐酸普鲁卡因的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为154~157℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色

关于盐酸普鲁卡因片的基本介绍

  1、盐酸普鲁卡因片的成份:本品主要成份为盐酸普鲁卡因,化学名称为:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。  分子式:C13H21N3OHCl  分子量:271.79  2、盐酸普鲁卡因片的性状:本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。  3、适应症:用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神

盐酸美沙酮注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸多巴酚丁胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸雷尼替丁注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明液体。

盐酸多巴胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸氯丙嗪注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

盐酸纳洛酮注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸吗啡注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体;遇光易变质。

盐酸氯胺酮注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸普鲁卡因胺注射液的检查方法

pH值应为3.5~6.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

盐酸普鲁卡因注射液的鉴别方法

(1)取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(3)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品(约相当于盐酸普鲁卡因80mg),水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集397图)

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液对照品溶液取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。色谱条件除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。系统适用性要求理论板数