关于六嘧啶的基本信息介绍

六嘧啶是一种去氧巴比巴比妥类抗癫痫药。为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。六嘧啶的抗癫痫机制尚不清。适用于癫痫大发作和局限性发作。口服吸收,血浆蛋白结合率低,分布容积0.6L/kg,在体内的代谢产物是苯乙基丙二酰胺和苯巴比妥,它们均有抗癫痫作用,药物的血清浓度>15mg/L时可出现不良反应。对巴比妥过敏者不能使用六嘧啶。......阅读全文

使用磺胺嘧啶银的基本信息

  一、磺胺嘧啶银的适应证:用于预防和治疗轻度烧伤继发创面感染。  二、磺胺嘧啶银的用法用量:局部外用,直接涂于创面或将软膏制成油纱布敷用。一日1次,日剂量30g。  三、磺胺嘧啶银的不良反应:  1.可见局部刺激性、皮疹、皮炎、药物热、肌肉疼痛、血清病样反应等过敏反应。  2.由于该品局部外用可能

尿嘧啶核苷的基本信息

中文名称: 尿苷 中文别名: 尿嘧啶核苷英文名称: Uridine英文别名: uridinato; 1-beta-L-xylofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneCAS号: 58-96-8分子式: C9H12N2O6分子量: 244.20纯度: ≥98.0%MDL

嘧啶的基本信息和理化特性

名称: 嘧啶分子式: C4H4N2摩尔质量:80.09 g/mol密度: 1.016 g/ml熔点: 20 - 22 °C沸点: 123 - 124 °CCAS号: 289-95-2EINECS号: 206-026-0SMILES :C1=NC=NC=C1形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶

胞嘧啶的定义和基本信息

简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中,除胞嘧啶外,还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中,一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对,分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细

关于磺胺嘧啶银的物质检查介绍

  【磺胺嘧啶银的检查】 有关物质 避光操作。取供试品约50mg,置10ml量瓶中,加氨水3.0ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用甲醇-氨水(4:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述溶液各10μl,分别点

关于磺胺嘧啶片的注意事项介绍

  1.下列情况应慎用 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。  2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。  3.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。  4.每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保

关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍

  磺胺二甲嘧啶,是一种有机化合物,化学式为C12H14N4O2S,是一种广谱抑菌剂,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核

六塘的基本信息

中文名称六糖英文名称hexaose定  义由6个单糖连接而形成的寡糖。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)

关于氟尿嘧啶的动力学的介绍

  本品口服吸收不完全且难以预测,故注射给药,静注后迅速分布到全身各组织:脑脊液和肿瘤组织中。如上所述,5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行,尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下,嘧啶环被还原为5-氟-5,6-二氢尿嘧啶而失活

嘧啶的应用介绍

(1)抗癌药物。抗癌物质的选择,至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异,即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用,它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代

关于六氟丙酮的基本介绍

  六氟丙酮,是一种有机化合物,化学式为C3F6O,为无色气体,主要用作有机溶剂,与环氯乙烷共聚可得到耐高温、耐腐蚀涂料及粘着剂,还是合成医药、农药、高分子材料及有机化学品的原料。  密度:1.32g/cm3(液体)  熔点:-129℃  沸点:-26℃  折射率:1.247  蒸汽压:5010mm

关于六氟化铀的存储介绍

  目前大约95%的贫化铀都以六氟化铀的形式被置于气体钢瓶中,储存在核工厂的附近。每个钢瓶大约含有12.7吨的固体六氟化铀。仅在美国,1993年至2005年期间,就有686,500吨的六氟化铀(57,122瓶)作为贫化铀的储存形式被生产出来。它们被储存在俄亥俄州朴茨茅夫,田纳西州橡树岭和肯塔基州帕迪

假尿嘧啶核苷的基本信息

中文名称:假尿嘧啶核苷英文名称:PseudouricdineIUPAC命名:5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione分 子 式:C9H12N2O6分 子 量:244.20 

5甲基胞嘧啶的基本信息

中文名:5-甲基胞嘧啶叶绿体基因组是一个裸露的环状双链DNA分子,其大小在120kb到217kb之间,相当于噬菌体基因组的大小,例如,T4噬菌体的基因组约165kb。一个叶绿体中通常有一个到几十个叶绿体基因组。叶绿体DNA不含5—甲基胞嘧啶,这是鉴定叶绿体DNA及其纯度的特定指标。 5-甲基胞嘧啶的

二氢尿嘧啶的基本信息

中文名称二氢尿嘧啶英文名称dihydrouracil;D定  义学名:2,4-二羟基-5,6-二氢嘧啶。尿嘧啶的4,5-二氢加成物。是转移核糖核酸中经常出现的稀有碱基。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

关于双嘧啶哌胺醇的鉴别测定介绍

  (1)取双嘧啶哌胺醇约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。  (2)取双嘧啶哌胺醇约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。  (3)取双嘧啶哌胺醇,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μ

关于氟尿嘧啶注射剂的基本介绍

  氟尿嘧啶注射剂在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA,达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期细胞。  通用名:氟尿嘧啶注射液 

关于双嘧啶哌胺醇的含量测定介绍

  1、双嘧啶哌胺醇的含量测定:  取本品约0.3g,精密称定,加稀盐酸50ml溶解后,用溴酸钾滴定液(0.016 67mol/L)缓缓滴定,临近终点时,时时振摇并逐滴加入,至不再出现红紫色即为终点。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于25.23mg的C24H40N8O4。  2、

关于5氟胞嘧啶的临床应用介绍

  本品口服剂量与静滴剂量均为每日100~150mg/kg,体重超过50kg的儿童,按成人剂量服用,体重不足50kg的儿童,每日剂量按1.5~4.5g/m2计算。口服时,分4次服用。静滴时,分2~3次,成人每次2.5g,用生理盐水稀释成1%溶液,20~40min滴完。与两性霉素B联用剂量可酌减。肾功

关于磺胺二甲嘧啶的用药禁忌介绍

  一、适应症  主要用于敏感菌引起的轻症感染,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。  二、用法用量  成人口服:首剂2g,以后一次1g,1日4次。治疗尿路感染时剂量减半。2个月以上儿童一次25mg/kg,一日4次,首剂50mg/kg。   三、孕妇用药  1、可穿过血胎盘屏障至胎儿

关于双嘧啶哌胺醇的用法用量介绍

  1.(1)缺血性心脏病每次25~50mg,每天总量50~150mg,饭前1h服。(2)血栓栓塞性疾病:每次口服100mg,每天总量400mg;如与阿司匹林合用,则视后者的剂量来调整双嘧啶哌胺醇每天剂量在100~200mg之间。(3)心脏人工瓣膜患者的长期抗凝治疗:每天400mg(与华法林合用),

关于磺胺嘧啶速释片的用法用量介绍

  磺胺嘧啶速释片口服给药:  1、磺胺嘧啶速释片的成人常用量  (1)治疗一般感染:一次1g,一日2次,首次剂量加倍。  (2)预防流行性脑脊髓膜炎:一次1g,一日2次,疗程2日。  2、磺胺嘧啶速释片的2个月以上婴儿及小儿常用量  (1)治疗一般感染:按体重一次25~30mg/kg,一日2次,首

关于2氨基嘧啶的合成方法介绍

  以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解

关于氟尿嘧啶注射液的基本介绍

  氟尿嘧啶注射液,适应症为本品的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。  1、氟尿嘧啶注射液成份:本品主要成分为氟尿嘧啶。  化学名称:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。  分子式:C4H3FN2O

关于氟尿嘧啶植入剂的用法用量介绍

  1、氟尿嘧啶植入剂的推荐用量:  (1)老年晚期癌症病人的姑息性化疗:按体表面积一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,连用两次后休息10天为一疗程或遵医嘱。  (2)联合化疗:每次按体表面积0.5g/m2植药,每三周重复,二至四次为一疗程或遵医嘱。  (3)体表肿瘤或手术中植药:一次0.2~

关于磺胺嘧啶银的药理药动学介绍

  1、磺胺嘧啶银的药理作用:该品为磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。对多数革兰阳性和革兰阴性菌均有抗菌活性,且具有收敛作用,可使创面干燥,结痂和早日愈合。  2、磺胺嘧啶银的药代动力学:当该品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血

关于5氟尿嘧啶的制备方法的介绍

  由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得:  (1)缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中

关于六氟化硫的应急处理介绍

  消防措施  危险特性:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。  有害燃烧产物:氧化硫、氟化氢。  灭火方法:该品不燃。切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。  泄漏应急处理  迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿

关于六氟丙酮的应急处理介绍

  一、泄漏应急处理  迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并隔离直至气体散尽。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。切断气源。喷水雾稀释溶解,但不要对泄漏点直接喷水。然后抽排(室内)或强力通风(室外)。如有可能,将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相