关于硝苯地平缓控释制剂的毒理学介绍
无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产（胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降）。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。......阅读全文
关于乙醛的毒理学性质介绍
急性毒性：LD50 1930mg/kg（大鼠经口）；LC50 37000mg/m3，1/2小时（大鼠吸入）， 此浓度使动物出现明显的兴奋症状；15min后即出现麻醉；存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状，20g/m3浓度时，经1-2h，因呼吸麻痹而死亡。
关于维A酸的毒理学介绍
口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，
关于硝苯地平注射液的用法用量介绍
遮光、静脉滴注。每次2.5～5mg，加5%葡萄糖注射液250ml稀释后在4～8小时内缓慢滴入，根据病情调整滴速及用量，最大剂量15～30mg/24h，可重复使用3天，不宜超越。以后治疗建议使用口服制剂。
关于硝苯地平缓释片的基本介绍
硝苯地平缓释片，适应症为各种类型的高血压及心绞痛。 本品主要成份为：硝苯地平。 其化学名称为：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
关于硝苯地平缓释胶囊的用法用量介绍
1、空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用。 2、从小剂量开始服用。初始剂量为20mg/次， 最大剂量为60mg/次，一日一次。日服最大剂量不超过120mg。 3、硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐步调整。增加剂量前需监测患者血压。 如患者症状明显，可根据患者对药物的反应，缩短剂
关于硝苯地平的含量测定
取本品约0.4g，精密称定，加无水乙醇50mL，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5mL，加水至100mL）50mL、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液 (0.1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续级缓漓定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL
关于窦性心动过缓的预后的介绍
窦性心动过缓的预后与心率快慢及基础心脏状态有关。如心率40～60次/分钟，血流动力学改变不大，且无严重的器质性心脏病，则其无明显症状，预后良好；如心率慢且有严重的器质性心脏病，心脏每搏排血量不能代偿性增大，则每分钟的排出量减少冠状动脉、脑及肾血流量减少，就会出现气短、心前区疼痛、头晕等症状，严重
缓泻剂的分类介绍
1、容积性泻药 为一些不易被肠壁吸收而又易溶于水的盐类制剂，口服后在肠内形成高渗盐溶液，使肠腔内水分增加，容积扩大，刺激肠黏膜，引起肠管蠕动增强而排便。药物有 硫酸镁、硫酸钠、白色合剂等。 2、刺激性泻药 本类药物本身或其在体内的代谢产物刺激肠壁，使肠蠕动加强而促进排便。药物有酚酞、双醋酚汀、
关于心动过缓的基本信息介绍
心动过缓（bradycardia），又称心率过缓，是心律失常的一个重要类型。正常成人的心率在每分钟60～100次之间，如果低于60次称为心动过缓。有些患者平时的基础心率偏慢，在每分钟50～60次左右，甚至低于50次，平时有头晕、乏力、倦怠、精神差的症状。有些患者平时心率可表现为正常，心动过缓可突
关于联邦缓士芬的注意事项介绍
1、药品为对症治疗药，用于止痛不得超过5天，用于解 热不得超过3天，症状不缓解，请咨医师或药师。 2、对药品及其他解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。 4、肠胃病患者使用前请咨询医师或药师。 5、肾功能不全、高血压、心功能不全、消化道溃疡、 血友病或其他出血性疾病包
关于联邦缓士芬的基本信息介绍
联邦缓士芬是一种药物，主要用于减轻中度疼痛，如关节痛、肌肉痛、偏头疼、头痛、牙痛、痛经、神经痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。 1、药品资料： 药品名称： 联邦缓士芬 规格：12粒 单位： 盒 批准文号： 国药准字H19983137号（国药准字(1998)XF-1580号
关于联邦缓士芬的基本信息介绍
联邦缓士芬是一种药物，主要用于减轻中度疼痛，如关节痛、肌肉痛、偏头疼、头痛、牙痛、痛经、神经痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。 1、药品资料： 药品名称： 联邦缓士芬 规格：12粒 单位： 盒 批准文号： 国药准字H19983137号（国药准字(1998)XF-1580号
关于氯化钾控释片的用法用量介绍
氯化钾控释片口服：成人常规剂量为每次0.5～1g(6.7～13.4 mmol)，每日2～4次.饭后服用，并按病情需要调整剂量。一般成人每日最大剂量为6g(80 mmol)，对口服片剂出现胃肠道反应者可改用口服溶液，稀释于冷开水或饮料中内服。 在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时，如尖端扭转
关于吲哚美辛控释片的药理毒理介绍
1、药物过量 ： 用量过大（尤其是每日超过 150mg 时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不先相应增加。 2、药理毒理 ： 本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释
关于吲哚美辛控释片的用法用量介绍
口服，一次 75mg （ 3 片），一日 1 次，或一次 25mg （ 1 片），一日 2 次或遵医嘱服用。类风湿病人开始时服用 50-75mg （ 2-3 片），一日一次，一周后逐渐增加 25-50mg （ 1-2 片），以达到满意的效果。每日最大剂量不得超过 200mg （ 8 片）。急性病
微丸包衣酶的优点
1 可通过控释微丸包衣制成缓控释制剂；2 在胃肠道分布面积大，生物利用度高，刺激性小；3 由于粒径小，受消化道输送食物节律影响小（如幽门关闭等）；4 控释微丸可使血药浓度迅速达到疗效浓度，并维持平稳、长时间的有效浓度，血药波动小；5 微丸的流动性好，大小均匀，易于处理（如包衣、分剂量）；6 改善药物
关于硝苯地平缓释片的药理毒理介绍
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给；通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强
关于硝苯地平缓释胶囊的注意事项介绍
1．低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其他降压药时。 2．外周水肿：患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利
关于硝苯地平胶丸的药代动力学介绍
口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1～2小时作
关于硝苯地平注射液的注意事项介绍
1．低血压患者、肝肾功能不全者及失代偿性心力衰竭患者慎用。 2．哺乳期妇女使用本品时，必须停止哺乳。 3．对严重高血压(恶性高血压)和循环血理不足的透析患者需严密监测。 4．大剂量快速滴会引起明显血压下降。 5．与β受体阻滞剂合用可导致血压明显下降。 6．本品可使地高辛及茶碱血浆水平升
关于异氰酸酯的毒理学介绍
主要经呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故进入血流的可能性很小。 毒理学简介 人体于0.89mg/m3下，吸入1～5分钟，4名受试者均无应；4.46mg/m3时有3名流泪及鼻刺激；随着浓度的增加，眼和呼吸道的刺激症状渐明显；46.83mg/m3时受试者感到刺激性不能忍耐。
关于磷酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮） 2、刺激性 家兔经皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：119mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生态毒性 T
关于草酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg； 2、刺激数据：皮肤 -兔子 500 毫克/ 24小时 轻度； 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度 3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻
关于奥美拉唑的毒理学介绍
1、奥美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠经口给药为2210mg/kg，静脉注射>50mg/kg；小鼠经口给药大于4gm/kg，静脉注射为82.8mg/kg； 刺激和腐蚀，致敏性，无可用数据； 2、奥美拉唑的发育或生殖毒性：奥美拉唑人用剂量的345倍，对妊娠大鼠研究无致畸作用。兔给予人用剂量的1
关于氯仿的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和
关于氟化钠的毒理学介绍
1、急性毒性：LD50：52mg/kg（大鼠经口）；57mg/kg（小鼠经口） 2、刺激性：家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠以含氟化物7~9ppm的饲料连续喂养可引起牙钙化障碍，剂量增大则致骨骼改变。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1mg/皿
关于丙酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口） 2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。 4、致
关于氰化钾的毒理学介绍
毒性：高毒类。 急性毒性：LD50：6.4mg/kg（大鼠经口）；8500μg/kg（小鼠经口）。 致突变性 ： DNA抑制：小鼠淋巴细胞1nmol/L。 细胞遗传学分析：小鼠乳腺1nmol/L，48小时。 污染来源：氰化物是剧毒物质，其污染事故常发生于电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、
关于缓进型高血压的基本信息介绍
缓进型高血压起病隐匿，病情发展缓慢，病程较长，可达数十年，多见于40岁以上的人，早期可无任何症状，偶尔在查体时发现血压升高。 个别患者可突然发生脑出血，此时才发现高血压。但多数早期高血压患者，常表现头痛，头胀，失眠，健忘，耳鸣，眼花，记忆力减退，心悸，乏力等症状，这些症状部分由于高级神经功能失
关于小儿窦性心动过缓的检查方式介绍
一般常规检查无异常，如并发于某些疾病之后，实验室检查随原发疾病不同而异。常规做胸片、超声心动图检查，其他视临床需要选择。心电图特点： 1、小儿窦性心动过缓的常规心电图（清醒和休息状态） （1）窦性P波 Ⅰ、Ⅱ为直立波，aVR导联倒置。 （2）心率缓慢 ＜1岁＜110次/分钟，1～3岁＜90