关于氟化钠的毒理学介绍
1、急性毒性：LD50：52mg/kg（大鼠经口）；57mg/kg（小鼠经口） 2、刺激性：家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠以含氟化物7~9ppm的饲料连续喂养可引起牙钙化障碍，剂量增大则致骨骼改变。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1mg/皿。 细胞遗传学分析：人成纤维细胞20mg/L。 程序外DNA合成：人成纤维细胞100mg/L。 DNA抑制：人成纤维细胞100mg/L。 5、致畸性：大鼠孕后11~14d经口给予最低中毒剂量（TDLo）240mg/kg，致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性大鼠交配前85d，经口给予最低中毒剂量（TDLo）255mg/kg，致中枢神经系统发育畸形。大鼠多代经口给予最低中毒剂量（TDLo）3.4mg/kg，致泌尿生殖系统发育畸形。 6、致癌性：IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。 7、其他：大鼠经口最低中毒剂量（TDL......阅读全文
关于氟化钠的毒理学介绍
1、急性毒性：LD50：52mg/kg（大鼠经口）；57mg/kg（小鼠经口） 2、刺激性：家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠以含氟化物7~9ppm的饲料连续喂养可引起牙钙化障碍，剂量增大则致骨骼改变。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1mg/皿
关于氟化钠的监测方法介绍
现场应急监测方法 1、速测管法 2、离子选择电极法 实验室监测方法 1、离子选择性电极法（GB7484-87，水质，氟化物） 2、氟试剂分光光度法（GB7483-87，水质，氟化物） 3、滤膜氟离子选择电极法（GB/T15434-95，空气，氟化物）
关于氟化钠的包装与储运介绍
包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压
氟化钠的应急处理处置介绍
泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。如大量泄漏收集回收或运至废物处理场所处置 [2] 。 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢
关于氢氟酸的毒理学介绍
对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后，氟离子不断解离而渗透到深层组织，溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入1.5g氢氟酸可致立即
关于草酸的毒理学介绍
草酸学名乙二酸，化学式HOOC-COOH。在我们身边，草酸一般用作除锈剂或者可以除去白衣衫上的墨水污迹，而它其实也是一种可以能致人死命的危险的化学物质。可是大家知道平时爱吃的巧克力中也含有草酸吗？不要慌张，这种危险情况极少出现。我们每天都通过许多不同渠道摄入草酸，草酸在很多食品中都有少量存在，而
关于乙炔的毒理学资料介绍
急性毒性 纯乙炔属微毒类，具有弱麻醉和阻止细胞氧化的作用。高浓度时排挤空气中的氧，引起单纯性窒息作用。乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体，故常伴有此类毒物的毒作用。人接触100 mg/m3能耐受30～60 min，20%引起明显缺氧，30%时共济失调，35%下5 min引起意识丧失，含10%乙炔
关于维A酸的毒理学介绍
口服维A酸对实验动物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性，并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重，
关于乙醛的毒理学性质介绍
急性毒性：LD50 1930mg/kg（大鼠经口）；LC50 37000mg/m3，1/2小时（大鼠吸入）， 此浓度使动物出现明显的兴奋症状；15min后即出现麻醉；存活者迅速恢复。动物尸检主要发现为肺水肿。猫接触2g/m3时则出现严重刺激症状，20g/m3浓度时，经1-2h，因呼吸麻痹而死亡。
关于磷酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮） 2、刺激性 家兔经皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：119mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生态毒性 T
关于异氰酸酯的毒理学介绍
主要经呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故进入血流的可能性很小。 毒理学简介 人体于0.89mg/m3下，吸入1～5分钟，4名受试者均无应；4.46mg/m3时有3名流泪及鼻刺激；随着浓度的增加，眼和呼吸道的刺激症状渐明显；46.83mg/m3时受试者感到刺激性不能忍耐。
关于氰化钾的毒理学介绍
毒性：高毒类。 急性毒性：LD50：6.4mg/kg（大鼠经口）；8500μg/kg（小鼠经口）。 致突变性 ： DNA抑制：小鼠淋巴细胞1nmol/L。 细胞遗传学分析：小鼠乳腺1nmol/L，48小时。 污染来源：氰化物是剧毒物质，其污染事故常发生于电镀、炼金、热处理、煤气、焦化、
关于丙酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口） 2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。 4、致
关于氯仿的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和
关于草酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg； 2、刺激数据：皮肤 -兔子 500 毫克/ 24小时 轻度； 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度 3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻
关于奥美拉唑的毒理学介绍
1、奥美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠经口给药为2210mg/kg，静脉注射>50mg/kg；小鼠经口给药大于4gm/kg，静脉注射为82.8mg/kg； 刺激和腐蚀，致敏性，无可用数据； 2、奥美拉唑的发育或生殖毒性：奥美拉唑人用剂量的345倍，对妊娠大鼠研究无致畸作用。兔给予人用剂量的1
关于立普妥的毒理学研究介绍
在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤．这个剂量显示的血浆曲线下面积(0-24)值约为口服最大剂量80mg后人类平均血浆药物暴露的16倍。 在小鼠进行的一项2年致癌牲研究中
关于三氯醋酸的毒理学性质介绍
1、急性毒性 LD50：3300mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：210μg，轻度刺激。 家兔经眼：3500μg（5s），重度刺激。 3、致敏性 有致敏作用。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。 微核试验：小鼠腹腔内给药300mg/kg（24h
关于黄嘌呤的毒理学数据介绍
黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。 黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸
关于贝那普利的毒理学介绍
大鼠和小鼠每天给予贝那普利150mg/kg（以体重计，相当人体最大推荐剂量的110倍；以体表面积计，分别相当于人体最大推荐剂量的18倍和9倍），连续给药2年，未发现致癌性的证据。 Ames试验（有或无代谢激活）、体外培养的哺乳动物细胞致突变试验或细胞核异常试验未发现致突变活性。 贝那普利50
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
关于氯化铂的毒理学数据介绍
1、急性毒性：小鼠口经LD50：276 mg/kg；小鼠皮经LD50：100mg/24H； 主要的刺激性影响：在皮肤上面：在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响，刺激皮肤和粘膜；在眼睛上面：强烈的腐蚀性影响，刺激的影响。 2、致敏作用：通过吸入可能造成敏化作用，通过皮肤接触可能造成敏化作用；白金盐，尤
关于重铬酸钾的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：25mg/kg（大鼠经口）；190mg/kg（小鼠经口）；14mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经眼：140mg，重度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿；大肠杆菌1600μmol/L；酿酒酵母菌60mg/L。 微核试验：小鼠腹
关于利血平注射液的毒理学介绍
致突变实验 体外微生物回复突变试验显示，利血平1～5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用，0.3～10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加
关于醋酸酐的毒理学数据介绍
1、皮肤/眼睛刺激性： 标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：540mg，反应的严重程度：轻度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：1780mg/kg 大鼠经吸入LD50：1000ppm/4H 兔子经皮肤接触LD50：4mL/kg 3、其他多剂量毒性 小鼠经吸入TCLo：2470μ
关于鸟嘌呤的毒理学数据介绍
1、鸟嘌呤的急性毒性： 小鼠口经LC：>3333mg/kg 小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 2、鸟嘌呤的致肿瘤性：大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 3、鸟嘌呤的致突变性： 人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L 小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 m
关于氨基甲烷的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LC50：2400mg/m3（小鼠吸入，2h）。 2、刺激性 家兔经皮：40%溶液1.0mL可致兔皮肤刺激、坏死。 家兔经眼：4%溶液可致兔角膜损伤。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠先吸入0.25mg/L，93d，后吸入0.5mg/L，30d，开始时出现一过性刺激现象，最终
关于司来吉兰的毒理学研究介绍
1、司来吉兰的遗传毒性：鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用，未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。 2、司来吉兰的生殖毒性：致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/
关于硼氢化钠的毒理学介绍
一、硼氢化钠的毒理学数据 1、急性毒性：大鼠口经LD50：18 mg/kg（大鼠腔膜内） 2、主要的刺激性影响：在皮肤上面和粘膜上造成腐蚀性影响，在眼睛上面有强烈的腐蚀性影响，没有已知的敏化影响。 3、危险特性：遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火能引起燃烧。 4、燃烧（分解）产
关于甲苯酚的毒理学数据介绍
属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲