简述氯雷他定口腔崩解片的药物相互作用

临床试验中,24名健康成年人,在口服氯雷他定的同时,分别服用治疗剂量下的红霉素、西米替丁和酮康唑,尽管上述药物增加氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血药浓度,但对心电图指数、临床实验室检查、生命体征和副作用发生率无明显影响,也不导致镇静或晕厥,西米替丁和酮康唑的血药浓度不受氯雷他定的影响,氯雷他定使红霉素的血药浓度(AuCo-24h)增加15%,但并不确定这种差异的临床意义。 氯雷他定与避孕药同时服用,并不增加其副作用发生率。......阅读全文

简述氯雷他定口腔崩解片的药物相互作用

  临床试验中,24名健康成年人,在口服氯雷他定的同时,分别服用治疗剂量下的红霉素、西米替丁和酮康唑,尽管上述药物增加氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血药浓度,但对心电图指数、临床实验室检查、生命体征和副作用发生率无明显影响,也不导致镇静或晕厥,西米替丁和酮康唑的血药浓度不受氯雷他定的影响,氯雷他定使红

简述息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的药物相互作用

  1 同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。  2 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述氯雷他定口腔崩解片的药理作用

  1、药理作用  本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性的拮抗外周H1 受体,缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。  2、毒理研究  遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状

使用氯雷他定口腔崩解片过量的介绍

  成年人过量服用本品(40-180mg)可发生嗜睡,心率失常,头痛,一旦发生以上症状,立即给予对症和支持疗法。治疗措施包括催吐,随后给予活性碳吸附未被吸收的药物,如果催吐不成功,则用生理盐水洗胃,进行导泻以稀释肠道内的药物浓度,血透不能清除氯雷他定,还未确定腹膜透析能否清除本品。

关于氯雷他定口腔崩解片的基本介绍

  氯雷他定口腔崩解片,用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。  1、成份  主要成份为氯雷他定。  化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。  分子式:C22H23ClN2O2  分子量:382.

关于氯雷他定口腔崩解片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  妊娠期应用氯雷他定的安全性未被确定。氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且抗组胺药对婴儿的危性增大,特别是对新生儿和早产儿,所以氯雷他定应用于孕妇及哺乳期妇女必须非常谨慎。  2、儿童用药   12岁以下儿童服用本品的安全性及疗效目前尚未确定。  3、老年用药  因老年患者服

使用氯雷他定口腔崩解片的不良反应

  大约90000名12岁以上过敏性鼻炎患者参加的随机对照临床试验中,口服氯雷他定10mg,每天一次,连续用药2周至6个月,用药组和安慰剂组因不良反应停药者发生率2%。   本品的副作用不随年龄、性别、种族的不同而不同,除了上述发生率大于2%的不良反应以外,还发现以下不良反应(发生率小于2%):

息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的简介

  通用名称:氯雷他定口腔崩解片。用于缓解过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的症状及体征、眼部痒及烧灼感。本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。本品具有无需用水、入口即溶等特点。  性状:本品为白色或类白色片疏松片,在口腔内迅速崩解、无沙砾感。  包装:双铝包装。10片/板/盒。 

关于氯雷他定口腔崩解片的注意事项介绍

  1. 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。  2. 妊娠期及哺乳期妇女慎用。  3. 在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。  4. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  5. 本品性状发生改变时禁止使用。  6. 请将本品放在儿童不能接触的地方

简述地氯雷他定片的药物相互作用

  1.地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。   2.地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。   3.进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。   4.地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损

概述氯雷他定口腔崩解片的药代动力学

  本品口服迅速吸收。健康成年人每天1次10mg,连续服药10天,本品与其主要代谢物脱羧乙氧氯雷他定的达峰时间(Tmax)分别为1.3h和2.5h。单次用药,食物分别使氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%,Tmax延迟1h,峰浓度不受食物的影响。  用药10天内,大约80%的药物以其

简述枸地氯雷他定片的药物相互作用

  未进行枸地氯雷他定相关试验。本品在体内快速转化为地氯雷他定,地氯雷他定相关文献资料报导中,地氯雷他定临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而,地氯雷他定的代

息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的用法用量介绍

  空腹服。取出本品置于口腔中,不需用水、无需咀嚼,本品迅速崩解,随唾液吞咽入胃。成人及12岁以上儿童:   一日1次,一次1片(10毫克)。   2-12岁儿童:   体重>30公斤:一日1次,一次1片(10毫克)。   体重≤30公斤:一日1次,一次半片(5毫克)。 用手撕开掀背包装,取

简述氯雷他定胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:  本品为高效

简述复方氯雷他定的药物相互作用

  1、与洋地黄同用,可能增加异位起搏点的活性。  2、抗酸药可增加伪麻黄碱的吸收率。  3、接受单胺氧化化酶(MAO)抑制药的患者使用复方氯雷他定,可能发生高血压反应,甚至引发高血压危象。  4、复方氯雷他定含有的伪麻黄碱为拟交感神经药,可降低甲基多巴、美卡拉明(美加明)、利血平和藜芦生物碱的降血

简述地氯雷他定的药物相互作用

  1. 地氯雷他定和细胞色素P450抵制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。  2. 地氯雷他定与其他抗交感神经或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。  3. 进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。  4. 地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用

简述地氯雷他定胶囊的药物相互作用

  1、地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。  2、地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。  3、进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响;地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。

氯雷他定片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物

关于息斯敏牌氯雷他定口腔崩解片的注意事项介绍

  一、不良反应  在每天10mg的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用;  常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等;  二、注意事项  1、严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。  2、妊娠期及哺乳期妇女

氯雷他定颗粒的药物相互作用

  1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)的药物相互作用

  常规剂量的临床对照研究显示,除了失眠及口干外,复方氯雷他定缓释胶囊的不良反应与安慰剂相似。两组间可见副作用有头痛和嗜睡。极少见的副作用有(按发生率的高低排列)紧张、头晕、疲劳、恶心、腹部不适、厌食、渴感、心悸、咽炎、鼻炎、痤疮、瘙痒、皮疹、荨麻症、关节痛、精神混乱、发音困难、运动机能亢进、感觉减

简述枸地氯雷他定胶囊的药物相互作用

  未进行枸地氯雷他定相关试验。本品在体内快速转化为地氯雷他定,地氯雷他定相关文献资料。  临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而,地氯雷他定的代谢酶尚未确定

简述地氯雷他定干混悬剂的药物相互作用

  临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而地氯雷他定的代谢酶尚未确定,因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。  地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统

氯雷他定

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为133~137℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸溶液2ml溶解后,加碘化铋钾试液2~3滴,产生橙黄色沉淀(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml中约

氯雷他定片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使氯雷他定溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见氯雷他定有关物质项下。限度供试

关于盐酸氯雷他定胶囊的药物相互作用介绍

  临床试验中,24名健康成年人,在口服氯雷他定的同时,分别服用治疗剂量下的红霉素、西米替丁和酮康唑,尽管上述药物增加氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血药浓度,但对心电图指数(QTc)、临床实验室检查、生命体症和副作用发生率无明显影响,也不导致镇静或晕厥。西米替丁和酮康唑的血药浓度不受氯雷他定的影响。氯

简述枸地氯雷他定片的药理作用

  枸地氯雷他定在体内转化为地氯雷他定发挥作用。  地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药,为氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1 受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,地氯雷他定可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究显示,地氯雷他定不易通过血脑屏障

氯雷他定片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

氯雷他定片的基本性状

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色

氯雷他定片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加