关于格鲁米特的适应症和用法用量介绍
一、适应症 为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为作为催眠药的应用仅在3～7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。小剂量（125mg）有防治晕动病的效果。 二、用法用量 1、成人常用量口服。催眠，0.25-0.5g，睡前服，必要时可重复一次，但不要在起床前4小时内服用。老年或虚弱者对本品常更为敏感，初量宜小。 2、小儿常用量12岁以下小儿用量未定，需慎用。 三、药理作用 本品为哌啶三酮衍生物，具有镇静与催眠作用。口服约30min起效，维持4～8h。......阅读全文
关于格鲁米特的适应症和用法用量介绍
一、适应症 为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为作为催眠药的应用仅在3～7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。小剂量（125mg）有防治晕动病的效果。 二、用法用量 1、成人常用量口服。催眠，0.25-0.5g，睡前服，必要时可
关于氨格鲁米特的用法用量介绍
【功能主治】 用于绝经或卵巢切除后的病情较重或转移的乳腺癌，对乳腺癌骨转移、骨痛者疗效显著，对雌激素受体阳性者疗效较好。肾上腺皮质癌亦可使用。 【用法用量】 口服：250mg/次，每日2次，1～2周后如无严重不良反应，可每日服3～4次，8周后改用维持量，1次250mg,每日1～2次。使用本品应
关于格鲁米特片的用法用量和不良反应介绍
一、用法用量： 成人常用量：催眠，0.25~0.5g，睡前服，必要时可重复一次，但不要在起床前4小时服用。老年或虚弱者对本品常更为敏感，初量宜小。12岁以下小儿常用量未定，须慎用。 二、不良反应： 1.常见的为白天嗜睡；罕见的有：皮疹、咽喉疼痛、发热、异常出血、瘀斑、异常的乏力、反常的兴奋
关于氨格鲁米特的基本介绍
【别名】 氨格鲁米特，氨基导眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中国医学健康网 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特点】 本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺
简述氨鲁米特的用法用量
口服，一次250mg，一日2—3次；2—3周后，剂量逐增至每日4次。维持剂量相同。同时服氢化可的松40mg（早晨及下午5点各10mg，临睡前20mg)，以防止因肾上腺皮质产生氢化可的松减少而引起脑垂体向肾上腺皮质激素反馈性增加。 用于皮质醇增多症时，应根据病情增减剂量。 制剂与规格氨鲁米特片
关于格鲁米特的物化性质介绍
1、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.11 g/cm3 熔点：103 -104ºC 沸点：114-117°C 2mm 闪点：161.8ºC 蒸汽压：3.95E-19mmHg at 25°C 2、分子结构数据 摩尔折射率：60.34 摩尔体积（cm3/mol）：19
关于格鲁米特的注意事项介绍
一、注意事项 1、妊娠：中长期应用本品，可引起新生儿出现撤药征象，宜慎用； 2、能分泌入乳汁，通过乳母可导致婴儿镇静。 3、下列情况应慎用： ① 膀胱颈梗阻、心律失常、青光眼、消化性溃疡、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻等，可使症状加重； ② 有药物滥用史或依赖史者； ③ 不能控制的疼痛
关于格鲁米特的基本信息介绍
格鲁米特，是一种有机化合物，化学式为C13H15NO2，临床上用于神经性失眠、夜间易醒及麻醉前给药，是一类镇静催眠抗惊厥药，被列为第二类精神药品管控 [2] 。 中文名称：格鲁米特 英文名称：Glutethimide 化学名称：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS号：77-21-
关于孟鲁司特的用法用量介绍
孟鲁司特，每日一次．每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。 同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次一片(10mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗
关于氨格鲁米特的注意事项介绍
1.本品能透过胎盘，孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童禁用。 2.老年人肾功能减退，可使药物在体内积聚，本品可引起神经系统毒性，应慎用。 3.患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者禁用。 4.用药期间应定期复查血常规、血电解质、血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶。 5. 因疗效不增而副
关于格鲁米特的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显，应减少用量。 2、与抗凝药同用时，抗凝效应减弱，这是由于本品能诱导肝微粒体酶，加快抗凝药的代谢，应及时调整后者的用量
关于格鲁米特片的基本信息介绍
格鲁米特片，为中时作用的非巴比妥类催眠药，可应用于失眠症的短期治疗，但不适合长期应用，因为催眠药的应用仅在3~7天内有效，如需再给予本品治疗，应间隔一周以上。现已少用。 1、成份：本品的主要成份为：格鲁米特。其化学名称为：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所属类别 ：化药及生物制品
关于格鲁米特片的注意事项介绍
本药使用后可对以下诊断产生干扰： 1.酚妥拉明试验出现假阳性，试验前至少24小时，最好48~72小时停药。 2.尿类固醇测定：用改良的Glenn~Nelson法，本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。 3.遵医嘱服用，不要随便超过常用量，并定期随访。 4.长期服用大量可产生药物依赖性或成
使用格鲁米特片过量的介绍
逾量出现急性中毒体征：皮肤呈蓝色、发热、低体温、肌痉挛或抽搐，癫癎发作，呼吸短促、异常缓慢或困难，反射迟钝或消失，心率异常缓慢，严重乏力。 抢救和治疗：包括通气道的维持，监测生命体征及意识水平；连续心电图监护；补充血容量；对于昏迷患者应给予洗胃，可用1∶1混合的蓖麻油与水灌洗，给予25%~40%
关于孟鲁司特钠颗粒的适应症及用法用量介绍
适应症 顺尔宁适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 顺尔宁适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 用法用量 每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要
关于孟鲁司特钠的用法用量介绍
孟鲁司特钠的用法用量： 1、15岁及15岁以上成人：每日1片（10mg），睡前服用。 2、6-14岁儿科患者：每日服用咀嚼片1片（5mg），睡前服用，不需按年龄调整剂量。 3、6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未确定。 孟鲁司特钠治疗哮喘1天内起效。该药可与食物同服或另服。患者应长期服用
使用格鲁米特的不良反应介绍
1、常见的为白天嗜睡。罕见的有：皮疹、咽喉疼痛、发热、异常出血、瘀斑、异常的疲乏无力、反常的兴奋反应、视力模糊、动作笨拙不稳、精神错乱、头晕、头痛等。 2、急性中毒体征：皮肤呈蓝色、发热，低体温，肌痉挛或抽搐，癫痫发作，呼吸短促、异常缓慢或困难，反射迟钝或消失，心率异常缓慢，严重乏力。 3、
使用氨格鲁米特的不良反应介绍
本品可引起发热、皮疹等过敏反应。有嗜睡、眩晕、共济失调、眼球震颤等神经系统毒性。亦可有恶心、呕吐、腹泻等胃肠反应。个别患者有骨髓抑制、甲状腺机能减退、体位性低血压、皮肤发黑及女性患者男性化等。由于本品有肝酶诱导作用，可加速其自体代谢，因此连续服药2-6周后，不良反应的发生率及严重程度可减轻。
关于来氟米特片的用法用量介绍
(1)成人类风湿关节炎：口服。由于来氟米特半衰期较长，建议间隔 24 小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照国外临床试验资料并结合I期临床试验结果，建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日 50mg，之后根据病情给予维持剂量一日 10mg 或 20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或
关于氨鲁米特的基本介绍
氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，起到抑制肿瘤生长的效果。
孟鲁司特钠颗粒的用法用量介绍
1、孟鲁司特钠颗粒每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋。 2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4mg口服颗粒一袋。 2、口服颗粒的
关于硫酸特布他林的适应症和用法用量介绍
【适应症】用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。连续静滴该品可激动子宫平滑肌β2受体，抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩，预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。 【用法和用量】皮下注射，0．25mg/次，如15～30分钟无明显临床改善，可重复注射一次，但4小时中
关于格鲁米特的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：46.2 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：294 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于氨鲁米特的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.23mg的C13H16N2O2。
关于氨鲁米特的禁用慎用介绍
(1)本品能透过胎盘，孕妇及哺乳期妇女慎用。 神经系统 (2)老年人肾功能减退，可使药物在体内积聚，本品可引起神经系统毒性，应慎用。 (3)患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者禁用。
关于氨鲁米特的相互作用和禁忌介绍
一、相互作用 (1)本品影响皮质类激素或美香豆素等抗凝药的体内代谢，剂量应调整。 (2)由于本品可诱导肝微粒体酶，洋地黄及茶碱类药物可减效。 二、禁忌症 抗肿瘤内分泌药物，应在有经验的专业医生指导下用药。 合并感染、未控制的糖尿病患者不宜使用。 对本品严重过敏者禁用。 三、鉴别
简述孟鲁司特钠颗粒的用法用量介绍
每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者应每晚用药一次 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋 2岁至5岁儿童哮喘患者/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4毫克口服颗粒一袋。
简述格鲁米特片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：中长期应用本品，可引起新生儿出现撤药征象，宜慎用。哺乳期：能分泌入乳汁，通过母乳可致婴儿镇静。 二、药物相互作用 1.饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑
关于氨鲁米特的动力学介绍
健康成人口服本品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9μg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。 用药后占总
关于氨鲁米特的给药说明介绍
①患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者应先予治疗； ②休克期不宜使用本品； ③老年或肾功能减退患者应调节剂量； ④若出现严重药疹或药疹持续一周以上，应予停药并对症治疗。 用药期间应定期复查血常规、血电介质、血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶。