关于去甲西泮的基本介绍

去甲西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O,被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式:C15H11ClN2O 分子量:270.714 CAS号:1088-11-5 EINECS号: 214-123-4 2、理化性质 密度:1.32g/cm3 熔点:208-210℃ 沸点:453.1℃ 闪点:227.8℃ 折射率:1.66 蒸汽压:2.12E-08mmHg at 25°C......阅读全文

关于去甲西泮的基本介绍

  去甲西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息   化学式:C15H11ClN2O  分子量:270.714  CAS号:1088-11-5  EINECS号: 214-123-4  2、理化性质   密度:1.32g/cm3  

关于去甲西泮的药理及应用介绍

  本品具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛、及抗惊厥等作用,口服吸收快而完全。经肝代谢成奥沙西伴,仍有抗焦虑作用。血浆蛋白结合率为97%。平均t1/2为65小时。临床上用于治疗各型焦虑症。  注意事项:  (1)少数病人可出现嗜睡、乏力、近事遗忘、恶心、呕吐、震颤等。  (2)长期用药勿突然停药,以免发生戒

关于去甲西泮的-计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:2  可旋转化学键数量:1  互变异构体数量:10  拓扑分子极性表面积:41.5  重原子数量:19  表面电荷:0  复杂度:376  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确

关于氯噻西泮的基本介绍

  氯噻西泮,是一种有机化合物,化学式是C16H15ClN2OS,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息  化学式:C16H15ClN2OS  分子量:318.821  CAS号:33671-46-4  EINECS号:251-627-3  2、理化性质  密度:1.33 g/cm3 

关于氯硝西泮的基本介绍

  氯硝西泮,化学式为C15H10ClN3O3,是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于:  ①治疗癫痫和惊厥,对各型癫痫均有效,尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。  ②治疗焦虑状态和失眠。  ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一

关于奥沙西泮的基本介绍

  奥沙西泮,又名去甲羟基安定,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O2,被列为第二类精神药品管控。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,去甲羟基安定在2B类致癌物清单中。  中文名称:奥沙西泮  化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5

关于氟西泮的基本信息介绍

  氟西泮,是一种有机化合物,化学式为C21H23ClFN3O,被列为第二类精神药品管控。  中文名称:氟西泮  中文别名:7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮;氟安定  英文名称:Flurazepam  分子式:C21H23ClFN3O  

关于溴西泮的基本信息介绍

  溴西泮,化学名为7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2(1H)-酮,是一种有机化合物,化学式为C14H10BrN3O,其临床上用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗,被列为第二类精神药品管控。  中文名称:溴西泮  中文别名:7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2

关于氯硝西泮片的基本介绍

  氯硝西泮片,适应症为主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。  1、成份   本品主要成份为氯硝西泮,其化学名称为:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮。  分子式:C15H10C

关于替马西泮片的基本介绍

  替马西泮片,适应症为镇静催眠,可用于睡眠习惯突然改变时预防或治疗失眠。  1、用法用量   成人常用量口服 7.5—30mg。一过性失眠,口服 7.5mg即可缩短入睡潜伏期。体弱老年患者开始用 7.5mg,以后按需要调整剂量。  2、药物相互作用   西咪替丁、口服避孕药、双硫仑和红霉素等抑制苯

关于去甲金霉素的基本介绍

  去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似,其特点是作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。

关于夸西泮片的基本信息介绍

  夸西泮片,适应症为用于镇静催眠。  1、夸西泮片的规格:夸西泮片(1)7.5mg(2)15mg  2、夸西泮片的用法用量:  口服成人常用量:7.5—15mg,睡前服。老年体弱者一次 7.5mg,按需调整剂量。  3、夸西泮片的药代动力学:  为长半衰期苯二氮卓类药,半衰期为39.3小时,其代谢

关于溴西泮片的基本信息介绍

  溴西泮片,适应症为主要用于抗焦虑,亦可用于镇静催眠。  (1)较少见的不良反应有;精神混乱,情绪抑 郁,头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者,对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止;高龄衰老、危重

关于四氢西泮的基本信息介绍

  四氢西泮,是一种有机化合物,化学式为C16H17ClN2O,被列为第二类精神药品管控。  1、基本信息  化学式:C16H19ClN2O  分子量:288.77  CAS号:10379-14-3  EINECS号:233-837-7  2、理化性质  密度:1.27g/cm3  沸点:502.1

关于奥沙西泮片的基本信息介绍

  奥沙西泮片,适应症为主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动,也可用于催眠,焦虑伴有精神抑郁的辅助用药,并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮䓬药物为强。  成份:本品主要成份为: 奥沙西泮  化学名称:5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮  分子式:C1

关于氯硝西泮注射液的基本介绍

  氯硝西泮注射液,适应症为主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。  成份:本品主要成份:氯硝西泮  化学名称:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮。  分子式:C15H10ClN3

氟硝西泮的基本信息介绍

  氟硝西泮,英文名Flunitrazepam ,别名氟硝基安定,Rohypnol,Darkene。分子式为C16H12FN3O3,淡黄色结晶性固体。微溶于水,易溶于乙醇。  中文名称:氟硝西泮  中文别名:氟硝安定  英文名称:Flunitrazepam  英文别名:5-(2-fluorophen

关于溴西泮片的禁忌介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也 有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经

使用去甲西泮的注意事项

  (1)少数病人可出现嗜睡、乏力、近事遗忘、恶心、呕吐、震颤等。  (2)长期用药勿突然停药,以免发生戒断症状,大剂量更易发生。  (3)妊娠头3个月避免使用本品,孕期后3个月避免增加剂量,以免造成新生儿肌张力减退、低烧或呼吸困难。  (4)哺乳期不得使用。肌无力、肌疲劳患者监护使用。  (5)治

硝西泮的基本性状

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。

关于氯硝西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加稀盐酸1mL使溶解,滴加碘化铋钾试液, 即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。  2、取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1 mL中约含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图

关于奥沙西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15mL,缓缓煮绋,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4mL,用水稀释成20mL,再置冰浴中,10分钟后,滴加碱性β-萘酚试液,即产生橙红色沉淀,放置色渐变暗。  2、取本品,用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

关于夸西泮片的药理毒理介绍

  夸西泮片的药理毒理:  苯二氮卓类为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各部位

关于氯硝西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加稀盐酸1mL使溶解,滴加碘化铋钾试液, 即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。  2、取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1 mL中约含10µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。  3、本品的红外光吸收图

关于溴西泮的禁忌症介绍

  1、对某一苯二氮卓类药过敏者,对其他同类药也可能过敏。  2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内,氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险,其他苯二氮卓类药也有此可能,除用作抗癫痫外,在此期间尽量勿用。孕妇长期使用可引起成瘾,使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠,可使新生儿中枢神经活动

氯硝西泮的基本性状

性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。

盐酸氟西泮的基本性状

本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。

硝西泮片的基本性状

性状本品为白色至微黄色片。

硝西泮片的基本性状

性状本品为白色至微黄色片。

奥沙西泮的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。