概述苯巴比妥片的药物相互作用
1.本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,长期用药不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者,可增加麻醉剂的代谢产物,增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮(ketamine)同时应用时,特别是大剂量静脉给药,增加血压降低、呼吸抑制的危险; 2.与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应,这是由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血酶原时间,从而决定是否调整抗凝药的用量。 3.与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性,因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。 4.与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时,可降低这些药物的效应,因为肝微粒体酶的诱导,可使这些药物代谢加快。 5.与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。 6.与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。......阅读全文
使用异戊巴比妥片过量的介绍
15~20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致严重中毒,中毒致死的血药浓度为6~8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能,施行有效的人工呼吸,必要时行气管切开,并辅之以有助于维持和改善
关于异戊巴比妥片的基本介绍
异戊巴比妥片,适应症为主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。 1、适应症 主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)和麻醉前给药。 2、用法用量 深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。 成人常用量:催眠
异戊巴比妥片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
简述盐酸妥卡尼片的药物相互作用
妥卡尼和利多卡因药理作用相似,因此这两种药合用时可增加副作用的发生。 妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法林合用不发生严重临床效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。
概述格列苯脲的药物相互作用
该品不宜与水杨酸类、磺胺类、普萘洛尔、单胺氧化酶抑制剂、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、双香豆素类抗凝血药、甲氨蝶呤等合用,合用会增强降血糖的作用,引起低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵(fenyramidol)、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄,延长
概述硝苯比酯的药物相互作用
1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用,可增强其他钙拮抗药的作用。 2.丹曲林可增强硝苯比酯的毒性。 3.与西咪替丁联用,硝苯比酯的血浆浓度可升高50%,这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。 4.地拉夫定可升高硝苯比酯的血药浓度。 5.与α1-受体阻断药联用,可增强降血压作用。 6.与β
概述硝苯甲乙吡啶的药物相互作用
1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。 2.与β-受体阻滞药联用可减轻硝苯甲乙吡啶降压后发生的心动过速,有效地治疗心绞痛或高血压。但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓,在左室功能下
概述丙磺舒片的药物相互作用
(1)饮酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度,本品与这些药同用时需注意调整用量,以控制高尿酸血症。 (2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时,可抑制本品的排尿酸作用。 (3)与吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用时,后者的血药浓度增高,毒性因而加大。 (4)与各类
概述诺氟沙星片的药物相互作用
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓
概述利福平片的药物相互作用
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。 3、本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
概述氟康唑片的药物相互作用
(1)氟康唑片与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。 (2)氟康唑片与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 (3)高剂量氟康唑片和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性
概述地西泮片的药物相互作用
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、普奈洛
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此,不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
苯扎贝特片的药物相互作用
1.本品可明显增强口服抗凝药的作用,与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量,经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机制尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而使其作用加强。 2.本品与其它高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来,导致其作用加强
苯巴比妥钠在哪些疾病中应用最为广泛?
苯巴比妥钠在医学上主要用于治疗癫痫。它是一种长效的抗癫痫药物,可以通过降低神经元的兴奋性来控制癫痫发作。此外,苯巴比妥钠也可用于治疗失眠和焦虑,但这些用途相对较少。然而,苯巴比妥钠有潜在的依赖性和副作用,因此在使用时需要在医生的指导下进行。
关于苯巴比妥钠注射液的适应症
治疗癫痫,对全身性及部分性发作均有效,一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。
关于苯巴比妥钠注射液的药理毒理介绍
本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。
关于苯巴比妥钠注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为:苯巴比妥钠。 化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮-钠盐。 化学结构式: 分子式:C 12H 11N 2NaO 3 分子量:254.22 辅料为:丙二醇。 性状 本品为无色澄明液体。
注射用苯巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别同苯巴比妥钠。规格(1)50mg(2)100mg(3)200mg贮藏遮光,密闭保存。
苯巴比妥钠注射液的副作用有哪些?
苯巴比妥钠注射液是一种用于治疗癫痫、失眠、焦虑等神经系统疾病的药物。它的作用机制是通过增强GABA受体的活性,从而抑制神经元的兴奋性。然而,苯巴比妥钠注射液也有一定的副作用和禁忌症。长期使用可能导致依赖性和耐受性,突然停药可能引发戒断症状。此外,孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全患者、呼吸系统疾病患者
关于苯巴比妥钠注射液的不良反应
常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。久用可产生耐受性与依赖性,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。
关于苯巴比妥钠注射液的用法用量介绍
用法用量:肌内注射 抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg,必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药 术前0.5~1小时肌内注射100~200mg。 不良反应:常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软
异戊巴比妥片副作用有哪些?
常见不良反应包括头痛、乏力、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等。这些反应通常较轻微且可自行缓解。 长期或过量使用可能导致依赖性和其他严重的健康问题。例如,突然停药可能会引发戒断症状,如焦虑、失眠、震颤等。 在某些情况下,异戊巴比妥片可能与其他药物产生相互作用,导致不良反应或减弱药效。因此,在使用
异戊巴比妥片的类别及贮藏方法
类别同异戊巴比妥。规格0.1g贮藏密封保存
关于异戊巴比妥片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本药可通过胎盘,妊娠期长期服用,可引起依赖性及致新生儿撤药综合征;由于维生素K含量减少可能引起新生儿出血;妊娠晚期或分娩期应用,由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制;用于抗癫痫可能产生胎儿致畸。哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。在以上情况下
关于异戊巴比妥片的用法用量介绍
深部肌肉(不能用于浅表)或静脉注射。 成人常用量:催眠,100~200mg,晚上一次顿服; 镇静,一次30~50mg,每日2~3次。极量一次200mg,一日600mg。 小儿常用量:催眠,个体差异大;镇静,每次按体重2mg/kg,或按体重表面积60mg/m2,每日2~3次。
简述异戊巴比妥片的注意事项
1.对一种巴比妥过敏者,可能对本品过敏。 2.作抗癫痫药应用时,可能需10~30天才能达到最大效果,需按体重计算药量,如有可能应定期测定血药浓度,以达最大疗效。 3.肝功能不全者,用量应从小量开始。 4.不宜长期用药,如连续使用达14天可出现快速耐药性。 5.长期用药可产生精神或躯体的药
简述异戊巴比妥片的注意事项
1.对一种巴比妥过敏者,可能对本品过敏。 2.作抗癫痫药应用时,可能需10~30天才能达到最大效果,需按体重计算药量,如有可能应定期测定血药浓度,以达最大疗效。 3.肝功能不全者,用量应从小量开始。 4.不宜长期用药,如连续使用达14天可出现快速耐药性。 5.长期用药可产生精神或躯体的药
关于异戊巴比妥片的药理毒理介绍
本品为巴比妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗
简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应予