简述阿立哌唑胶囊的药理作用
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。 与其它具有抗精神分裂症的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。......阅读全文
关于阿立哌唑口腔崩解片的基本介绍
阿立哌唑口腔崩解片，用于治疗精神分裂症。 在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 成份：本品主要成分为阿立哌唑。 化学名称：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧
阿立哌唑口崩片的基本性状
本品为白色或类白色片。
简述博思清阿立哌唑口腔崩解片的药物相互作用
与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。 阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。 CYP3A4诱导剂（如卡马西平）将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或CYP2D抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。
阿立哌唑口崩片的类别及贮藏方法
类别同阿立哌唑规格(1)5mg(2)10mg(3)20mg贮藏密封保存。
关于阿立哌唑口腔崩解片的用法用量介绍
由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。 成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量
概述阿立哌唑片的药代动力学
根据推测，阿立哌唑的活性主要源于母体药物—阿立哌唑，较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑，后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力，血浆含量是母体药物暴露量的40%。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。阿立哌唑的蓄积
阿立哌唑口崩片的基本及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
关于阿立哌唑口腔崩解片的毒理研究介绍
重复给药毒性 在白种大鼠为期26周剂量60mg/kg的长期毒性研究和为期2年剂量为40和60mg/kg[以mg/m2计，分别相当于人最大推荐剂量(MRHD)的13倍和19倍，以AUC计，相当于人在MRHD时暴露量的7～14倍]的致癌性研究中，动物出现视网膜变性。对白种小鼠和猴视网膜的评中未见视
阿立哌唑致迟发性运动障碍病例分析
迟发性运动障碍（TD）是抗精神病药最重要的不良反应之一，且具有潜在的不可逆性。既往有报告称，TD家族史可能与个体罹患TD有关，但未发现精神分裂症家族史与TD的相关性。日前，广州市惠爱医院佘生林等报告了一组罕见的同卵双生子病例：两人均罹患精神分裂症，长期使用阿立哌唑后均出现TD，经过一系列干预后取得较
概述阿立哌唑口腔崩解片的药物相互作用
1．尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。 2．因其拮抗α1 -肾上腺素能受体，故阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。 3．阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP
关于博思清阿立哌唑口腔崩解片的简介
博思清是最新型治疗精神分裂症药物，是多巴胺的平衡稳定剂。疗效确切，无体重增加，锥体外系反应（EPS），内分泌失调等副反应。 1、药理作用 阿立哌唑与D2、D3、5―HT1A、5―HT2A受体具有高度亲和力，与D4、5―HT2C、5―HT7、a1、H1受体及5―H重吸收位点具有中度亲和力。阿力
阿立哌唑口崩片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿立哌唑16g的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
使用阿立哌唑片的一般注意事项
1. 体位性低血压 阿立哌唑具有a1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症（n=926）的5项短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%，阿立哌唑1.9%）、体位性头晕（安慰剂1%，阿立哌唑0.9%）和晕厥（安慰剂1%
使用阿立哌唑口腔崩解片的不良反应介绍
在5592例精神分裂症、双相障碍的躁狂和阿尔茨海默氏病性痴呆患者参加的多剂量、上市前试验中，评估了阿立哌唑的安全性；其中暴露量约为3639病例年。总计1887例阿立哌唑治疗者至少治疗了180天，1251例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。 由于患者的特征和其他因素与临床试验不同，因此下列表格中的数
关于阿立哌唑口腔崩解片的注意事项介绍
1．体位性低血压 因阿立哌唑具有α1 -肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症(n=926)的5个短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%、阿立哌唑1 9%）、体位性头晕眼花（安慰剂1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰
关于伏立康唑胶囊的药理作用介绍
伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病
简述伏立康唑胶囊的使用禁忌
1、伏立康唑胶囊禁用与已知对伏立康唑或其辅料过敏者。伏立康唑与其他唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其他唑类药物过敏者，应慎用伏立康唑。 2、伏立康唑胶囊禁止与CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期
孕妇及哺乳期妇女使用阿立哌唑片的介绍
尚未在怀孕妇女中进行适当的并且控制良好的研究。怀孕妇女服用阿立哌唑是否会引起胎儿损害或影响生殖能力，尚不清楚。对于孕妇，只有当对胎儿的潜在利益高于潜在危险时，才可以使用。 阿立哌唑对人类阵痛和分娩的影响尚不清楚。 阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代谢物是否分泌到人乳汁中，尚不
简述伏立康唑胶囊的适应症
1、伏立康唑胶囊的成份： 本品主要成份为伏立康唑，化学名称为：（2R，3S）-2-（2，4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇。 分子式：C16H14F3N6O 分子量：349.3 2、伏立康唑胶囊的性状：本品内容物为白色或类白色颗粒
阿立哌唑增效治疗老年抑郁：谁更容易出现静坐不能？
相比于年轻人，老年抑郁（LLD）的临床转归更差，如更容易迁延为慢性，达到治愈所需要的时间更长，抑郁症状改善更不明显。对于难治性LLD，阿立哌唑是目前证据最充分的增效治疗手段。然而，阿立哌唑常在老年人群中诱发锥体外系反应（EPS），如静坐不能及帕金森征等。这些症状不仅增加了患者的痛苦，也容易造成治
关于阿立哌唑的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.6 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：3 拓扑分子极性表面积：44.8 重原子数量：30 表面电荷：0 复杂度：559 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
哌唑嗪的药理作用
本品为选择性突触后α1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管。对突触前α2受体无明显作用，故不引起反射性心动过速及肾素分泌增加等作用。本品能同时降低心脏前、后负荷，这是用于治疗顽固性充血性心力衰竭的药理基础。本品对血脂代谢有良好影响，能降低LDL胆固醇和增加HDL胆固醇，对尿酸、血钾及糖代谢无
简述伊曲康唑胶囊的药理作用
-药物治疗学分类：J02A C02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规浓度范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状
关于博思清阿立哌唑口腔崩解片的注意事项介绍
与其他抗精神分裂药一样： 1． 应慎用于心血管疾病患者（心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或者传导异常病史）、脑血管疾病患者或者诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。 2． 应慎用于有癫痫病史或癫痫阙值较低的情况（阿尔茨海默氏病痴呆）。 3． 应警告患者小心驾驶汽车。 4． 应
渥咪哌唑的药理作用
渥咪哌唑为质子泵抑制药，是一种脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制
简述阿德福韦酯胶囊的药理作用
作用机制：阿德福韦酯是一种口服抗病毒药。阿德福韦酯在体内代谢成阿德福韦，阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病
简述阿普唑仑胶囊的药物相互作用
1.与其他易成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2.与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此相互增效。 3.与钙离子通道阻滞药合用，可发生低血压。 4.与西咪替丁合用时，可抑制肝脏转化苯二氮卓类药物的中间代谢产物，从而使清除减慢，血药浓度升高。 5.普萘洛尔与苯二氮
伏立康唑胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑lmg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见伏立康唑有关物质项下。限度供试品溶
黄酮哌酯胶囊的药理作用
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药理作用
1、药物过量： 无已知的特效解毒剂。 服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊过量时，应按患者的临床症状和体征，采用适当的支持疗法。 2、药理作用： 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃