注射用血凝酶的性状及规格
性状 本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。 规格 1.0KU/瓶......阅读全文
注射用血凝酶的性状及规格
性状 本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。 规格 1.0KU/瓶
注射用血凝酶的性状
本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。
注射用血凝酶的规格及不良反应
规格 1.0KU/瓶 不良反应 不良反应发生率极低， 偶见过敏样反应。如出现以上情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
注射用矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
注射用血凝酶的药理毒理及贮藏
药理毒理 注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后，测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影响血液中凝血酶含量，故不会导致血栓形成。 贮藏 30℃以下避光保存。
注射用血凝酶的用法用量及禁忌
用法用量 静脉注射、肌肉注射，也可局部使用。 儿童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵医嘱。 成人：每次1.0—2.0KU， 紧急情况下，立即静脉注射1.0KU，同时肌肉注射1.0KU。 各类外科手术：手术前1小时，肌肉注射1.0KU，或手术前15分钟，静脉注射1.0KU。 手术后每日肌
注射用血凝酶的成分
由巴西矛头蝮蛇的蛇毒中分离提纯的血凝酶。本品所含的 辅料为甘氨酸、部分水解明胶、聚维酮C-15和尼泊金甲酯钠。 每瓶含一个克氏单位的血凝酶。一个克氏单位是指在体外37℃下，使 1ml标准人血桨在60 ±20秒内凝固的血凝酶活性量。
注射用血凝酶的禁忌
虽无关于血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁用。对本品中任何成份过敏者禁用。
注射用血凝酶的包装
西林瓶包装。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的冻干粉剂)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用血凝酶的成分及适应症
成份 由巴西矛头蝮蛇的蛇毒中分离提纯的血凝酶。本品所含的 辅料为甘氨酸、部分水解明胶、聚维酮C-15和尼泊金甲酯钠。 每瓶含一个克氏单位的血凝酶。一个克氏单位是指在体外37℃下，使 1ml标准人血桨在60 ±20秒内凝固的血凝酶活性量。 适应症 用于需减少流血或止血的各种医疗情况下，如：外
注射用血凝酶的用法用量
静脉注射、肌肉注射，也可局部使用。 儿童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵医嘱。 成人：每次1.0—2.0KU， 紧急情况下，立即静脉注射1.0KU，同时肌肉注射1.0KU。 各类外科手术：手术前1小时，肌肉注射1.0KU，或手术前15分钟，静脉注射1.0KU。 手术后每日肌肉注射1.0
注射用矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
注射用血凝酶的相互作用及药理毒理
相互作用 不能与无水乙醇、乙氧乙醇直接混合注射，否则可降低止血疗效。结合钙成份的物质(如EDTA)会减弱本品疗效。 药理 注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后，测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影响血液中凝血酶含量，故不会导致血
注射用血凝酶的适应症及用法用量
适应症 用于需减少流血或止血的各种医疗情况下，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病。 预防：手术前用药，可减少出血倾向，避免或减少手术及手术后出血。 用法用量 静脉注射、肌肉注射，也可局部使用。 儿童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵医嘱。 成
注射用益气复脉的性状及规格
性状 本品为浅黄色的疏松块状物；有引湿性。取1瓶内容物，加水2～3 ml溶解后,为棕红色澄明液体。 规格 每瓶装0.65 g(相当于含红参0.5g、五味子0.75 g和麦冬1.5g)
注射用血凝酶的相互作用
注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后，测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影响血液中凝血酶含量，故不会导致血栓形成。
注射用血凝酶的药理作用
注射1.0KU注射用血凝酶20分钟后，测定健康成年人的出血时间会缩短至1/2或1/3。这种止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影响血液中凝血酶含量，故不会导致血栓形成。
注射用血凝酶的注意事项
大、中动脉，大静脉受损的出血，必须首先用外科手术处理；弥漫性血管内凝血(DIC)导致的出血时慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板、凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用。 使用本品期间，如出现任何不良反应事件和/或不良反应， 请咨询医生。 同时使用其他药品， 请告知医生。 请放置于
注射用血凝酶的不良反应
不良反应发生率极低， 偶见过敏样反应。如出现以上情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
注射用血凝酶的适应症
用于需减少流血或止血的各种医疗情况下，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病。 预防：手术前用药，可减少出血倾向，避免或减少手术及手术后出血。
注射用血凝酶的药代动力学及包装
药代动力学 据文献报道，血凝酶注射液皮下与肌内使用： 在15-25分钟后开始产生作用， 药效在40-45分钟内达到顶点。静脉内使用： 在5-10分钟后就开始产生作用。 包装 西林瓶包装。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的冻干粉剂)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用血凝酶的不良反应及注意事项
不良反应 不良反应发生率极低， 偶见过敏样反应。如出现以上情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。 注意事项 大、中动脉，大静脉受损的出血，必须首先用外科手术处理；弥漫性血管内凝血(DIC)导致的出血时慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板、凝
注射用盐酸头孢替安的性状及规格介绍
性状 本品为白色至淡黄色结晶性粉末。 规格 （1）0.5g（2）1.0g (按头孢替安C 18H 23N 9O 4S 3计)
注射用双黄连(冻干)的性状及规格
性状 本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物；有引湿性。 规格 每支装1.2g。
矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
注射用血凝酶的药代动力学
据文献报道，血凝酶注射液皮下与肌内使用： 在15-25分钟后开始产生作用， 药效在40-45分钟内达到顶点。静脉内使用： 在5-10分钟后就开始产生作用。
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,60℃减压干燥4小时,减失重量不得过3%(通则0831
注射用矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
贝复济的性状及规格
性状 应为白色或微黄色诉讼体，复溶后为澄明液体，不得含有肉眼可见的不容物。 规格 35000IU/瓶，复溶后体积为8ml。
注射用葡萄糖酸依诺沙星的性状及规格
性状 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 规格 0.2g(按无水依诺沙星计)