格隆溴铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与264nm的波长处有最大吸收,在254mm与261nm的波长处有最小吸收。3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集308)(4)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
苯溴马隆胶囊的类别及贮藏方法
类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。
罗库溴铵注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
注射用哌库溴铵的基本性状
本品为白色或类白色粉末
注射用维库溴铵的基本性状
本品为白色或类白色疏松状物。
酒石酸溴莫尼定的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试
盐酸氨溴索注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长
苯磺顺阿曲库铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在三氯甲烷或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为54°至-60鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml溶解后,滴加稀碘化铋钾试液,即生成黄色
硫酸氢氯吡格雷片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷
扎来普隆胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),加乙醇5ml,振摇使扎来普隆溶解,滤过,滤液置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取
罗库溴铵的类别及贮藏方法
类别肌松药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
哌库溴铵的类别及贮藏方法
类别肌松药贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用哌库溴铵
苯扎溴铵的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药贮藏遮光,密封保存
苯溴马隆胶囊的成分及适应症
成份 本品主要成分是苯溴马隆。分子式：C17H12Br2O3 分子量：424.09 适应症 单纯原发性高尿酸血症以及痛风性关节炎非发作期。
苯溴马隆胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 （1）胃肠反应：恶心及腹部不适等。（2）引起肾结石和肾绞痛。 （3）诱发关节炎急性发作。（4）罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。 禁忌症 中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。
苯溴马隆胶囊的禁忌及注意事项
禁忌症 中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。 注意事项 （1）服用过程中应多饮水，碱化尿液。对肾功能下降，血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效，但必须保持每日尿量在2000ml以上。（2）定期检测肾功能以及血和尿尿酸的变化。（3）必须在痛风性关节炎的急性症状控制后方能应用本品。
酒石酸溴莫尼定滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
苯溴马隆的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水10ml,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0ml,加甲基红指示液0.1m和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液应呈红色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液应呈黄色。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清
西吡氯铵的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色鳞片状结晶或结晶性粉末;有滑腻感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为80~84℃鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254
扎来普隆的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为185~188℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯(365
苯扎溴铵溶液的类别及贮藏方法
类别同苯扎溴铵。规格5%贮藏遮光,密闭保存。
苯扎溴铵的制剂类型及贮藏方法
贮藏遮光,密封保存制剂苯扎溴铵溶液
丁溴东莨菪碱的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为18°至-20°。鉴别(1)取本品,加0.01mol/IL盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶
苯溴马隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆0mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液
苯溴马隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。
苯溴马隆胶囊的药理毒理
本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。
简述苯溴马隆的药典信息
1、来源 本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮，按干燥品计算，含C17H12Br2O3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭。 本品在二甲基甲酰胺中极易溶解，在三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
苯溴马隆的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.
关于苯溴马隆的检查介绍
酸碱度 取本品0.50g，加水10mL，振摇1分钟，滤过，取滤液2.0mL，加甲基红指示液0.1mL和盐酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液应呈红色，再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液应呈黄色。 三氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加三氯甲烷10mL
苯溴马隆片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于苯溴马隆50mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液
那格列奈片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于那格列奈50mg),置5oml量瓶中,加乙醇适量,振摇使那格列奈溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm、264nm波长处有最大吸收(