苯溴马隆胶囊的禁忌及注意事项

禁忌症 中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。 注意事项 (1)服用过程中应多饮水,碱化尿液。对肾功能下降,血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效,但必须保持每日尿量在2000ml以上。(2)定期检测肾功能以及血和尿尿酸的变化。(3)必须在痛风性关节炎的急性症状控制后方能应用本品。 孕妇及哺乳期妇女用药: 禁用。 儿童用药: 不推荐使用。 老年患者用药:......阅读全文

苯溴马隆胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌症  中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。  注意事项  (1)服用过程中应多饮水,碱化尿液。对肾功能下降,血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效,但必须保持每日尿量在2000ml以上。(2)定期检测肾功能以及血和尿尿酸的变化。(3)必须在痛风性关节炎的急性症状控制后方能应用本品。

苯溴马隆胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  (1)胃肠反应:恶心及腹部不适等。(2)引起肾结石和肾绞痛。 (3)诱发关节炎急性发作。(4)罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。  禁忌症  中、重度肾功能损害者及患有肾结石的患者禁用。

苯溴马隆胶囊的注意事项

  (1)服用过程中应多饮水,碱化尿液。对肾功能下降,血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效,但必须保持每日尿量在2000ml以上。(2)定期检测肾功能以及血和尿尿酸的变化。(3)必须在痛风性关节炎的急性症状控制后方能应用本品。  孕妇及哺乳期妇女用药: 禁用。  儿童用药: 不推荐使用。  老年

苯溴马隆胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆0mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液

苯溴马隆胶囊的药理毒理

  本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。

苯溴马隆胶囊的类别及贮藏方法

类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。

关于苯溴马隆片的禁忌介绍

  一、禁忌:  1.对本品中任何成份过敏者。  2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。  3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。  2.目前尚不清

关于苯溴马隆胶囊的注意事项介绍

  急性痛风发作结束之前,不要用药。  为了避免在治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。  治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期,每日饮水量不得少于1.5~2升),定期测量尿液的酸碱度,为促使尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠,并注意酸碱平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH

苯溴马隆胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇

苯溴马隆胶囊的成分及适应症

  成份  本品主要成分是苯溴马隆。分子式:C17H12Br2O3 分子量:424.09  适应症  单纯原发性高尿酸血症以及痛风性关节炎非发作期。

苯溴马隆胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

苯溴马隆胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶

苯溴马隆胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0

苯溴马隆胶囊的相互作用

  本品的促尿酸排泄作用可因水杨酸盐而减弱。被抗结核药吡嗪酰胺(主要经肾小球滤过排泄)所抵消。[1]

概述苯溴马隆胶囊的药理毒理

  药理作用:本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药(经尿液),作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。  生殖毒性:有动物试验报道本品未表现出明显致畸性,但也有报道提示,本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。  遗传毒性:本品Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试

苯溴马隆胶囊的用法用量介绍

  成人常用量 由小剂量开始,一日25mg(半片)开始,无不良反应可逐渐递增至一日100mg(2片)。早餐后服,同时加服碳酸氢钠一日3g。

苯溴马隆胶囊的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5

关于苯溴马隆胶囊的基本介绍

  苯溴马隆胶囊(Benzbromarone Capsules)是处方药,适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。  成份:本品主要成份为苯溴马隆。  所属类别:化药及生物制品>>代谢及内分泌系统药物>>抗痛风药>>促尿酸排泄药  性状:本品为硬胶囊,内容物为

关于苯溴马隆胶囊的用法用量介绍

  1、用法用量:   口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐后服用,服药一周后检查血尿酸浓度;或可在治疗初期一日二粒(100mg),早餐后服用,待血尿酸降至正常范围时改为一日一粒(50mg),或遵医嘱。  2、不良反应:  一般病人对本品耐受性较好,但有时可出现腹泻、胃部不适、恶心等消化系

苯溴马隆的类别及贮藏方法

类别抗痛风药。贮藏遮光,密封保存。

苯溴马隆的杂质及制剂类型

制剂(1)苯溴马隆片(2)苯溴马隆胶囊杂质质ⅡBrChSC17H1Br3O3502.98 (6-溴-2-乙基-3-苯并呋喃基)-(3,5-二溴-4-羟基苯基)甲酮

如何判断是否适合使用苯溴马隆胶囊?

  诊断:首先,您需要确诊为高尿酸血症或痛风。这通常需要通过血液检查和/或关节穿刺来确定。  疾病严重程度:苯溴马隆胶囊主要用于治疗中度到重度的高尿酸血症和痛风。如果您的疾病较轻,医生可能会首先推荐生活方式的改变和饮食调整。  其他疾病:如果您有肾脏疾病、肝脏疾病或心脏疾病,您可能不能使用苯溴马隆胶

苯溴马隆的检查方法

酸碱度取本品0.50g,加水10ml,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0ml,加甲基红指示液0.1m和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液应呈红色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液应呈黄色。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清

关于苯溴马隆的注意事项介绍

  一、禁忌  1、对本品中任何成分过敏者。  2、中至重度肾效用侵害者(肾小球滤过率低于20mL/min)及患有肾结石的患者。  3、孕妇、妊娠期妇女以及哺乳期妇女禁用。  二、注意事项  1、出现持续性腹泻应停药。  2、不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重

苯溴马隆胶囊的不良反应有哪些

  (1)胃肠反应:恶心及腹部不适等。(2)引起肾结石和肾绞痛。 (3)诱发关节炎急性发作。(4)罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。

苯溴马隆胶囊的药代动力学

  健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸廓清率达最大值,半衰期为12~13小时,本品主要以原型药从尿液及粪便排泄。

简述苯溴马隆胶囊的药物相互作用

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。  儿童用药:本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。  老年用药:应遵医嘱。  药物相互作用:据文献资料报道,与乙酰水杨酸类药物以及抗结核药吡嗪酰胺合用时,会降低苯溴马隆的排尿酸效果;与新抗凝、苯茚二酮、双香豆素

苯溴马隆片的类别及贮藏方法

类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。

苯溴马隆的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通

苯溴马隆胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。  药代动力学  健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸廓清率达最大值,半衰期为12~13小时,本品主要以原型药从尿液及粪便排泄。