格隆溴铵片
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠θ.2g与无水硫酸钠1,Og溶于615ml水中,加0.5mol/L硫酸溶液3.0ml)-乙腈-甲醇(615:235:150)为流动相;检测波长为222m;进样体积20l系统适用性要求理论板数按格隆溴铵峰计算不低于2000,格隆溴铵峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同格隆溴铵规格(1)0.5mg(2)1mg贮藏密封保存性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵......阅读全文
格隆溴铵片
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色
格隆溴铵
性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5
格隆溴铵片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色谱条件用
格隆溴铵片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25m1(0.5mg规格)或50ml(lmg规格)量瓶中,加水适量振摇使格隆溴铵溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水500ml为溶出介质,转
格隆溴铵片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,滤过,取滤液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258mm与264nm的波长处有最大吸收,在255m与262nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
格隆溴铵片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,滤过,取滤液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258mm与264nm的波长处有最大吸收,在255m与262nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试
格隆溴铵片的基本性状
本品为白色片。
格隆溴铵的性状
本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。
格隆溴铵片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,滤过,取滤液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258mm与264nm的波长处有最大吸收,在255m与262nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录
格隆溴铵片的类别及贮藏方法
类别同格隆溴铵规格(1)0.5mg(2)1mg贮藏密封保存
格隆溴铵的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含50mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-水-无水甲酸(74:16:10)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照
格隆溴铵片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,滤过,取滤液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258mm与264nm的波长处有最大吸收,在255m与262nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录
格隆溴铵的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.83mg的C19H28BrNO3。
格隆溴铵的鉴别方法
(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与264nm的波长处有最大吸收,在254mm与261nm的波长处有最小吸收。3)本品的红外光吸
格隆溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与264nm的波长处有最大吸收,在254mm与261nm的波长处有最小吸收。3)本品的红外
格隆溴铵的基本性状
本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。
格隆溴铵的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5
格隆溴铵的类别及贮藏方法
类别抗胆碱药。贮藏密封保存。
格隆溴铵的类别制剂及贮藏方法
类别抗胆碱药。贮藏密封保存。制剂格隆溴铵片
格隆溴铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5
苯溴马隆片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于苯溴马隆50mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液
苯溴马隆片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.
关于苯溴马隆片的基本介绍
苯溴马隆片，适应症为原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。 本品主要成份为苯溴马隆。 化学名称：3，5-二溴-4-羟苯基-2-乙基-3-苯骈呋喃基-甲酮。 分子式： C17H12Br2O3 分子量： 424.09 性状：本品为白色或类白色片。 适应症 ：原发性高尿酸血症
苯溴马隆片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯
苯溴马隆片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于苯溴马隆片的禁忌介绍
一、禁忌： 1.对本品中任何成份过敏者。 2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。 3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差，妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清
苯溴马隆片有哪些副作用？
肠胃不适：如恶心、呕吐、胃内饱胀感和腹泻等现象。 过敏反应：如荨麻疹（风疹）、结膜炎，偶尔可能出现变态性的局部皮肤湿疹（皮疹）。 泌尿系统症状：如头疼和尿意频增感。 肝脏问题：极少数情况下可能加重肝病，例如细胞溶解性肝炎。 其他不良反应：包括颜面发红、红斑、光过敏症、浮肿、心窝部不适感等
苯溴马隆片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
简述苯溴马隆片的药理毒理
药理作用：本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药，作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。 毒理研究：据报道，大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍)，104周]，有发生肝癌的报告。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用，但对人体
苯溴马隆片的类别及贮藏方法
类别同苯溴马隆规格50mg贮藏遮光,密封保存。