氧化锌软膏的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加三氯甲烷10ml,微温,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml,搅拌使氧化锌溶解,照氧化锌项下的方法,自“加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴”起,依法测定。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的ZnO......阅读全文
氧化锌软膏的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加三氯甲烷10ml,微温,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml,搅拌使氧化锌溶解,照氧化锌项下的方法,自“加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴”起,依法测定。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的ZnO
尿素软膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于尿素50mg),精密称定,置50ml1烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解置冰浴中冷却30分钟后,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,滤过,再用乙醇淋洗滤器,滤液与洗液合并置同量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻
硫软膏的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加5%亚硫酸钠溶液40ml,加热回流约1.5小时,使硫溶解,放冷,使基质凝固,取溶液滤过,遗留基质用热水30ml洗涤,放冷,滤过,同法洗涤数次,合并滤液及洗液,加甲醛试液10ml与醋酸6ml,用水稀释至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m
诺氟沙星软膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密称取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用0.1mol/L盐酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、
氧化锌的含量测定方法
取本品约0.lg,精密称定,加稀盐酸2ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml、氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴
氧化锌软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
杆菌肽软膏的含量测定方法
取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加不含过氧化物的乙醚20m,振摇使凡士林溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取3~4次,每次10m1,合并提取液,用上述缓冲液定量稀释至一定的浓度,照杆菌肽项下的方法测定,即得
磺胺嘧啶软膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟,并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量测定项下的方法测定,每1ml亚硝酸钠滴定液
磺胺嘧啶软膏的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟,并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量测定项下的方法测定,每1ml亚硝酸
红霉素软膏的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于红霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,缓缓振摇,使基质溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)提取4次,每次约25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释至刻度,摇匀,照红霉素项下的方法测定,即得。
磺胺嘧啶软膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟,并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量测定项下的方法测定,每1ml亚硝酸钠滴定液
硼酸软膏的含量测定方法
含量测定取本品约2g,精密称定,加甘露醇3g与新沸过的冷水20ml,置水浴上加热,搅拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显粉红色。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L相当于6.183mg的H3BO3。
氧化锌软膏的鉴别方法
取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
氧化锌软膏的鉴别检查方法
鉴别取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
氧化锌软膏
性状本品为类白色至淡黄色软膏鉴别取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定取本品约0.5g,精密称定,加三氯甲烷10ml,微温,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml
磺胺嘧啶锌软膏的含量测定方法
取本品约5g,精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷3oml,微温搅拌使基质溶解,放冷,照磺胺嘧啶锌含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.00mg的C2oH18NO4S2Zn·2H2O
磺胺嘧啶银软膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
哈西奈德软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取黄体酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(约相当于哈西奈德1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使哈西奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml用甲醇稀释至刻度,
地蒽酚软膏的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于地蒽酚2mg),精密称定,置50ml烧杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加热使基质熔化,不断搅拌提取3分钟,置冷水浴中冷却使基质凝固,将提取液滤过,滤液置50ml量瓶中,基质再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均滤入同一
盐酸金霉素软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取盐酸金霉素对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸金霉素含量测定项下。
复方新霉素软膏的含量测定方法
新霉素取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加乙醚50ml,振摇,使基质溶解后,用含3%氯化钠的磷酸盐缓冲液(pH7.8)提取4次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。测定时,制备新霉素标准品溶液,需按处方比例加
磺胺嘧啶银软膏的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
水杨酸软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸10mg),精密称定,置烧杯中,加三氯甲烷10ml,超声使溶解,定量转移至200ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使水杨酸溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成
鱼石脂软膏的含量测定
取本品约4g,精密称定,加沸水约20ml,水浴加热10分钟,并时时搅拌,室温放置15~20分钟。置冰箱使上层液体凝结,取出后用装有脱脂棉的漏斗过滤,收集滤液置100ml量瓶中,凝结部分加适量沸水后重复以上操作,至水层几乎无色,合并滤液,用水稀释至刻度,摇匀。精密量取50ml,加石蜡1.5g与氢氧化钠
氧化锌软膏的类别及贮藏方法
类别同氧化锌。规格(1)20g:3g(2)500g:75g贮藏密封保存。
氧化锌软膏的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色软膏鉴别取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
盐酸萘替芬软膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸萘替芬4mg),精密称定,置50nl量瓶中,加甲醇约30ml,超声使盐酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸萘替芬对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。色谱条件
吡罗昔康软膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于吡罗昔康10mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝固,滤过,滤液置100ml量瓶中,残渣再依法处理2次,合并提取液,用0.1mol/L
醋酸氯己定软膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋