氧氟沙星滴耳液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。......阅读全文
氧氟沙星滴耳液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
氧氟沙星滴耳液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
氧氟沙星滴耳液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
氧氟沙星滴耳液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制
氧氟沙星滴耳液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
氧氟沙星滴耳液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.04。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶液
氧氟沙星滴耳液的鉴别方法
(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6g的溶液
氧氟沙星滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6g的
氯霉素滴耳液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体
氧氟沙星滴耳液的类别及贮藏方法
类别同氧氟沙星。规格(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸林可霉素滴耳液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
氯霉素滴耳液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1
氯霉素滴耳液
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1
氯霉素滴耳液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸林可霉素滴耳液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴
盐酸林可霉素滴耳液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴
盐酸林可霉素滴耳液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品各适量,分别加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液;照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴
氯霉素滴耳液的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。杂质对照品溶液取氯霉素二醇物对照品与对硝基苯甲醛对照品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1m1)使溶解,用流动相定量稀释制成每lml中含氯霉素二
氧氟沙星的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光渐变色。本品在水或甲醇中微溶或极微溶解;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一1至+1°。
氯霉素滴耳液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氯霉素滴耳液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯霉素0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氯霉素含量测定项下。
盐酸林可霉素滴耳液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中约含林可霉素8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,用流动相定量稀释制成每1ml
氯霉素滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,照氯霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。杂质
氧氟沙星氯化钠注射液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
氧氟沙星片的基本性状
本品为类白色至微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。
氧氟沙星滴眼液的基本性状
本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
氧氟沙星片的基本性状
本品为类白色至微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。
氧氟沙星片的基本性状
本品为类白色至微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。
氧氟沙星胶囊－的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
左氧氟沙星的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-92°至-99°。