氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下......阅读全文
氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
左氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4计)0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星含量测定项下
氧氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约60mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
左氧氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀
氧氟沙星胶囊的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4g的溶液。灵敏度溶液精
氧氟沙星滴眼液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.04有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶
左氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4计0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
氧氟沙星眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约2g,精密称定,加石油醚(6090℃)40ml,振摇,用0.lmol/L盐酸溶液振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(适用于凡土林基质);或取本品约2g,精密称定,置5oml量瓶中
左氧氟沙星滴眼液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4计)1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mo/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml
氧氟沙星滴眼液的鉴别方法
(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶
氧氟沙星滴眼液的鉴别检查方法
鉴别(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg
氧氟沙星滴眼液
性状本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶
牛磺酸滴眼液的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件用十八烷基硅
碘苷滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
氯霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A流动相B(68:32)定量稀释制成每1m中约含氯霉素0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氯霉素对照品适量,精密称定,加流动相A-流动相B(68:32)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀系统适用性溶液
碘苷滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
左氧氟沙星滴眼液的鉴别方法
(1)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4计)0.1mg的溶液,精密量取适量,用流动相定量稀释制成毎1m中约含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4计)0.01mg的溶液,作为供试品溶液;另取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解
氧氟沙星滴眼液的类别及贮藏方法
类别同氧氟沙星。规格(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg(3)10ml:贮藏遮光,密封保存。
氧氟沙星滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶
氧氟沙星胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件
硫酸卡那霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下。
硫酸庆大霉素滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
醋酸氢化可的松滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,并入同一具塞试管中,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇适量,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液
萘敏维滴眼液的含量测定方法
含量测定盐酸萘甲唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,
盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
酞丁安滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,振摇使酞丁安溶解,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀
妥布霉素滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含900单位的溶液。照妥布霉素项下的方法测定,即得。