注射用氨力农的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄明液体鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
注射用氨力农的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄明液体鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
氨力农的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5g
注射用氨力农的鉴别检查方法
鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
注射用氨力农的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气
氨力农的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集8
注射用氨力农的检查方法
pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
氨力农的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5g
注射用氨力农的鉴别方法
取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气。
氨力农的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液2ml,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.
注射用氨力农的基本性状
本品为无色澄明液体。
氨力农的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在317nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集80
注射用氨力农
性状本品为无色澄明液体鉴别取本品,加高锰酸钾试液,加热,即发生乙醛的臭气检查pH值应为2.2~2.5(通则0631)。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品50ml,加水10ml,摇匀。精密加氢氧化钠
注射用氨力农的含量测定方法
精密量取本品50ml,加水10ml,摇匀。精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3。
氨力农的基本性状
本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。
注射用氨力农的类别及贮藏方法
类别同氨力农。规格5ml:80mg贮藏密闭保存。
注射用氨力农的类别及贮藏方法
类别同氨力农。规格5ml:80mg贮藏密闭保存。
注射用氨曲南的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸碱度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中
注射用赖氨匹林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末。鉴别(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色。(2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)在赖氨酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保
氨力农
性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶;在乳酸中溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚试液1ml,即发生黄色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含5g
氨力农的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加盐酸溶液20→70)70ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.72mg的C10HN3O。
注射用醋酸丙氨瑞林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符
简述氨力农的有关物质的检查
一、有关物质 取本品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml，超声处理使溶解，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.0
氨力农的类别及贮藏方法
类别强心药。贮藏遮光,密封保存制剂注射用氨力农
稀氨溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体;有刺激性特臭;显碱性反应相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.955~0.962鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
氨曲南的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26°至-32鉴别(1)在含量测定项下记录
氨苯砜的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长
氨苯蝶啶的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
氨力农的药理毒理
本品为磷酸二酯酶抑制剂，其作用机制尚未完全阐明，试验证明本品具有正性肌力作用和血管扩张作用。正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）浓度增高，细胞内钙增加，心肌收缩力加强，心排血量增加，与肾上腺素β1受体或心肌细胞Na、K-ATP酶无关。其血管扩张作用可能是直接作用于
氨力农的用法用量
氨力农静脉注射粉针每支加注射用氨力农溶剂1支温热，振摇，完全溶解后，再用适量的生理盐水稀释后使用。本品50mg用适量的生理盐水稀释后使用。负荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分钟缓慢静脉注射，继续以5～10mg/(kg·min)静脉滴注，单次剂量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
氨力农的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为5-氨基-[3,4'-双吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品计算，含C10H9N3O不得少于98.5%。性状本品为淡黄色至淡黄棕色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光色渐变深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶；在乳酸中溶解。鉴别（1）取本品约5m