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氨甲环酸注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。......阅读全文

氨甲环酸注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

氨甲环酸的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不。

氨甲环酸片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

氨甲环酸注射液的成分及性状

  成份  本品为氨甲环酸的灭菌水溶液,主要成份为氨甲环酸。 化学名称:(E)-4-氨甲基环己烷甲酸。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式:C 8H

氨甲环酸注射液的性状及规格

  性状  本品为无色的澄明液体。  规格  (1 ) 2ml:0.2g (2)5ml:0.5g (3)10ml:1.0g

氨甲环酸注射液

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤

氨甲环酸注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤

氨甲环酸注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  本品主要用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解尤进所致的各种出血,本品尚可用于: 1.前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血; 2.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)链激酶及尿激酶的拮抗物;

氨甲环酸注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤

氨甲环酸注射液的成分

  本品为氨甲环酸的灭菌水溶液,主要成份为氨甲环酸。 化学名称:(E)-4-氨甲基环己烷甲酸。 化学结构式: https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式:C 8H 15NO

氨甲环酸的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631

氨甲环酸

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631

氨甲环酸注射液的用法用量

  脉注射或滴注,一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。

氨甲环酸注射液的药理毒理

  本品为抗纤维蛋白溶酶药,其化学结构与赖氨酸相似,能竞争性地阻滞纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。

氨甲环酸注射液的检查方法

pH值应为6.5~8.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含氨甲环酸10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氨甲环酸有关物质项

氨甲环酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。

氨甲环酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。

氨甲环酸片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶

氨甲环酸片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶

氨甲环酸注射液的适应症

  本品主要用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解尤进所致的各种出血,本品尚可用于: 1.前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血; 2.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)链激酶及尿激酶的拮抗物; 3.人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引

氨甲环酸注射液的不良反应

  本品不良反应较6-氨基己酸为少。 1.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。 2.可有腹泻、恶心及呕吐。 3.较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。 4.由于本品可进入脑脊液,注射后可有视力模糊、头痛、头晕、 疲乏等中枢神经系统症状,特别与注射速度有关,但很少见。

氨甲环酸注射液的注意事项

  1.应用本品的患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者宜慎用。 2.弥漫性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。 3.血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。 4.宫内死胎所致的低纤维蛋白原血症出血,肝素治疗较本品安全。 5.慢性肾功能不全时用量酌减,因给药后

氨甲环酸注射液的相互作用

  1.与青霉素、尿激酶等溶栓剂或输注血液有配伍禁忌; 2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物与本品合用,有增加血栓形成的危险。

氨甲环酸注射液的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密闭保存(10~30℃)。  包装  安瓿,每盒5支,每盒10支。

氨甲环酸注射液的鉴别方法

(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤过,结晶置105℃干燥,依法

氨甲环酸注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氨甲环酸0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液精密称取氨甲环酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液

氨甲环酸注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤过,结晶置105℃干燥,

氨甲环酸片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶

氨甲环酸注射液的规格及用法用量

  规格  (1 ) 2ml:0.2g (2)5ml:0.5g (3)10ml:1.0g  用法用量  脉注射或滴注,一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。

氨甲环酸注射液的用法用量及禁忌

  用法用量  脉注射或滴注,一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。  禁忌  尚不明确