氨苯蝶啶的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在360nm的波长处有最大吸收。......阅读全文
氨苯蝶啶的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
氨苯蝶啶片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
复方利血平氨苯蝶啶片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸
氨苯蝶啶的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(
氨苯蝶啶的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。
氨苯蝶啶片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
氨苯蝶啶
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
氨苯蝶啶的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
氨苯蝶啶片的基本性状
本品为黄色片。
氨苯蝶啶片
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,
氨苯蝶啶片的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分钟,
氨苯蝶啶的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏密封保存。制剂氨苯蝶啶片
关于氨苯蝶啶的性状和鉴别介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，无味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加稀硫酸5mL，振摇数分钟后，滤过，滤液显蓝绿色荧光；用水稀释后，荧光即加强。再将此溶液分成2份：一份加氨试液使
复方利血平氨苯蝶啶片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
氨苯蝶啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解用甲醇稀释至25ml。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg,加二甲基亚砜4ml使溶解,用甲醇稀释至25πl色谱条件采用硅胶
氨苯砜的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长
氨苯蝶啶片的类别及贮藏方法
类别同氨苯蝶啶。规格50mg贮藏密封保存。
氨苯蝶啶的类别制剂及贮藏方法
类别利尿药。贮藏密封保存。制剂氨苯蝶啶片
氨苯砜片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中约含氨苯砜5μg的溶液,滤过,取滤液照氨苯砜项下鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品的细粉适量(约相当于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,搅拌,使氨苯砜溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氨苯砜项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。
氨苯蝶啶的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml,加热使溶解,放冷,加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于12.66mg的C12H1N7。
氨苯蝶啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度
简述氨苯蝶啶的含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20mL，加热使溶解，放冷，加醋酐10mL与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相当于12.66mgC12H11N7。
氨苯蝶啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氨苯蝶啶对照品10mg,精密称
关于氨苯蝶啶片的简介
氨苯蝶啶片，适应症为本品主要治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等。以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用，也可用于治疗特发性水肿。 1、成份： 化学名称：2，4，7-三氨基-6-苯基-
关于氨苯蝶啶的中毒的介绍
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，对K则有潴留作用（尿中K减少或不变）。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
苯磺酸氨氯地平的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每中约含氨氯地平5mg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含氨氯地平5mg的溶
复方利血平氨苯蝶啶片的类别及贮藏方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存。
氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤
简述氨苯蝶啶的计算化学数据
氨苯蝶啶的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：40 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：307 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定