氨苯蝶啶片
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氨苯蝶啶对照品10mg,精密称定,置2o0ml量瓶中,加冰醋酸lml与溶岀介质适量,振摇使溶解,用溶出介质稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在357nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度标示量的75%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10......阅读全文
关于氨苯蝶啶化合物的简介
一、氨苯蝶啶的基本信息： 化学式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS号：396-01-0 EINECS号：206-904-3 二、氨苯蝶啶的理化性质： 密度：1.502g/cm3 熔点：316°C 沸点：573.4ºC 闪点：11°C 外观：黄色结晶性粉末 溶
使用氨苯蝶啶的不良反应介绍
1、大剂量长期使用或与螺内酯合用，可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失（如症状严重可作相应处理）； 2、长期应用可使血糖升高；、 3、可见胃肠道反应（如恶心、呕吐、胃痉挛、轻度腹泻）、低钠血症、头痛、头晕、嗜睡、软弱、口干及皮疹、光敏反应等； 4、偶见肝损害； 5、罕见：过敏反应，如
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
使用氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的不良反应介绍
氢氯噻嗪大多不良反应与剂量和疗程有关。 1．水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关，长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心率失常等异位心率。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒，噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排
概述氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的药物相互作用
1．肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)、甘珀酸钠、甘草类制剂，能降低本品的利尿作用。 2．非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本品的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 3．与拟交感神经药物合用可降低本品的利尿作用和降压作用。 4．与多巴胺合用，利尿作用加强。
简述氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的药代动力学
氢氯噻嗪：口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，血药浓度达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。半衰期(t1/2)为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后
关于氨苯蝶啶中毒的基本信息介绍
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，对K则有潴留作用（尿中K减少或不变）。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
关于氨苯蝶啶的使用情况介绍
1、氨苯蝶啶的适应症 用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留。常与排钾利尿药合用。亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2、氨苯蝶啶的用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、氨苯蝶啶的禁忌症
简述氨苯蝶啶的药代动力学
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度约30%~70%。口服后2小时起效，tmax为6小时，作用持续12~16小时。t1/2为1.5~2小时，但无尿者的t1/2显著延长，可达10小时以上。本品在肝脏代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄，少部分经胆道排出。动物实验显示，氨苯蝶啶可透过胎盘并分泌到乳
关于氨苯蝶啶的性状和鉴别介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，无味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加稀硫酸5mL，振摇数分钟后，滤过，滤液显蓝绿色荧光；用水稀释后，荧光即加强。再将此溶液分成2份：一份加氨试液使
氨苯砜片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中约含氨苯砜5μg的溶液,滤过,取滤液照氨苯砜项下鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)取本品的细粉适量(约相当于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,搅拌,使氨苯砜溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氨苯砜项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应检查溶出
使用复方氨苯蝶啶胶囊的注意事项介绍
1、下列情况慎用： ①无尿； ②肾功能不全； ③糖尿病； ④肝功能不全； ⑤低钠血症； ⑥酸中毒； ⑦高尿酸血症或有痛风病史者； ⑧肾结石或有此病史者。 2、对诊断的干扰： ①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果； ②使下列测定值升高，血糖（尤其是糖尿病）、血肌酐和尿素氮（尤其
概述复方氨苯蝶啶胶囊的药物相互作用
1、肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。 2、雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 3、非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加 4、拟交感神经药物降低本药的降压作用。 5
使用复方氨苯蝶啶胶囊的不良反应介绍
1、常见的主要是高钾血症。 2、 少见的有： ①胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻等； ②低钠血症； ③头晕、头痛； ④光敏感。 3、罕见的有： ①过敏，如皮疹、呼吸困难； ②血液系统损害，如粒细胞减少症甚至粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血(干扰叶酸代谢)；
关于氨苯蝶啶的药代动力学介绍
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度约30%~70%。口服后2小时起效，tmax为6小时，作用持续12~16小时。t1/2为1.5~2小时，但无尿者的t1/2显著延长，可达10小时以上。本品在肝脏代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄，少部分经胆道排出。动物实验显示，本品可透过胎盘并分泌到乳汁中。
关于氨苯蝶啶的适应症和用法用量介绍
一、适应症 用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留。常与排钾利尿药合用。亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 二、用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
氨苯砜片的禁忌
对本品及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。
氨苯砜片的性状
本品为白色或类白色片。
氨苯砜片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸20ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(50mg规格)或精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg规格)
关于氨苯砜片的简介
氨苯砜片，适应症为 1．本品与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗。 2．也用于脓疱性皮肤病、类天疱疮、坏死性脓皮病、复发性多软骨炎、环形肉芽肿、系统性红斑狼疮的某些皮肤病变、放线菌性足分枝菌病、聚会性痤疮、银屑病、带状疱疹的治疗。 3．可与甲氧苄啶联合
氨苯砜片的用法用量
口服给药： 1．抑制麻风 与一种或多种其他抗麻风药合用。 （1）成人，一次50～100mg，一日1次；或按体重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次，最高剂量每日200mg。开始可每日口服12.5～25mg，以后逐渐加量到一日100mg。 （2）小儿按体重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次。
氨苯砜片的药理毒理
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆
关于氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的基本介绍
氨酚伪麻片/氨苯伪麻片为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰氨基酚0.325g、盐酸伪麻黄碱30mg；夜服片(氨苯伪麻片)：对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、盐酸苯海拉明25mg辅料为淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁。 本品为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰
氨苯砜片的基本性状
本品为白色或类白色片。
氨苯砜片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨苯砜0.25g),照氨苯砜项下的方法测定。每ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。
简述氨苯砜片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可在乳汁中达有效浓度，对新生儿具预防作用。但砜类药物在G-6PD缺乏的新生儿中可能引起溶血性贫血。孕妇及哺乳期妇女用药前应充分权衡利弊后决定是否采用，如确有应用指征者应在严密观察下应用。 2、儿童用药 ： 儿童用量酌减，一般对儿童的生长发育无明显影响。 3
氨苯砜片的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中约含氨苯砜5μg的溶液,滤过,取滤液照氨苯砜项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量(约相当于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,搅拌,使氨苯砜溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氨苯砜项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应
氨苯砜片的药理作用
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆
简述氨苯砜片的药理毒理
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为对氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆
使用氨苯砜片过量的介绍
过量服用本品主要导致高铁血红蛋白血症、溶血、肝肾功能损害和精神障碍。过量的处理： 1．洗胃，给予活性炭30g，同时给予泻药每6小时1次，至少持续24～48小时。 2．紧急情况下，对正常及变性血红蛋白还原酶缺乏的患者用亚甲蓝1～2mg/kg缓慢静脉注射，如变性血红蛋白重新出现，可重复注射。