氨苯蝶啶片
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氨苯蝶啶对照品10mg,精密称定,置2o0ml量瓶中,加冰醋酸lml与溶岀介质适量,振摇使溶解,用溶出介质稀释至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在357nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度标示量的75%,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10......阅读全文
氨苯蝶啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性,荧光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1mI中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度
简述氨苯蝶啶的含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20mL，加热使溶解，放冷，加醋酐10mL与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相当于12.66mgC12H11N7。
氨苯蝶啶的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。
复方利血平氨苯蝶啶片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸
简述氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的药理毒理
1．对水、电解质排泄的影响。 (1)利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的N+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性
氨苯蝶啶的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏密封保存。制剂氨苯蝶啶片
复方氨苯蝶啶胶囊的相关介绍
复方氨苯蝶啶胶囊，适应症为用于治疗多种类型的水肿，如由充血性心力衰竭、肝硬化及肾病综合征等引起的水肿或腹水；也用于治疗轻、中度原发性高血压。 成份：本品为复方制剂，其组分为：每粒含氨苯喋啶50mg和双氢氯噻嗪25mg。 适应症：用于治疗多种类型的水肿，如由充血性心力衰竭、肝硬化及肾病综合征等
简述氨苯蝶啶的理化性质
一、基本信息 化学式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS号：396-01-0 EINECS号：206-904-3 二、理化性质 密度：1.502g/cm3 熔点：316°C 沸点：573.4ºC 闪点：11°C 外观：黄色结晶性粉末 溶解性：极微溶于冰乙酸，几
氨苯蝶啶的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
关于氨苯蝶啶的含量测定介绍
1、含量测定 取氨苯蝶啶约0.1g，精密称定，加冰醋酸20mL，加热使溶解，放冷，加醋酐10mL与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相当于12.66mgC12H11N7。 2、
简述氨苯蝶啶的药理作用
本品为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用
关于氨苯蝶啶的中毒的介绍
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，对K则有潴留作用（尿中K减少或不变）。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
简述氨苯蝶啶有关物质的检查
一、有关物质 取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25mL，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（附录VB
简述氨苯蝶啶的计算化学数据
氨苯蝶啶的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：40 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：307 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定
关于氨苯蝶啶的药典信息介绍
一、氨苯蝶啶的来源 氨苯蝶啶为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，按干燥品计算，含C12H11N7不得少于98.5%。 二、氨苯蝶啶的性状 1、氨苯蝶啶为黄色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。 2、氨苯蝶啶在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。 三、
简述氨苯蝶啶的药理作用
氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾
简述氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的注意事项
1.交叉过敏：凡对磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制药有交叉过敏。 2.糖尿病、高尿酸血症或有痛风病史者、低钠血症、高钙血症、酸中毒、肾结石或有此病史者、红斑狼疮、胰腺炎、交感神经切除者、有黄疸的婴儿慎用。 3.对诊断的干扰： ①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果。 ②使下列测定值
氨苯蝶啶的类别制剂及贮藏方法
类别利尿药。贮藏密封保存。制剂氨苯蝶啶片
氨苯蝶啶的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
简述复方氨苯蝶啶胶囊的药理毒理
本品中双氢氯噻嗪为中效利尿药，可抑制肾小管对钠和氯离子的再吸收，促进肾脏对钠、氯离子的排泄而产生利尿作用，并能导致血容量和心输出量降低而使血压下降。但它能增加尿钾的排出，有时可导致低血钾。而本品中氨苯喋啶为低效利尿剂，有潴钾排钠的作用。所以本品有疗效增强，不良反应减少等优点，其疗效明显优于各单方
使用氨苯蝶啶的不良反应介绍
1、大剂量长期使用氨苯蝶啶或与螺内酯合用，可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失（如症状严重可作相应处理）； 2、长期应用氨苯蝶啶可使血糖升高； 3、可见胃肠道反应（如恶心、呕吐、胃痉挛、轻度腹泻）、低钠血症、头痛、头晕、嗜睡、软弱、口干及皮疹、光敏反应等； 4、偶见肝损害； 5、罕见
关于氨苯蝶啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25ml。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
简述氨苯蝶啶的药物相互作用
氨苯蝶啶基本同螺内酯。此外尚有以下情况出现： 1、因氨苯蝶啶可使血尿酸升高，与噻嗪类和利尿剂合用时可进一步使血尿酸升高，故应与治疗痛风的药物合用。、 2、与氯磺丙脲合用，可导致严重低钠血症。 3、与吲哚美辛合用，可发生可逆性急性肾衰，应避免同时应用。 4、为避免血钾升高，应避免与其他潴钾
使用氨苯蝶啶的注意事项介绍
1、服用氨苯蝶啶后多数患者出现淡蓝色荧光尿。 2、下列情况慎用氨苯蝶啶： ① 无尿； ② 肝、肾功能不全； ③ 糖尿病； ④ 低钠血症； ⑤ 酸中毒； ⑥ 高尿酸血症或有痛风史者； ⑦ 肾结石或有此病史者； ⑧ 妊娠期妇女及哺乳期妇女。 3、老年人应用较易发生高钾血症和肾损害
简述氨苯蝶啶中毒的临床表现
一、氨苯蝶啶中毒的不良反应表现如下： 1、消化系统：口干、恶心、呕吐、腹泻等。也有发生黄疸和肝功异常。 2、代谢异常：长期大量应用可引起高钾血症、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、过敏反应：皮疹、药物热、光敏反应等。 4、其他：大剂量应用可致无力、软弱、嗜睡、低血压、肌肉痉挛、粒细胞减少
关于氨苯蝶啶的使用注意事项
1、服药后多数患者出现淡蓝色荧光尿。 2、下列情况慎用： ① 无尿； ② 肝、肾功能不全； ③ 糖尿病； ④ 低钠血症； ⑤ 酸中毒； ⑥ 高尿酸血症或有通风史者； ⑦ 肾结石或有此病史者； ⑧ 妊娠期妇女及哺乳期妇女。 3、老年人应用较易发生高钾血症和肾损害。 4、给药应
氨苯蝶啶的适应症有哪些？
氨苯蝶啶（Amantadine）是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防由流感病毒A和B引起的感染。此外，氨苯蝶啶还具有抗帕金森病（Parkinson's disease）的作用，可以作为帕金森病的辅助治疗药物。 氨苯蝶啶作为抗病毒药物的适应症包括： 预防和治疗流感：氨苯蝶啶可以减轻流感
关于氨苯蝶啶化合物的简介
一、氨苯蝶啶的基本信息： 化学式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS号：396-01-0 EINECS号：206-904-3 二、氨苯蝶啶的理化性质： 密度：1.502g/cm3 熔点：316°C 沸点：573.4ºC 闪点：11°C 外观：黄色结晶性粉末 溶
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫