氨基己酸的制剂类型
氨基己酸注射液......阅读全文
氨基己酸的制剂类型
氨基己酸注射液
己酸羟孕酮的制剂类型
(1)己酸羟孕酮注射液(2)复方己酸羟孕酮注射液
醋氨己酸锌的制剂类型
醋氨己酸锌胶囊
氨基己酸
制剂氨基己酸注射液性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点
对乙酰氨基酚的制剂类型
(1)对乙酰氨基酚片(2)对乙酰氨基酚咀嚼片(3)对乙酰氨基酚泡腾片(4)对乙酰氨基酚注射液(5)对乙酰氨基酚栓(6)对乙酰氨基酚胶囊(7)对乙酰氨基酚颗粒(8)对乙酰氨基酚滴剂(9)对乙酰氨基酚凝胶
氨基己酸的检查方法
碱度取本品5.0g,加新沸过的冷水25m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~8.0溶液的澄清度与颜色取碱度项下的溶液,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,且放置24小时后,澄清度仍不得浓于1号浊度标准液硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则
氨基己酸注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮约5mg,加热,溶液应显蓝紫色。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取氨基己酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方
氨基己酸的鉴别方法
(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集415图)一致。
氨基己酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显微红色;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg的CH13NO2。
氨基己酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集415图)一致。检查
氨基己酸的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
氨基己酸的类别及贮藏方法
类别止血药。贮藏密封,在干燥处保存
氨基己酸的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对
氨基己酸的性状鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对
氨基己酸的适应证有哪些？
本药适用于防治纤维蛋白溶解亢进引起的出血： 1.用于前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。 2.用于肝硬化出血、肺出血、上消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜及白血病等出血的对症治疗。 3.用于弥散性血管内凝血（DIC）晚期，并出现
氨基己酸的基本信息介绍
氨基己酸（Aminocaproic Acid）是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，使血凝块溶解。本品能阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止其激活，从而抑制纤维
简述氨基己酸的不良反应
本药不良反应与剂量有关： 1.常见胃肠道功能紊乱（如恶心、呕吐、腹泻）。 2.可见头晕、头痛、耳鸣、皮疹、瘙痒、红斑、全身不适、射精障碍、低血压、鼻塞、鼻和结膜充血。 3.大剂量或长期（疗程超过4周）给药后，可出现肌痛、软弱、疲劳、肌红蛋白尿，甚至肾衰竭等，停药后可缓解恢复。 4.静脉快
氨基己酸的检查鉴别方法
鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集415图)一致。检查
氨基己酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对
氨基己酸的性状检查鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与氨基己酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。吸取上述两种溶液各2l,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对
氨基己酸注射液的检查方法
pH值应为7.0~8.0(通则0631)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液系统适用性要求对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显示两个
关于氨基己酸的适应症的介绍
本药适用于防治纤维蛋白溶解亢进引起的出血： 1.用于前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。 2.用于肝硬化出血、肺出血、上消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜及白血病等出血的对症治疗。 3.用于弥散性血管内凝血（DIC）晚期，并出现
氨基己酸注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
氨基己酸注射液的鉴别方法
(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮约5mg,加热,溶液应显蓝紫色。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取氨基己酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜
氨基己酸注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮约5mg,加热,溶液应显蓝紫色。(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取氨基己酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置
关于氨基己酸注射液的基本介绍
氨基己酸注射液，适应症为适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。 （1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血，组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶或尿激酶过量引起的出血。 （2）弥漫性血管内凝血（DIC）晚期，以防继发性纤溶亢
关于氨基己酸注射液的成分介绍
本品主要成分为氨基乙酸，辅料为注射用水。 化学名称：6-氨基己酸 化学结构式：NH2(CH2)5COOH 分子式：C6H13NO2 分子量：131.17
简述6氨基己酸的作用和用途
1、用作生化试剂 2、用于有机合成。作抗纤维朊溶酶试剂。用作止血药。 3、对因纤维蛋白溶解活性增高而引起的某些严重出血有明显疗效。适用于多种外科手术时的渗血或局部出血。 4、也用于咯血、消化道出血及妇产科出血性疾患等。 5、通过抑制纤溶系统而起作用。主要用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血
关于6氨基己酸的制备方法介绍
己内酰胺水解而得。将己内酰胺、浓盐酸 和3倍量蒸馏水加入反应罐内，搅拌，升温回流1.5h，控制温度103-106℃。反应毕，测定转化率应达95%以上。加蒸馏水稀释成10%浓度，得 10%6-氨基己酸水解液。将水解液以每小时5-10L的流速均匀地流入离子交换柱[装001×7（732#）强酸性苯乙烯
氨基己酸注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,摇匀,加乙醇20ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg的C6H13NO