棓丙酯注射液的药代动力学
静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。......阅读全文
棓丙酯注射液的药代动力学
静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。
棓丙酯注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。 贮藏 遮光，密闭保存。
棓丙酯注射液的药代动力学及包装
药代动力学 静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄，血消除半衰期为100分钟。 包装 安瓿包装，5支/盒。
棓丙酯注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)
棓丙酯注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
棓丙酯注射液的规格
5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的成分
本品主要成分为棓丙酯，其化学名称为3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。 化学结构式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 辅料为：亚硫酸氢钠；乙二胺四乙酸钙钠；丙二醇。
棓丙酯注射液的用法用量
静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。
棓丙酯注射液的药理毒理
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg/kg。亚急性毒性实验表明
棓丙酯注射液的不良反应
少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，停药1～2周内可自行恢复正常。
棓丙酯注射液的注意事项
1．用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。 2．静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌 、头昏 、困乏等不适症状。 3．使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4．同时使用其它药品，请告知医生。 5．请放置于儿童不能够触及的地方。
棓丙酯注射液的药理作用
本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg/kg。亚急性毒性实验表明
棓丙酯注射液的贮藏及包装
贮藏 遮光，密闭保存。 包装 安瓿包装，5支/盒。
棓丙酯注射液的性状及规格
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 规格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的适应症
用于预防与治疗脑血栓，冠心病以及外科手术的并发症――血栓性深静脉炎等。
棓丙酯的检查方法
检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取没
棓丙酯注射液的规格及用法用量
规格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克 用法用量 静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。
棓丙酯注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.药理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。 2.毒性研究 急性毒性实验，小鼠静脉注射的LD 50为311.13mg/kg±5.31mg
棓丙酯注射液的用法用量及禁忌
用法用量 静脉缓缓滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天为一疗程。 禁忌 对本品任何成份过敏者禁用。
棓丙酯注射液的药物相互作用
尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。
注射用棓丙酯
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品适量(约相当于棓丙酯20mg),加氢氧化钠试液10ml,加热,发生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)取本品,加水溶
棓丙酯的鉴别方法
鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1038图)一致。
棓丙酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1038图)一致。检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色
棓丙酯的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃
棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对
棓丙酯注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 用于预防与治疗脑血栓，冠心病以及外科手术的并发症――血栓性深静脉炎等。
棓丙酯注射液的适应症及规格
适应症 用于预防与治疗脑血栓，冠心病以及外科手术的并发症――血栓性深静脉炎等。 规格 5毫升:60毫克；10毫升:120毫克
棓丙酯注射液的禁忌及注意事项
禁忌 对本品任何成份过敏者禁用。 注意事项 1．用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。 2．静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌 、头昏 、困乏等不适症状。 3．使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4．同时使用其它药品，请告知医生。
棓丙酯注射液的性状及适应症
成份 本品主要成分为棓丙酯，其化学名称为3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。 化学结构式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 辅料为：亚硫酸氢钠；乙二胺四乙酸钙钠；丙二醇。 适应症 用于预防与治疗脑血栓，冠心病以及外科手术的并发症――血栓性深静脉炎等。