酒石酸布托啡诺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。......阅读全文

酒石酸布托啡诺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。

酒石酸布托啡诺

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后

酒石酸布托啡诺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

酒石酸布托啡诺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

酒石酸布托啡诺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后

酒石酸布托啡诺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后

酒石酸布托啡诺的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品40mg,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度摇匀。对照溶液精

酒石酸布托啡诺的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品40mg,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度摇匀。对照溶液精

酒石酸布托啡诺注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m

酒石酸布托啡诺注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m

酒石酸布托啡诺的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.76mg的Ca1H2NO2·C4H6Ob。

酒石酸布托啡诺的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,试管内壁形成银镜。(2)取本品约5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液显翠绿色,最后变成棕黑色。(3)本品的红外光吸收图谱应与酒石酸布托啡诺对照品的图谱一致(通则0402)

酒石酸布托啡诺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,试管内壁形成银镜。(2)取本品约5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液显翠绿色,最后变成棕黑色。(3)本品的红外光吸收图谱应与酒石酸布托啡诺对照品的图谱一致(通则0402)检查溶液的澄清度与颜色取本品40mg,加

关于酒石酸布托啡诺鼻喷剂的基本介绍

  酒石酸布托啡诺鼻喷剂,适应症为用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。  酒石酸布托啡诺  化学名称为:左旋(-)-17-环丁基甲基-3,14-二羟基码啡喃D-(-)-酒石酸(1:1)盐。  酒石酸布托啡诺鼻喷剂,定量喷雾于鼻腔粘摸给药,是酒石酸布托啡诺的水溶液。每瓶酒石酸布托啡诺鼻喷剂装有2.5 m

酒石酸布托啡诺注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m

酒石酸布托啡诺注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m

酒石酸布托啡诺的类别及贮藏方法

类别镇痛药贮藏遮光,密封保存制剂酒石酸布托啡诺注射液

布托啡诺的基本信息介绍

  布托啡诺,是一种有机化合物,化学式为C21H29NO2,为阿片受体部分激动剂,可缓解中度和重度的疼痛。  一、基本信息  化学式:C21H29NO2  分子量:327.46  CAS号:42408-82-2  EINECS号:255-808-8  二、理化性质  密度:1.24g/cm3  沸点

酒石酸布托啡诺注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致。

酒石酸布托啡诺注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致

酒石酸布托啡诺注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含酒石酸布托啡诺1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见酒石酸布托啡诺有关物质项下。限

酒石酸布托啡诺注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含酒石酸布托啡诺1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见酒石酸布托啡诺有关物质项下。限

酒石酸布托啡诺注射液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于酒石酸布托啡诺10mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酒石酸布托啡诺对照品约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,精密量取5ml,置50m1量

酒石酸布托啡诺的类别制剂及贮藏方法

类别镇痛药贮藏遮光,密封保存制剂酒石酸布托啡诺注射液

酒石酸布托啡诺注射液的鉴别方法

在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致。

酒石酸布托啡诺注射液的鉴别方法

在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致。

酒石酸布托啡诺注射液的鉴别检查方法

鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含酒石酸布托啡诺1mg

关于酒石酸布托啡诺鼻喷剂的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  在动物试验中发现,使用本品组的死胎发生率高于对照组,使胚泡着床后丢失的发生率升高,发生死产率比对照组高。因此,孕妇不应使用本品,只有对胎儿可能的获益大于可能的危险时,才考虑让孕妇使用布托啡诺。本品可经过乳汁分泌,因此,在哺乳期妇女应尽量不使用本品,在必须使用时,应停止

酒石酸布托啡诺注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于酒石酸布托啡诺10mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酒石酸布托啡诺对照品约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,精密量取5ml,置50m1量

酒石酸布托啡诺注射液的鉴别检查方法

鉴别在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与酒石酸布托啡诺和右旋异构体的混合对照品溶液中酒石酸布托啡诺峰(前)的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含酒石酸布托啡诺1mg