多索茶碱颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物，它是一种支气管扩张剂，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，从而达到抑制哮喘的目的。 贮藏 密封保存。......阅读全文
天麻钩藤颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 本方对肝阳偏盛型高血压有较好降压疗效。并对高级神经活动有一定的调节作用。 贮藏 密封，置干燥处。
心肌康颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前试验结果提示，本品可使感染柯萨奇3病毒的大鼠乳鼠心肌细胞病变的程度降低，使感染心肌细胞的病毒滴度降低；减轻由柯萨奇3病毒感染小鼠所致的心肌病理改变，提高中和抗体效价，降低病毒滴度；降低正常麻醉犬的动脉血压、总外周阻力、冠脉阻力、左室内压、左室舒张末期压、±dp/dtmax及心肌
新雪颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 经药理实验和临床应用表明：新雪颗粒对于金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌、肺炎双球菌均有较好的抑制作用，因此广泛用于治疗各种类型热性疾病所致的发热、高热，对肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎、感冒等均有明显的疗效。同时适用于饮酒过多所致胃肠燥热、大便秘结等症的治疗，未发现毒副作用。 贮藏
脑安颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能抑制大鼠实验性血栓的形成，能抑制ADP诱导的小鼠血栓形成，并能选择性扩张家兔脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑部的血液循环。 贮藏 密封。
多索茶碱颗粒的适应症及用法用量
适应症 支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 用法用量 口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。
多索茶碱颗粒的用法用量及不良反应
用法用量 口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重症哮喘患者应遵医嘱用药。 不良反应 服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心﹑呕吐﹑上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。
多索茶碱片的类别和贮藏方法
类别同多索茶碱规格(1)0.2g(2)0.3g贮藏密封保存。
清咳平喘颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验表明，本品可延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数。可促进小鼠气管酚红排出。可延长组胺和乙酰胆碱混合液引喘豚鼠的引喘潜伏期。可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足跖肿。对金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡有一定的保护作用。 贮藏 密封。
复方锌布颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 布洛芬能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；葡萄糖酸锌中锌离子能参与多种酶的合成与激活，有增强吞噬细胞的吞噬能力的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。 贮藏 在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
百咳静颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物试验表明，本品可延长氨水引发小鼠咳嗽的潜伏期，可增加小鼠支气管酚红的排出量，可降低酵母致热大鼠的体温，提示本品有一定的镇咳、祛痰、解热作用。 贮藏 密封,置阴凉处。
小儿泄泻停颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.止泻，调节胃肠道运动的作用：可抑制生大黄所致小鼠腹泻；可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进，对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。 2.镇痛作用：可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。 3.抗菌作用：对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。 贮藏 密封。
茵栀黄颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 药效学试验显示，本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝损伤；降低异硫氰酸致小鼠血清胆红素的升高。 贮藏 密闭，置阴凉（不超过20℃）干燥处。
九味熄风颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 非临床药效学试验结果显示：本品可改善亚氨基二丙腈（IDPN）所致抽动秽语模型大鼠的步态，抑制不自主旋转，增加大鼠攀网时间；抑制腹腔注射苯丙胺模型小鼠的自主活动增多，好斗，易激惹降低模型小鼠纹状体内的DA含量；改善皮下注射阿扑吗啡模型小鼠的攀爬行为。 贮藏 密封。
多索茶碱颗粒的不良反应及注意事项
不良反应 服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心﹑呕吐﹑上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。 注意事项 心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人，患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、肝病、胃溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。妊娠期妇女慎
多索茶碱颗粒的药代动力学及包装
药代动力学 24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明，本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min，血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代
多索茶碱颗粒的药代动力学
24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明，本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min，血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代谢物为β－羟乙
化滞柔肝颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物试验研究结果提示，本品可以降低乙硫氨酸和高脂饲料加酒精所致大鼠脂肪肝模型的血清和肝内脂质水平，改善其肝组织病变程度；对四氯化碳所致的急性肝损伤小鼠具有一定的保肝降酶作用。 贮藏 密封，置阴凉（不超过20℃）干燥处。
多索茶碱注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 据文献报道，慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg（注射时间]10分钟），血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时，血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml，消除半衰期(t½)约为1.83小时，能迅速分布到各种体液和脏器，总清除率为683.6±197.81ml/mi
百合更年安颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品可抑制正常小鼠的自主活动、减少其被动活动；能抑制去水吗啡引起的小鼠运动增加；延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间、缓解冰醋酸所致的小鼠疼痛；对毛果芸香碱所致的小鼠汗腺分泌增加有抑制作用；提高未成年小鼠或成年去势小鼠、大鼠的子宫指数，促使未成年小鼠和成年去势大鼠呈现动情期；能提高幼年大
复方枇杷喷托维林颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 处方中枇杷叶流浸膏能清肺润燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，与其它化痰止咳药配伍使用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并具有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样的作用。 复方樟脑酊中所含的阿片成份具有镇咳镇痛作用，并可抑制胃肠道蠕动，产生止泻的作用。 枸橼酸喷托维林为非成瘾性镇咳药，具有中枢和
孟鲁司特钠颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸
多索茶碱胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于多索茶碱20mg),加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即变为紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含多索茶碱10mg的溶液,滤过,取续滤液对
多索茶碱的制剂类型
(1)多索茶碱片(2)多索茶碱注射液(3)多索茶碱胶囊
多索茶碱的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2
多索茶碱的检查方法
酸度取本品0.10g,加水100ml溶解后,加入飞和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解容液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则3901第一法)比较,不得
多索茶碱注射液的成分及性状
成份 多索茶碱。其化学名称为1,3-二甲基-7-（1，3-二氧环戊基-2-基）甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其结构式为： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 性状 本品为无色的澄明液体。
多索茶碱胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于多索茶碱20mg),加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即变为紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含多索茶
多索茶碱注射液的性状及规格
性状 本品为无色的澄明液体。 规格 10ml：0.1g。
多索茶碱的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加盐酸1ml与氯酸钾1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集941图)一致
多索茶碱的基本性状
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取多索茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按多索茶碱峰计算不低于2