多索茶碱颗粒的药代动力学及包装

药代动力学 24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明,本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min,血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代谢物为β-羟乙基茶碱。 包装 铝箔包装,每盒6袋。......阅读全文

多索茶碱颗粒的药代动力学及包装

  药代动力学  24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明,本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min,血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代

多索茶碱颗粒的药代动力学

  24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明,本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min,血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代谢物为β-羟乙

多索茶碱颗粒的药代动力学及贮藏

  药代动力学  24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明,本品与已上市的多索茶碱片生物等效。本品血药浓度达峰时间(t max)为34.58+18.99min,血药浓度峰值(C max)为3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代

多索茶碱颗粒的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。  药代动力学  24名健康成人一次口服本品与已上市的多索茶碱片0.4g的人体生物利用度比较试验表明,本品与已上市的

多索茶碱注射液的药代动力学及包装

  药代动力学  据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml,消除半衰期(t½)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.81ml/mi

多索茶碱注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml,消除半衰期(t½)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.81ml/mi

多索茶碱注射液的药代动力学

  据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml,消除半衰期(t½)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.81ml/min。

多索茶碱注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用,松驰支气管平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。  药代动力学  据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.

多索茶碱颗粒的性状及规格

  性状  本品为白色或类白色颗粒,味甜。  规格  5g:0.2g

多索茶碱颗粒的禁忌

  凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。

多索茶碱颗粒的性状

  本品为白色或类白色颗粒,味甜。

多索茶碱颗粒的药理毒理及贮藏

  药理毒理  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。  贮藏  密封保存。

多索茶碱颗粒的用法用量及禁忌

  用法用量  口服,通常成人每次0.2~0.4g,每日2次,重症哮喘患者应遵医嘱用药。  禁忌  凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。

多索茶碱颗粒的规格及用法用量

  规格  5g:0.2g  用法用量  口服,通常成人每次0.2~0.4g,每日2次,重症哮喘患者应遵医嘱用药。

多索茶碱注射液的贮藏及包装

  贮藏  密闭保存。  包装  10ml安瓿瓶装,每盒6支。

多索茶碱颗粒的药理毒理

  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。

多索茶碱颗粒的用法用量

  口服,通常成人每次0.2~0.4g,每日2次,重症哮喘患者应遵医嘱用药。

多索茶碱颗粒的适应症及规格

  适应症  支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。  规格  5g:0.2g

多索茶碱颗粒的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色颗粒,味甜。  适应症  支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

多索茶碱颗粒的不良反应及禁忌

  不良反应  服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心﹑呕吐﹑上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。  禁忌  凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。

多索茶碱颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。  注意事项  心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人,患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、肝病、胃溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。妊娠期妇女慎用。建议服用本品时不要同时饮用饮料及同食含

多索茶碱颗粒的规格及不良反应

  规格  5g:0.2g  不良反应  服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心﹑呕吐﹑上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。

多索茶碱颗粒的不良反应

  服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心﹑呕吐﹑上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。

多索茶碱颗粒的药理作用

  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。

多索茶碱颗粒的相互作用

  多索茶碱不得与其他黄嘌呤类药物同时服用。与麻黄素或其他肾上腺素类药物同服时需慎重。

多索茶碱颗粒的适应症

  支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

多索茶碱颗粒的注意事项

  心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人,患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、肝病、胃溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。妊娠期妇女慎用。建议服用本品时不要同时饮用饮料及同食含咖啡因食品。

多索茶碱颗粒的适应症及用法用量

  适应症  支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。  用法用量  口服,通常成人每次0.2~0.4g,每日2次,重症哮喘患者应遵医嘱用药。

多索茶碱颗粒的用法用量及不良反应

  用法用量  口服,通常成人每次0.2~0.4g,每日2次,重症哮喘患者应遵医嘱用药。  不良反应  服用黄嘌呤衍生物可能引起恶心﹑呕吐﹑上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。

多索茶碱颗粒的相互作用及药理毒理

  相互作用  多索茶碱不得与其他黄嘌呤类药物同时服用。与麻黄素或其他肾上腺素类药物同服时需慎重。 null  药理毒理  多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。