关于克林霉素的基本介绍
克林霉素是一种外观为白色结晶粉末的化学品，化学式为C18H33ClN2O5S，分子量为424.98。克林霉素为抗生素类药，临床上主要用于厌氧菌引起的腹腔和妇科感染，是金黄色葡萄球菌骨髓炎首选治疗药物。 中文名称：克林霉素 中文别名：氯林霉素； 氯洁霉素； 化学名称：(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酸胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯 英文名称：clindamycin CAS号：18323-44-9 分子式：C18H33ClN2O5S 分子量：424.98300 精确质量：424.18000 PSA：127.56000 LogP：0.71830......阅读全文
关于克林霉素磷酸酯片的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物
盐酸克林霉素胶囊
性状本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
简述克林霉素的药理
本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约 90%)，进食对吸收的影响不大。克林霉素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳汁中的浓度可达3.8μg/ml，孕妇及乳母使用本品应注意其利弊。蛋白结合率高(90%)。口服的达峰时间为0.75～l小时，T1/2为2.4～3小时，小儿
克林霉素的使用注意事项介绍
1.和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 2.与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌，与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 3.肝、肾功能损害者、胃肠疾病如溃疡性结肠炎、局限性肠炎、抗生素相关肠炎的患者要慎用。 4.使用本品时，
使用克林霉素的注意事项介绍
1.和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 2.与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌，与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 3.肝、肾功能损害者、胃肠疾病如溃疡性结肠炎、局限性肠炎、抗生素相关肠炎的患者要慎用。 4.使用本品时，
盐酸克林霉素棕榈酸酯的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
克林霉素磷酸酯栓的基本性状
本品为脂肪性基质制成的白色至微黄色栓
关于克林霉素磷酸酯片的简介
克林霉素磷酸酯片，适应症为本品适应症与盐酸克林霉素口服制剂一致，用于治疗由敏感细菌(如厌氧菌与葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系统感染； 3．五官感染及皮肤软组织感染等。 注意：本品代谢产物克林霉素不能通过血脑屏障，对脑膜炎无效；对于厌氧菌感染，本品
关于克林霉素磷酸酯片的简介
克林霉素磷酸酯片，适应症为本品适应症与盐酸克林霉素口服制剂一致，用于治疗由敏感细菌(如厌氧菌与葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系统感染； 3．五官感染及皮肤软组织感染等。 注意：本品代谢产物克林霉素不能通过血脑屏障，对脑膜炎无效；对于厌氧菌感染，本品
关于注射用盐酸克林霉素的简介
注射用盐酸克林霉素，适应症为革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 1. 扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2. 急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3. 皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术感染等。 4. 泌尿系统感染，急
关于克林霉素磷酸酯片的简介
克林霉素磷酸酯片，适应症为本品适应症与盐酸克林霉素口服制剂一致，用于治疗由敏感细菌(如厌氧菌与葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系统感染； 3．五官感染及皮肤软组织感染等。 注意：本品代谢产物克林霉素不能通过血脑屏障，对脑膜炎无效；对于厌氧菌感染，本品
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖的检查介绍
pH值 应为4.0～7.0（中国药典2000年版二部附录Ⅵ H）。 颜色 该品应无色，如显色，与黄色2号标准比色液（中国药典2000年版二 部附录Ⅸ A 第一法）比较，不得更深。5-羟甲基糠醛 精密量取该品适量（约相当于葡萄糖1.0g），置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（
关于注射用盐酸克林霉素的注意事项介绍
1．本品与青霉素、头孢素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。有哮喘或其他过敏史者慎用，可能诱发哮喘加重。 2．使用时，请严格遵守药品说明书的用法用量，注意输注速度及分次给药。静脉给药剂量过大，滴注速度过快、浓度过高时，本品可能会导致肾功能损害、血尿，严重者可导致肾功能衰竭。 3．本
关于克林霉素磷酸酯凝胶的注意事项介绍
1.本品局部吸收后，也可能引起腹泻，此时应立即停药，并向医师咨询。 2.请勿将本品用于其他细菌引起的皮肤感染。 3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），若误进眼睛，应以清水彻底冲洗。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.孕妇慎用，哺
关于盐酸克林霉素注射液的注意事项介绍
1.下列情况应慎用： （1）胃肠道疾病或有既往史者，特别是患溃疡性结肠炎，局限性肠炎或抗生素相关肠炎(本品可引起假膜性肠炎)。 （2）肝功能减退。 （3）肾功能严重减退。 （4）有哮喘或其他过敏史者。 2.对本品过敏时有可能对其他克林霉素类也过敏。 3.对实验室检查指标的干扰:服药后
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的用法用量介绍
口服：每瓶加水45ml振摇溶解后服用(溶解后为60ml，每5ml相当于克林霉素75mg)。按克林霉素计 1、儿童：一日剂量为按体重8～25mg/kg(一般感染8～16mg/kg,重症感染17～25mg/kg)，分3～4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg，一日3次)。 2
关于克林霉素甲硝唑搽剂的注意事项介绍
一、禁忌： 1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 二、注意事项： 1.避免接触眼睛和其他黏膜。 2.不宜大面积长期使用。 3.本品性状发生改变时禁用。 4.儿童必须在成人监护下使用。 5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
关于盐酸克林霉素片的药代动力学介绍
本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度（Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75〜2小时。本品的蛋白结合率高，为92%〜94%。除脑脊液外，本品广
盐酸克林霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为3.0~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
使用克林霉素过量的症状
1.在小鼠静脉注射剂量为855mg/kg和在大鼠中口服或皮下注射剂量约为2618mg/kg时发现有明显的致死性，在小鼠中见到过惊厥和抑郁。 2.血液透析和腹膜透析都未能有效的清除血清中的克林霉素。
简述克林霉素的用法用量
口服:盐酸盐，成人重症感染，一次口服150～300mg，必要时至450mg，每6小时1次. 儿童重症一日8～16mg/kg，必要时可至20mg/kg，分3～4次用.棕榈酸脂盐酸盐，供儿童用，重症感染一日8～12mg/kg，极严重可增至一日20～25mg/kg，分3～4次给药 注射液：磷酸脂注射
克林霉素的副作用分析
克林霉素为林可霉素的衍生物，自1970年在我国上市以来，已有40多年历史，在应用中最常见的不良反应有过敏反应、注射局部刺激和肝功能异常，最严重的是伪膜性肠炎（PMC）。 1、胃肠道反应 胃肠道反应是克林霉素最常见、发生率最高的反应，口服的肌注均可发生。表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀、腹泻
使用盐酸克林霉素的注意事项介绍
1、妊娠C类，妊娠及哺乳期妇女、严重肝肾功能不全患者慎用。 2、服用时宜多量水送下。 3、肌内注射宜深部注射。 4、禁止直接静脉注射，可致心跳呼吸停止。 5、对克林霉素和林可霉素有过敏史的患者禁用，患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。 6、对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移
克林霉素磷酸酯外用溶液的基本性状
克林霉素磷酸酯的检查及鉴别方法
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的基本性状
本品为可溶性颗粒。
关于克林霉素磷酸酯氯化钠注射事项介绍
1.与青霉素、头孢菌素类无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 2.禁与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍；与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 3.肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意其利弊。 4.如出现伪膜性肠炎，选用万古霉素口服0.
关于克林霉素磷酸酯注射液的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg，未对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kg或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸作用。然而，尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临
关于注射用克林霉素磷酸酯的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames沙门氏菌属回复突文试验和大鼠微核试验结果均为阴性． 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg，末对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kgs或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸胎作用．然而，尚未对妊娠E妇食进行充分和严
关于克林霉素磷酸酯注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.目前尚无详细的研究资料，尚不能作出明确的判断。因此孕妇使用本品应注意利弊。 2.曾有报道口服克林霉素0.15g，静脉注射克林霉素磷酸酯0.6g时，乳汁出现的药量范围为：0.7～3.8mcg/ml，因为克林霉素可能在新生儿中引起不良反应，哺乳期妇女必须停止使用本
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖的含量测定介绍
克林霉素磷酸酯照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾10.54g加水775ml溶解后，用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（775:225）为流动相；检测波长为210nm。称取克林霉素磷酸酯