关于盐酸克林霉素的性状介绍
1、来源 本品为7-氯-6,7,8-三脱氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-L-苏式-α-D-吡喃半乳辛糖甲苷盐酸盐，按无水物计算，含克林霉素（C18H23CIN2O5S）不得少于83.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮中几乎不溶。 3、比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+135°至+150°。......阅读全文
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的基本性状
本品为可溶性颗粒。
使用盐酸克林霉素的注意事项介绍
1、妊娠C类，妊娠及哺乳期妇女、严重肝肾功能不全患者慎用。 2、服用时宜多量水送下。 3、肌内注射宜深部注射。 4、禁止直接静脉注射，可致心跳呼吸停止。 5、对克林霉素和林可霉素有过敏史的患者禁用，患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。 6、对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移
关于克林霉素的药理毒理介绍
药理作用：克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性；需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。厌氧革兰
关于克林霉素的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.目前尚无详细原研究资料，尚不能作出明确的判定。因此，孕妇使用本品应注意利弊。 2.曾有报导口服克林霉素0.15g，静脉滴注克林霉素磷酸酯0.6g时，乳汁中出现的药量范围为0.7-3.8mcg/ml，因为克林霉素有可能在新生儿中引起不良反应，哺乳期妇女必须停止使用
盐酸克林霉素棕榈酸酯
性状本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并
关于盐酸克林霉素片的药代动力学介绍
本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度（Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75〜2小时。本品的蛋白结合率高，为92%〜94%。除脑脊液外，本品广
关于盐酸克林霉素注射液的注意事项介绍
1.下列情况应慎用： （1）胃肠道疾病或有既往史者，特别是患溃疡性结肠炎，局限性肠炎或抗生素相关肠炎(本品可引起假膜性肠炎)。 （2）肝功能减退。 （3）肾功能严重减退。 （4）有哮喘或其他过敏史者。 2.对本品过敏时有可能对其他克林霉素类也过敏。 3.对实验室检查指标的干扰:服药后
关于注射用盐酸克林霉素的注意事项介绍
1．本品与青霉素、头孢素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。有哮喘或其他过敏史者慎用，可能诱发哮喘加重。 2．使用时，请严格遵守药品说明书的用法用量，注意输注速度及分次给药。静脉给药剂量过大，滴注速度过快、浓度过高时，本品可能会导致肾功能损害、血尿，严重者可导致肾功能衰竭。 3．本
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的用法用量介绍
口服：每瓶加水45ml振摇溶解后服用(溶解后为60ml，每5ml相当于克林霉素75mg)。按克林霉素计 1、儿童：一日剂量为按体重8～25mg/kg(一般感染8～16mg/kg,重症感染17～25mg/kg)，分3～4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg，一日3次)。 2
盐酸克林霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素1mg的溶液。对照品溶液取克林霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密
盐酸克林霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液取克林霉素对照品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量,加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。色谱条件采
盐酸克林霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.1g),加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含克林霉素80μg的溶液系统适用性溶
盐酸克林霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液取克林霉素对照品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量,加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。色谱条件采用硅
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的简介
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒，适应症： 1、用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病： (1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 (2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 (3)皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 (4
盐酸克林霉素棕榈酸酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗
关于克林霉素的用法用量的介绍
口服:盐酸盐，成人重症感染，一次口服150～300mg，必要时至450mg，每6小时1次. 儿童重症一日8～16mg/kg，必要时可至20mg/kg，分3～4次用.棕榈酸脂盐酸盐，供儿童用，重症感染一日8～12mg/kg，极严重可增至一日20～25mg/kg，分3～4次给药 注射液：磷酸脂注射
使用盐酸克林霉素片的不良反应介绍
1.胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部甩痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻，肠炎和假膜性肠炎等可出现于治疗中或停药后。 2.过敏反应：通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见，其次为水疱样皮疹和荨麻疹，偶见多形红斑，剥脱性皮炎，部
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的注意事项介绍
1、本品作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度过敏的患者，也不适宜使用本品。 2、一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起假膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛、频繁腹泻、伴水样或血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需服用万古霉素，
关于注射用盐酸克林霉素的规格和用法用量介绍
一、规格： （1）0.45g （C18H33ClN2O5S计算） （2）0.5g （C18H33ClN2O5S计算） （3）0.6g （C18H33ClN2O5S计算） （4）0.75g （C18H33ClN2O5S计算） （5）0.9g （C18H33ClN2O5S计算） 二、用法
关于克林霉素的不良反应介绍
可引起胃肠道反应 ：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.皮疹，白细胞减少.转氨酶升高.可引起二重感染，伪膜性结肠炎. 也可有呼吸困难，嘴唇肿胀，鼻腔肿胀，流泪和过敏反应.有报告，本品引起伪膜性肠炎的发生率是最高的，可能超过2%。约10%用克林霉素治疗的人出现皮疹，其它如渗出性多形性红斑、可逆性血
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
盐酸克林霉素的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封保存。制剂盐酸克林霉素胶囊
盐酸克林霉素胶囊的鉴别方法
1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸克林霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸克林霉素含量测定项下。
盐酸克林霉素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
简述盐酸克林霉素片的药理毒理
本品的抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4〜8倍，本品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性，如葡萄球菌属（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性链球菌、草绿链球菌、肺炎链球菌等。对厌氧菌亦有良好的抗菌作用，拟杆菌属、梭形杆菌属、放线菌属、消化球菌、消化链球菌等大多均对本品敏感。 本品作用于
简述盐酸克林霉素的理化性质
1、基本信息 化学式：C18H34Cl2N2O5S 分子量：461.444 CAS号：21462-39-5 EINECS号：244-398-6 2、理化性质 熔点：141ºC 沸点：628.1ºC 闪点：333.6ºC 蒸汽压：1.79E-19mmHg at 25°C 外观：
关于盐酸克林霉素的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）:无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量:7 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）:102 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：502 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：7 不确定原子立构中心数量：