盐酸克林霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸克林霉素含量测定项下。......阅读全文
盐酸克林霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸克林霉素含量测定项下。
盐酸克林霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素1mg的溶液。对照品溶液取克林霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密
盐酸克林霉素胶囊
性状本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
盐酸克林霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.1g),加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含克林霉素80μg的溶液系统适用性溶
盐酸克林霉素棕榈酸酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含18mg的溶液。对照品溶液取克林霉素棕榈酸酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含18ng的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵溶液(取醋酸铵3.85g
关于盐酸克林霉素的含量测定介绍
1、含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含克林霉素1mg的溶液。 对照品溶液 取克林霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含克林霉素1mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀释制成每lml中约含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞离心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸钠溶液(30→-100)1ml,充分振摇15分
盐酸克林霉素胶囊的鉴别方法
1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸克林霉素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
盐酸克林霉素胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸克林霉素。规格按C8H3ClN2O3S计(1)0.075gg(2)0.1 g (3)0.15贮藏密封保存
盐酸克林霉素胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
盐酸克林霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
盐酸林可霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸林可霉素含量测定项下
盐酸克林霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为3.0~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
盐酸克林霉素
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+150鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲
盐酸克林霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒。
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.225g),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取克林霉素棕榈酸酯对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素4.5mg
克林霉素磷酸酯栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克林霉素30mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,置40~50℃水浴中加热使融化,振摇,冷却,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法
盐酸克林霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液取克林霉素对照品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量,加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。色谱条件采
盐酸克林霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液对照品溶液取克林霉素对照品,加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液系统适用性溶液取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量,加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。色谱条件采用硅
关于盐酸克林霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照品溶液：取克林霉素对照品，加甲醇制成每1mL中约含10mg的溶液。 系统适用性溶液：取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量，加甲醇制成每1mL中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的
克林霉素磷酸酯外用溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯中含量测定项下
盐酸舍曲林胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定,加流动相适量,超声使
盐酸克林霉素的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封保存。制剂盐酸克林霉素胶囊
盐酸克林霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+150鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲
克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯含量测定项下。
克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含克林霉素0.3mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液(1)系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见克林霉素磷酸酯含量测定项下。
关于盐酸克林霉素的简介
盐酸克林霉素，是一种有机化合物，化学式为C18H34Cl2N2O5S，是一种抗生素类药物，为林可霉素的衍生物，自1970年在我国上市，抗菌谱和林可霉素相同，但抗菌作用强，临床主要用于骨髓炎、厌气菌引起的感染、呼吸系统感染、胆道感染、心内膜炎、中耳炎、皮肤软组织感染及败血症等。在应用中最常见的不良
盐酸克林霉素棕榈酸酯的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~3.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
盐酸克林霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+150鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲