麦角胺咖啡因片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴的另一瓷皿上,残渣即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色又消失。......阅读全文
麦角胺咖啡因片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/
麦角胺咖啡因片的鉴别方法
(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色。(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴的
麦角胺咖啡因片的基本性状
本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色。
麦角胺咖啡因片
处方酒石酸麦角胺无水咖啡因制成片性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片
麦角胺咖啡因片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/
麦角胺咖啡因片的处方
酒石酸麦角胺无水咖啡因制成片。
麦角胺咖啡因片的类别及贮藏方法
类别同酒石酸麦角胺。贮藏遮光,密封,在凉处保存
麦角胺咖啡因片的检查方法
含量均匀度酒石酸麦角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振摇约30分钟,用1%酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定酒石酸麦角胺含量,限度为±20%,应符合规定(通则094
麦角胺咖啡因片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,取1/10量置瓷皿中,加盐酸1m1与氯酸钾0.1g,在水浴上蒸干,将瓷皿覆在盛有氨试液数滴
关于复方麦角胺咖啡因片的简介
【中文名称】： 复方麦角胺咖啡因片 【简写拼音】： FFMJAKFYP 【所属类别】： 解热镇痛抗炎药 【适应症】 用于防治晕动病有很高的疗效，加入复方麦角胺咖啡因片剂中，可拮抗酒石酸麦角胺的恶心、呕吐和咖啡因的中枢兴奋作用，能增强疗效，减少副反应。 【用量用法】 口服：每次２片，若不能
麦角胺咖啡因片的含量测定方法
酒石酸麦角胺照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸麦角胺5mg),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液50ml分次洗入100m量瓶中,振摇约30分钟,加1%酒石酸溶液至刻度,摇匀,滤过。精密
关于麦角胺咖啡因片使用的禁忌介绍
1、老年用药 老年人慎用，可增加老年病。 2、药物相互作用 本品与β-受体阻滞剂、大环内酯类抗生素、血管收缩剂和5-羟色胺(5HT1)激动剂等有相互作用，应重视。 3、药物过量 逾量可引起严重中毒，急性中毒症状为精神错乱、共济失调、惊厥、手足灰白发冷、感觉障碍，甚至因昏迷与呼吸麻
关于麦角胺咖啡因片的药理毒理介绍
麦角胺常用其酒石酸盐，作用机理主要是通过对平滑肌的直接收缩作用，使扩张的颅外动脉收缩，或与激活动脉管壁的5-羟色胺受体有关，使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常，从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好，副作用也较轻。
使用麦角胺咖啡因片的不良反应
一、不良反应 1．常见的有：手、趾、脸部麻木和刺痛感，脚和下肢肿胀(局部水肿)，肌痛； 2．少见或罕见的有：焦虑或精神错乱(大脑缺血)、幻视(血管痉挛)，胸痛、胃痛、气胀等。 二、禁忌 活动期溃疡病、冠心病、严重高血压、甲状腺功能亢进、闭塞性血栓性脉管炎、肝功能损害、肾功能损害以及对本
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
关于麦角胺咖啡因片的注意事项介绍
1. 本品列为国家第二类精神药品管理的药品，务必严格遵守国家对《精神药品管理办法》的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 2. 医疗机构使用该药医生处方量每次不应超过7日常用量。处方留存两年备查。
关于麦角胺咖啡因片的基本信息介绍
麦角胺咖啡因片，适应症为主要用于偏头痛，能减轻其症状，无预防和根治作用，只宜头痛发作时短期使用。 1、成份 本品为复方制剂，其组分为：每片含酒石酸麦角胺1mg，无水咖啡因100mg。 2、性状 本品为糖衣片或为双层片，内层含酒石酸麦角胺，可用少量色素着色；外层含咖啡因，呈白色。 3
简述麦角胺咖啡因片的药代动力学
麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则，与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1～2小时起效，0.5～3小时血浓度达峰值。 消除t1/2约为2小时。在肝内代谢，90%呈代谢物经胆汁排出，少量原形物随尿及粪便排除。
腺苷钴胺片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的
盐酸普鲁卡因胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀
氟他胺片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振摇使氟他胺溶解,滤过,取续滤液适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
咖啡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在热水或三氯甲烷中易溶,在水、乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为235~238℃。鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢
使用麦角胺咖啡因的注意事项介绍
1、麦角胺咖啡因的适应证：主要用于偏头痛，可使头痛减轻，但不能预防和根治,只宜头痛发作时短期使用。亦用于其他神经性头痛。 2、麦角胺咖啡因的不良反应： （1）心血管系统：偶见脉搏微弱、心前区疼痛，少见或罕见胸痛。大剂量时可出现暂时性心律失常。 （2）神经系统：常见有手、趾、脸部麻木和刺痛感
关于麦角胺咖啡因的基本信息介绍
麦角胺咖啡因（Ergotamine tartrate/caffeine）为复方制剂。麦角胺常用其酒石酸盐，作用机制主要是通过对平滑肌的直接收缩作用，使扩张的颅外动脉收缩，或与激活动脉管壁的5-HT受体有关，使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常，从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好，不良
吗氯贝胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后显白色或类白色鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1m
吲达帕胺片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吲达帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照吲达帕胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同反应(2)取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;
非那雄胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
盐酸胺碘酮片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶
磷酸丙吡胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
非那雄胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应