关于盐酸林可霉素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 见林可霉素B项下。 对照品溶液 取林可霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下 。 二、测定法： 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C18H34N2O6S的含量。 三、类别：抗生素类药。 四、贮藏：密封保存。 五、制剂 1、盐酸林可霉素片。 2、盐酸林可霉素注射液。 3、盐酸林可霉素胶囊。 4、盐酸林可霉素滴耳液。 5、盐酸林可霉素滴眼液。......阅读全文
关于盐酸林可霉素的用法和副作用介绍
一、用法用量 口服：成人0.5g/次，3～4次/日；儿童每日30mg～60mg/kg，分3～4次，饭前或饭后2小时服用。 肌内注射或静滴：成人0.6g/次，2～3次/日；儿童每日10mg～20mg/kg，分2次。 二、副作用 1、胃肠道反应，有恶心、呕吐、食欲不振、舌炎、胃部不适及腹泻等
关于盐酸林可霉素片的注意事项介绍
1．下列患者应慎用： (1)胃肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)； (2)肝功能减退者； (3)肾功能严重减退者； (4)有哮喘或其他过敏史者。 2．对本品过敏时有可能对其他林可霉素类也过敏。 3．对实验室检查指标的干扰：服药
关于盐酸林可霉素软膏的简介
盐酸林可霉素软膏，适应症为适用于外科烧伤及敏感菌所引起的各种皮肤感染。 适应症：适用于外科烧伤及敏感菌所引起的各种皮肤感染。 规格：10g：50mg 用法用量：外用。一日2～3次，涂于患处。 不良反应：偶可有皮疹、瘙痒等过敏反应。 禁忌:对林可霉素过敏者禁用。 注意事项： 1．肝、
关于盐酸林可霉素片的简介
盐酸林可霉素片，适应症为本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等。此外有应用青霉素指征的患者，如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 成份：本品的主要成分为盐酸林可霉素。 性状：本品为
关于盐酸伐昔洛韦的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸伐昔洛韦对照品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解
关于盐酸布替萘芬的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.15mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸布替萘芬对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.15mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系
关于盐酸噻氯匹定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取盐酸噻氯匹定对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1m
关于盐酸米托蒽醌的含量测定介绍
一、盐酸米托蒽醌的含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定， 加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸米托蒽醌对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液、色
关于盐酸异丙肾上腺素的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.77mg的C11H17NO3•HCl。
关于盐酸罗哌卡因的含量测定介绍
一、盐酸罗哌卡因的含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加水10mL与乙醇20mL溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于31.09mg的C17H26N2O•HCl。 二、盐酸罗哌卡因
关于盐酸普萘洛尔的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.25g，精密称定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、类别：β
关于盐酸特拉唑嗪的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、溶剂 见有关物质项下。 2、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。 3、对照品溶液 取盐酸特拉唑嗪对照品适量，加溶剂溶解并定量稀
关于盐酸氟桂利嗪的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F2N2•2HC
关于复方盐酸小檗碱的含量测定介绍
盐酸小檗碱 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（40:60）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品25mg， 精
关于盐酸伊托必利的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酐50mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于39.49mg的C20H26N2O4•HCl。 二、类别：胃肠
关于盐酸阿米替林的含量测定介绍
1、盐酸阿米替林的含量测定 取盐酸阿米替林约0.3g，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酐20mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.39mg的C20H23N•HCl。 2
关于盐酸赛洛唑啉的含量测定介绍
一、盐酸赛洛唑啉的含量测定 取本品约0.22g，精密称定，加无水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照电位滴定法（通则0701），以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.08
关于盐酸特比萘芬的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸特比萘芬对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于盐酸米诺环素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于米诺环素50mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取米诺环素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含米诺环素0.5mg的溶液。 系
盐酸林可霉素
性状本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与
关于盐酸妥拉唑林片的含量测定介绍
【盐酸妥拉唑林片的含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.068%磷酸溶液(50:50)，并用氨试液调节pH值至3.0为流动相；检测波长为230nm。理论板数按盐酸妥拉唑林蜂计算应不低于1500。 测定法 精密量取本品
关于盐酸去氧肾上腺素的含量测定介绍
一、盐酸去氧肾上腺素的含量测定： 取盐酸去氧肾上腺素约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）50mL，再加盐酸5mL，立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10mL，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴
关于盐酸帕罗西汀的含量测定
盐酸帕罗西汀照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸帕罗西汀对照品约10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 3、系统适用性溶液 分
关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
盐酸林可霉素滴眼液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品与林可霉素对照品适量,分别加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯
盐酸林可霉素胶囊
性状本品内容物为白色或类白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
关于盐酸妥拉唑林的检查和含量测定介绍
一、盐酸妥拉唑林的检查： 1、干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 2、炽灼残渣：不得过0.1%（通则0841）。 二、盐酸妥拉唑林的含量测定：取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定
关于吸入用盐酸氨溴索溶液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（50：50）为流动相；检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加
关于盐酸金刚烷胺的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。
关于盐酸二甲双胍的含量测定介绍
一、盐酸二甲双胍的含量测定 取本品约60mg，精密称定，加无水甲酸4mL使溶解，加醋酐50mL，充分混匀，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.282mg的C4H11N5•HCI。