关于头孢唑肟的点评分析介绍
一、相互作用: 1.头孢唑肟与氨基糖苷类药合用时,有协同抗菌作用,但合用时可能致肾损害,肾功能不全者在合用时应注意减量。 2.头孢唑肟与速尿等强利尿剂合用时可致肾损害。丙磺舒能阻滞头孢唑肟的排泄,使有效浓度维持时间较长。 [4] 二、专家点评: 头孢唑肟为第三代头孢菌素,抗菌谱和抗菌活性与头孢噻肟相似。国内报道用头孢唑肟治疗57例重症和难治性感染患者的临床治愈率为74%,有效率为89.5%,细菌学清除率为82.1%,治疗15例淋球菌感染患者的临床有效率为100%。另有研究用头孢唑肟与其他三代头孢菌素对66株临床分离菌进行最小抑菌浓度及最小杀菌浓度的比较,显示头孢唑肟在MIC≤8mg/L时,其抑菌率与杀菌率分别达64%和58%,头孢唑啉为1.5%和1.5%,头孢美唑为29%和18%,头孢哌酮为21%和15%,表明头孢唑肟的抗菌作用优于其他3种药物。......阅读全文
关于头孢泊肟的基本信息介绍
头孢泊肟是一种化学物质,分子式是C15H17N5O6S2。其化学名为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,临床上适用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎及泌尿系统、皮肤和
关于头孢克肟的基本信息介绍
头孢克肟(Cefixime),是一种有机化合物,化学式为C16H15N5O7S2,为口服用的第三代头孢菌素类抗生素,适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。头孢克肟对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强于第一代和第二代头孢菌素,对革兰阳性球菌抗菌作用不如第
关于头孢克肟片的用法用量介绍
1、头孢克肟片的成份: 本品主要成分是头孢克肟,化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式: C16H15N5O7S2·3H2O 分子量:
关于哌拉西林/三唑巴坦的点评分析介绍
哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1次,治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及软组织、腹腔内及其他感染,疗程
注射用头孢唑肟钠的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑肟钠含量测定项下。
头孢唑肟钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并
简述头孢塞肟四唑的药理作用
头孢塞肟四唑对需氧的革兰阳性菌以至厌氧的革兰阴性菌都有广谱抗菌作用。由于头孢塞肟四唑抑制头孢结合蛋白,对革兰阳性菌有杀菌作用,对革兰阴性菌可抑制其细胞壁的合成而产生抗菌作用。头孢塞肟四唑代谢物的抗菌力只为本品的1/16~1/128,非常弱。
注射用头孢唑肟钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一
使用头孢唑肟的注意事项有哪些?
1、拟用该品前必须详细询问患者先前有否对该品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用该品时,必须充分权衡利弊后在
注射用头孢唑肟钠的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,
头孢克肟胶囊的介绍
商品名称:头孢克肟胶囊 商标名称:汇新沙 英文名称:Cefixime Capsules 拼音全码:TouBaoKeWoJiaoNang 【主要成份】头孢克肟。 【成 份】 分子式:C16H15N5O7S2·3H2O 分子量:507.49 【性状】本品为硬胶囊剂,除去胶囊后内容物为
关于头孢吡肟的适应症的介绍
头孢吡头孢吡肟适用于治疗敏感菌所致的下列感染: 1.下呼吸道感染,如肺炎、支气管炎等。 2.泌尿系统感染,如肾盂肾炎等。 3.皮肤及软组织感染。 4.腹腔感染(包括腹膜炎及胆道感染等)。 5.妇产科感染。 6.败血症。 7.头孢吡肟可用于中性粒细胞减少性发热患者的经验性治疗。
关于磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的分析点评介绍
磺胺甲噁唑/甲氧苄啶为磺胺甲基异噁甲基异噁唑和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂,二者有协同作用,分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶。起到双重阻断细菌叶酸合成的作用,从而干扰了细菌蛋白质的合成。二者在体内的半衰期相同,合用后对抗菌效力可增大数倍至数十倍,抗菌范围与用途均扩大。国内一项评价复方磺胺甲噁甲
关于噻吩甲氧头孢霉素的专家点评介绍
头孢西噻吩甲氧头孢霉素作用与第二代头孢菌素类似。对革兰阴性菌的作用较强。据报道噻吩甲氧头孢霉素治疗细菌性感染的临床有效率为86%,细菌清除率为83%,药物的副作用少(3%)且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌,除铜绿假单胞菌、不动杆菌、产气肠杆菌和肠球菌外,均对此药物敏感,其
关于头孢泊肟脂片的毒理研究介绍
1、毒性 ⑴ 急性毒性LD50值(mg/kg) ⑵亚急性、慢性毒性:未见本剂所致异常。 2、特殊毒性 ⑴生殖试验:大鼠妊娠前及妊娠初期用药试验、胎仔器官形成期用药试验、围生期及授乳期用药试验均未见本剂引起的母体动物生殖功能、下一代形态、发育、成长、记忆及生殖功能异常。 ⑵精子形成抑制试
关于头孢泊肟脂片的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药: 1. 孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。 2. 服药期间应吩咐不要哺乳[向母乳中移行]。 二、儿童用药: 尚未确立对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性(使用经验少)。 三、老年患者用药: 老
关于头孢泊肟酯片的毒理研究介绍
遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有
关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍
遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何
关于盐酸头孢吡肟的注意事项介绍
使用本品前,应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物,青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏,特别是药物过敏史的患者应谨慎。 广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例,仅停用药物即可;中、重度病例需进行特殊治疗。
关于头孢氨呋肟钠的用法用量介绍
1、*静脉滴注0.75~1.5g,每隔8小时一次。肌内注射一次0.25~0.5g,每日2~3次。 小儿:每日20~40mg/kg(体重),分3次给药。 2、肌注或静注:*1次750~1500mg,1日3次;对严重感染,可按1次1500mg,1日4次。应用于脑膜炎,1日剂量在9g以下。儿童:
关于头孢泊肟酯胶囊的用法用量介绍
用法:口服,本品宜饭后服用。用量:成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;一次0.1g(二粒)每12小时一次,疗程5-10天;下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程10天;急性社区获得性肺炎:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程
关于头孢噻肟钠的用法用量介绍
1、头孢噻肟钠的适应症: 主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染,对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。 2、头孢噻肟钠的用法用量: 成人:一般感染,每次1g,每12小时一次;中度和重度感染,每次1~2g,每8小
关于头孢噻肟三嗪的用法用量介绍
肌注或静注:一般感染,每日1次1g。严重感染则每日2g,分2次给予。脑膜炎可按1日每千克体重100mg(但总量不超过4g),分2次给予。淋病单次用药250mg即足。儿童用量一般按成人量的1/2给予。肌注:将1次药量溶于适量0.5%盐酸利多卡因注射液,作深部肌注。静注:按1g药物用10ml灭菌注射
关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍
文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应: 1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。 2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细
关于盐酸头孢吡肟的物质检查介绍
酸度 取本品,加水制成每1mL中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.6~2.1。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份,各1.2g,分别加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓,如显色,与黄色或黄绿色或橙黄色8号标
关于头孢克肟的化合物信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 化学式:C16H15N5O7S2 分子量:453.450 CAS号:79350-37-1 二、头孢克肟的理化性质 密度:1.85g/cm3 熔点:218-225℃ 外观:白色至灰白色结晶性粉末 三、头孢克肟的分子结构数据 摩尔折射率:130.08 摩尔
关于头孢噻肟钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 1、供试品溶液:取头孢噻肟钠适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。 2、对照品溶液:取头孢噻肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢噻肟1mg的溶液。 3、色谱条件:用十八烷基硅烷键
关于头孢克肟颗粒的简介
头孢克肟颗粒,适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病:1.支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿
关于头孢克肟胶囊的简介
头孢克肟胶囊,适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的下列细菌感染性疾病:1、支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿
关于盐酸头孢吡肟的简介
盐酸头孢吡肟,是一种有机化合物,化学式为C19H26Cl2N6O5S2,是一种β-内酰胺类抗生素。 化学式:C19H26Cl2N6O5S2 分子量:553.483 CAS号:107648-80-6 PSA:203.58000 LogP:1.19290 熔点:150℃(分解)