关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍

文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应: 1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。 2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细胞减少。 4.肝脏:有时出现AST、ALT、ALF、LDH等上升。 5.肾脏:有时出现BUN、Cr上升。 6.菌群交替症:偶见口腔炎、念珠菌症。 7.维生素缺乏症:偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。 8.其他:偶见眩晕、头痛、浮肿。......阅读全文

关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍

  文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应:  1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。  2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。  3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细

关于头孢泊肟酯胶囊的用法用量介绍

  用法:口服,本品宜饭后服用。用量:成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;一次0.1g(二粒)每12小时一次,疗程5-10天;下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程10天;急性社区获得性肺炎:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程

关于头孢泊肟的用法用量介绍

  1、规格:0.1g(以C15H17N5O6S2计)   2、用法用量:饭后口服。成人每次0.1~0.2g,一日2次,根据不同病种和病情而定。一般对上呼吸道感染、单纯尿路感染每次0.1g,一日2次;重症可增至0.2g,一日2次,疗程5~7天。对下呼吸道感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感

关于头孢泊肟酯颗粒的基本介绍

  一、成份:  主要成分为头孢泊肟酯。其化学名为:(6R, 7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧乙基酯。  分子式:C21H27N5O9S2  分子量:557.6

关于头孢泊肟酯干混悬剂的用法用量介绍

  用法:将本品加水适量配制成混悬液,摇匀,口服。本品宜饭后服用。  一、成人:  下呼吸道感染:  1、慢性支气管炎急性发作:200mg,一日二次,疗程10天  2、急性社区获得性肺炎:200mg,一日二次,疗程14天  单纯性泌尿道感染:100mg,一日二次,疗程7天  急性单纯性淋病:单剂20

关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何

使用头孢泊肟酯颗粒的禁忌介绍

  一、禁忌:  1、对青霉素或β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。  2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  目前尚无充分和严格的孕妇研究资料,由于动物试验并不能完全预测人的情况,所以,孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验,所以,只有在确实需要时才能使用。

关于头孢泊肟酯片的禁忌介绍

  1、禁忌 :  对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史患者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。  3、儿童用药:  尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。  4、老年用药 :  高龄者应注意下述内容及用

关于头胞泊肟普赛酯的用法用量介绍

  一、用法用量  1.成人及大于12岁的儿童:一般感染每天200mg,中度感染每天400mg,皮肤和软组织感染每天800mg,以上剂量均分为2次服用。妇女淋球菌感染服用单剂量200mg。  2.儿童:每天10mg/kg,一般分为2次给予(单次剂量不超过200mg)。  3.肾功能不全者(肌酐清除率

关于头孢泊肟酯颗粒的药代动力学介绍

   1、血清浓度:健康成人单剂量口服头孢泊肟酯(CPDX-PR)后迅速吸收,表现为血清头孢泊肟(CPDX)浓度很快增高。给予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和饭后单剂量口服的药动学参数见表。健康成人口服头孢泊肟酯的药动学参数表给药时间 剂量 例数 T12 Cmax Tmax AUC(

使用头孢泊肟酯颗粒的不良反应介绍

  文献报道,使用该品治疗可能会发生以下的不良反应:  1.胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。  2.过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。  3.血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细

关于头孢泊肟酯胶囊的简介

  一、成份:  本品主要成份为头孢泊肟酯。  化学名称:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-1-(异丙氧羰氧基)乙酯。  分子式:C21H27N5O9S2  分

概述头孢泊肟酯颗粒的药理作用

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰

简述头孢泊肟酯颗粒的注意事项

  1.被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。  2.过敏体质的患者慎用。  3.与其他抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌、肠球菌、艰难梭状芽孢杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻的病人应考虑这

关于头孢泊肟酯片的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。  生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有

关于头孢泊肟酯片的药理作用介绍

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰

关于头孢泊肟酯胶囊的药理作用介绍

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰

关于头孢泊肟酯胶囊的注意事项介绍

  1.被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。  2.过敏体质的患者慎用。  3.与其它抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌、肠球菌、艰难梭状芽孢杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻的病人应考虑这

关于头孢泊肟酯片的基本信息介绍

  一、成份:  本品主要成份为头孢泊肟酯。  化学名称:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-(R,S)-(异丙氧氧基羰基)乙基酯。  分子式:C21H27N5O9

头孢泊肟酯的所属类别

B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。

头孢泊肟酯的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂水-乙腈-乙酸(99:99:2)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液系统适用性溶液取头孢泊肟酯对照品适量(

头孢泊肟酯的贮藏方法

密封,在阴凉干燥处保存。

头孢泊肟酯的制剂类型

(1)头孢泊肟酯干混悬剂(2)头孢泊肟酯片(3)头孢泊肟酯胶囊附1色谱图 mAU 500 400300b-ID0 0102030405060708090100110120130140150160 图1, 头孢泊肟酯系统适用性溶液典型色谱图 mAU 500 300崮抑落I-I I100ID-ⅡF-IF

使用头孢泊肟酯片过量的介绍

  尚无人体药物过量的资料。在一些啮齿动物的急性毒性研究中,一次口服58mg/kg的剂量并未产生不良反应。在药物过量所致的严重毒性反应的病例中,血液或腹膜透析有助于将头孢泊肟从体内排出,β-内酰胺类抗生素过量的毒性症状包括:恶心、呕吐、上腹疼痛和腹泻等。

关于盐酸头孢吡肟的用法用量介绍

  本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。  成人和16岁以上儿童或体重为40公斤以上儿童患者,可根据病情,每次1-2克。  每12小时一次,静脉滴注,疗程7-10天;轻中度尿路感染,每次0.5-1克,静脉滴注或深部肌肉注射,疗程7-10天;重度尿路感染,每次2克,每12小时一次,静脉滴注,疗程10

关于头孢唑肟钠的用法用量介绍

  1.头孢唑肟钠的成人常用量:一次1~2g,每8~12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3~4g,每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g,每12小时1次。  2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg,每6~8小时1次。  3.肾功能损害者:肾功能损害的患者需

关于头孢克肟片的用法用量介绍

  1、头孢克肟片的成份:  本品主要成分是头孢克肟,化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。  分子式: C16H15N5O7S2·3H2O  分子量:

关于头孢泊肟酯干混悬剂的基本介绍

  一、成份:本品主要成份为头孢泊肟酯。  化学名为:(6R,7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(异丙氧基羰基氧基)-乙酯。  分子式:C21H27N5O9S2  分子量:55

头孢泊肟酯的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取头孢泊肟酯对照品适量,精密称定,加适量甲醇溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.3mg的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异构体项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外

头孢泊肟酯胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶剂使头孢泊肟酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液。溶剂、系统适用性溶