萘丁美酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集661图)一致......阅读全文
萘丁美酮的现在鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为80~83℃。鉴别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
关于萘丁美酮片的禁忌介绍
活动性消化性溃疡或出血、严重肝功能异常、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后有哮喘、荨麻疹或过敏类型反应的患者不应给予萘丁美酮。已有报道此类患者中出现对非甾体抗炎药产生严重的、罕见致死的过敏样反应。
萘丁美酮片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、
萘丁美酮胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振摇(必要时加热)使萘丁美酮溶解后,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量(
关于萘丁美酮的化合物简介
1、基本信息 化学式：C15H16O2 分子量：228.286 CAS号：42924-53-8 2、理化性质 密度：1.084g/cm3 熔点：80-81ºC 沸点：371.1℃ 闪点：165.4ºC 折射率：1.576 外观：白色或近乎于白色的结晶性粉末
关于萘丁美酮片的药理毒理介绍
1、药物过量 没有特殊的解毒药，活性代谢产物6-MNA无法透析。过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。 2、药理毒理 萘丁美酮是一个非酸性非甾体抗炎药。本品经胃肠道吸收，经肝脏迅速代谢成主要代谢物，6–甲氧基–2
关于萘丁美酮的物质检查介绍
1、丙酮溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振摇约10分钟，滤过，取滤
盐酸丁螺环酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~206℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
关于萘丁美酮片的基本信息介绍
萘丁美酮片，适应症为适应于骨关节炎和类风湿性关节炎。 1、成份 本品主要成份是萘丁美酮 ，其化学名称为：4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。 分子式：C15H16O2 分子量：228.29 2、性状：本品为白色椭圆形薄膜包衣片。 3、适应症：适应于骨关节炎和类风湿性关节炎
使用萘丁美酮片的注意事项介绍
1.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。 2.尽管瑞力芬对胃肠道和肾脏相对安全，下列患者仍需慎用： （1）活动性上消化道溃疡。 （2）具有上消化道溃疡史。 （3）同时接受已知会增加消化道溃疡风险的其他治疗（如口服皮质类固醇）。 （4）严重肾功能损伤（肌酸酐清除率小于30
使用萘丁美酮片的不良反应介绍
（1）胃肠道：恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛、便秘、胃肠胀气、便潜血试验阳性、胃炎、口干和口腔炎约1%～3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。 （2）神经系统：表
简述萘丁美酮片的药物相互作用
1、儿童用药 萘丁美酮用于儿童，没有推荐使用的临床资料，应禁用。 2、老年用药 在老年病人中通常对很多药物血药浓度较高。老年人使用本品应该维持最低的有效剂量。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1g，一些患者服用0.5g会得到令人满意的效果。 3、药物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循环代
孕妇及哺乳期妇女使用萘丁美酮片的禁忌
妊娠和哺乳期使用：动物实验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样，足够高剂量给予动物可见母系毒性，记录胚胎指征（家兔研究中剂量为300mg/kg）。大鼠高剂量研究（320mg/kg）可推迟分娩，这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现。萘丁美酮片不推荐孕
盐酸丁螺环酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丁螺环酮20mg),置试管中,加水5ml振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与233nm的波长处有最大吸屮(3)取鉴别(
盐酸丁螺环酮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丁螺环酮20mg),置试管中,加水5ml振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加钼酸铵试液3滴,即生成白色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与233nm的波长处有最大吸屮(3)取鉴别(
酮咯酸氨丁三醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
关于萘丁美酮片的药代动力学介绍
本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基–2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，约35%转化为6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，体内分布广泛，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁
右酮洛芬氨丁三醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙
萘普生的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三
酮咯酸氨丁三醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
酞丁安性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六环中微溶在水、乙醇或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加稀盐酸成微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
盐酸萘替芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
萘普生片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
萘哌地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
磷酸咯萘啶的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下供试品溶液,作为供试品溶液;另取磷酸咯萘啶对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20l,分别
萘普生栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收
萘普生钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制
萘敏维滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为粉红色的澄明液体,具有特殊的气味。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量
扑米酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为280~284℃。鉴别(1)取本品0.1g,加变色酸试液5ml,置水浴上加热30分钟,应显紫色。(2)取本品0.1g,加无水碳酸钠0.1g混合后,加热灼烧,即有氨气发生,能使湿润的红色石蕊试纸变为
氯噻酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即显深黄色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm与284nm