萘哌地尔片的基本性状
性状本品为白色或类白色片......阅读全文
米诺地尔片的基本性状
本品为白色片。
盐酸地尔硫䓬片的基本性状
本品为白色片。
简述萘哌地尔胶囊的药代动力学
1．吸收 健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50 mg、100 mg时，其结果如下：每日二次，每次5Omg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳定. 2．代谢、排泄 本品的主要代谢产物是原药与葡萄醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔.健康成年人分别单次口服药25mg. 50mg、100mg. 给药
关于萘派地尔胶囊的基本介绍
萘派地尔胶囊，口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整（间隔1~2周），每日最大剂量不得超过75mg(3粒)，高龄患者应从低剂量（12.5mg/日）开始用药，同时注意监护。 【药品名称】萘哌地尔胶 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
乌拉地尔的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。
前列地尔的基本性状
本品为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸盐缓冲液(pH7.4~8.0)中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为113~118℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60至-70°。
盐酸地尔硫䓬缓释片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸普萘洛尔的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃
萘普生片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
米诺地尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。
吡哌酸片的基本性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
磷酸哌喹片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
磷酸哌喹片的基本性状
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色至淡黄色。
盐酸普萘洛尔片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
萘丁美酮片的基本性状
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
萘普待因片的基本性状
处方萘普生150g磷酸可待因15g辅料制成1000片
萘普生钠片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
盐酸法舒地尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
盐酸地尔硫䓬的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。
盐酸哌甲酯片的基本性状
本品为白色片。
盐酸黄酮哌酯片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸哌唑嗪片的基本性状
本品为白色片。
盐酸哌替啶片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片。
阿立哌唑片的基本性状
本品为类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
阿立哌唑片的基本性状
本品为类白色片或着色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸普萘洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
盐酸特比萘芬片的基本性状
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收
乌拉地尔注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体