萘普生钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸数滴,即发生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(3)取本品,经105℃干燥3小时后,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集433图)一致......阅读全文
关于萘普生的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。 二、类别：解热镇痛、非甾体抗炎药。 三
萘普生片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
萘普生栓的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取供试品10粒,精密称定,在水浴上融化在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振摇使萘普生溶解,保持10分钟后取出,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀;再放人冰箱中冷冻1小时(-
萘普生栓的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供
萘普生的杂志及制剂类型
制剂(1)萘普生片(2)萘普生栓(3)萘普生胶囊(4)萘普生颗粒杂质质ICH3OC13H12O2200.23 6-甲氧基-2-萘乙酮
萘普生颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使萘普生溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取萘普生对照
关于萘普生的药典信息介绍
一、来源 本品为(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，按干燥品计算，含C14H14O3不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612）为1
关于萘普生钠注射液的药代动力学介绍
一、药物相互作用 ： 1．本品可加强双香豆素的抗凝血作用。 2．丙磺舒和本品合用时，可增加本品的血浆水平和明显延长本品的血浆半衰期。 二、药代动力学： 静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期(t1/2)为12～14小时。在体内达到治疗浓度时，有99%萘普生与血浆蛋白结合，95%的本品
萘普生胶囊的鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同的结果
萘普生栓的类别及贮藏方法
类别同萘普生。规格(1)0.25g(2)0.3g(3)0.4g贮藏遮光密闭,在30℃以下保存
萘普生片的类别及贮藏方法
类别同萘普生。规格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g贮藏遮光,密封保存。
萘普生的性状及检查别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为153~158℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十63.0°至+68.
萘普生颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为着色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于萘普生8mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm271n
关于萘普生的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品适量
关于萘普生的基本信息介绍
萘普生（Naproxen），是一种有机化合物，化学式为C14H14O3，是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛作用，为PG合成酶抑制剂，对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林，对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者，本品可获得满意效果，同时抑制血小板
萘普生片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
萘普生栓的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则
萘普待因片的鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适量,置分液漏斗中加氨试液使
盐酸普萘洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
硝普钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴
关于萘普生片的注意事项介绍
1.该药品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.
萘普生的性状及鉴别检查别方法
鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三
简述萘普生片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.该药品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.该药品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。 5.与丙磺舒同
使用萘普生片的不良反应介绍
用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 一、作用类别 该药品为镇痛类非处方药药品。 二、规格： （1）0.1克；（2）0.125克（3）0.25克 三、适应症 用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 四、用法用
盐酸普萘洛尔片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
关于萘普生的分子结构数据介绍
一、理化性质 密度：1.197g/cm3 熔点：152-154°C 沸点：403.9°C 闪点：154.5°C 折射率：1.609 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于苯，几乎不溶于水 二、分子结构数据 摩尔折射率：66.52 摩尔体积（c
关于萘普生肠溶微丸胶囊的简介
萘普生肠溶微丸胶囊，适应症为用于缓解轻度至中度疼痛，如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛、痛经。 成份：本品每粒含萘普生0.125克，辅料为淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚丙烯酸树脂II。 性状：本品为白嵋透明黄体胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶包衣微丸。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方
萘普待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适
盐酸普萘洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收
硝普钠的性状及鉴别方法
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0